下2006级有机下试题A

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1、上装订线院（系）名：班级：姓名：学号：考生类别：考试日期：下装订线陕西师范大学2007—2008学年第二学期期末考试化学与材料科学学院教考分离试题卷有机化学（A）题号一二三四五六七总分分数答卷注意事项：1、学生必须用蓝色（或黑色）钢笔、圆珠笔或签字笔直接在试题卷上答题。2、答卷前请将密封线内的项目填写清楚。3、字迹要清楚、工整，不宜过大，以防试卷不够使用。4、本卷共7大题，总分为100分。得分评卷人一、命名或写结构（共10分）：1.　　　　　2.3.α-甲基丙烯酸甲酯　4.　糠醛5.α-D-吡喃葡萄糖6.7.N-环己基乙酰胺

2、　8.9.10.N-甲基-α-乙基吡咯得分评卷人二、选择填空或简答问题（每题2分,共20分）：1.下列化合物发生硝化反应的速率最快的是，最慢的是。2.下列化合物中碱性最强的是。a)苄胺b)苯胺c)间氯苯胺d)苯甲酰胺3.下列化合物中酸性最强的是。a)CH3NO2b)CH3CHOc)CH3CNd)CH3COCH34.在前沿轨道理论中，最高已占有轨道表示为；最低空轨道表示为。5.有机化学反应可分为三大类，分别为a)；b)；c)。6.4n+2个π电子的线状共轭体系的电环化反应下列叙述那个正确。a)热反应对旋允许b)热反应顺旋允许c

3、)光反应对旋允许d)光反应顺旋允许7.氨基酸在等电点时的表现为。a)溶解度最大b)溶解度最小c)化学惰性d)向阴极移动8.二糖和多糖是指通过将两个或多个单糖单元连接起来形成的碳水化合物。a)酰胺键b)肽键c)氢键d)苷键9.下列化合物中存在变旋光现象的是。10.下列化合物亲核加成反应活性最大的为。得分评卷人三、完成反应（每处2分,共26分）：1.2.3.4.5.下装订线上装订线6.7.得分评卷人四、利用化学方法鉴别下列各组化合物（每题3分,共9分）：1.A苯甲醛B对甲基苯酚C苄醇D苯乙酮E苯丙酮上装订线院（系）名：班级：姓名

4、：学号：考生类别：考试日期：下装订线2.3.丁胺、甲丁胺和N,N-二甲基丁胺得分评卷人五、由给定原料或条件合成下列化合物（每题4分,共20分）：注：除给定原料外其它试剂或催化剂自选1．2．3．4.5．得分评卷人六、推断结构，并用反应方程式表示推断过程（每题5分,共10分）：1.某化合物A的分子式为C5H10O2，对碱稳定。在酸性溶液中A分解为B（C3H6O）和C（C2H6O2），B可以与苯肼生成衍生物，也能起碘仿反应，但不能与Tollens试剂生成银镜。C可氧化生成D（C2H2O4），D与CaCl2水溶液生成不溶于水的E（C

5、2O4Ca），试写出A，B，C，D，E的结构式并写出反应式。下装订线上装订线2.某碱性化合物A，分子式为C5H11N，经臭氧化还原水解，得到甲醛及其它产物。A催化加氢得B，分子式为C5H13N。B可以用己酰胺与溴+NaOH反应制得。A与过量的CH3I反应得到一种盐C，分子式为C8H18NI，C用湿的Ag2O处理，加热，得到二烯烃，分子式为C5H8，此二烯烃在酸作用下发生重排得到D，分子式仍为C5H8，D与丁炔二酸二甲酯反应得到E，E分子式为C11H14O4，E经Pd催化脱氢得到（F），F的结构如右图示。写出A～E的结构，并写

6、出方程式。得分评卷人七、试写出下列反应的机理（共5分）：试解释下述现象，并写出机理。果糖属于酮糖，为什么可以和Fehling试剂和Tollens试剂发生反应而显示还原性；它属于还原性糖，却不能与溴水作用？2007－2008学年第二学期期末考试（A）2006级化学学院有机化学课程试题答案一、命名或写结构（共10小题，每小题1分，共10分）：1.邻苯二甲酰亚胺2.原甲酸三乙酯3.4.　5.6.L-丙氨酸7.8.乙酰基叠氮9N-硝基吡啶四氟硼酸盐10.二、选择填空（共20分，每空2分）：1.a）c)2.a)3.a）4）HOMO，H

7、UMO5.a)b)C）自由基反应，协同反应，离子型反应6.a)d)7.b）8.d)9.a)10.C)三、完成反应（26分,每处1.5分）：1.2.3.4.5.6.7四、利用化学方法鉴别下列各组化合物（共3小题，每小题3分，共9分）：1.2.3.1）对甲基苯磺酰氯或亚硝酸五、由给定原料合成下列化合物（共5小题，每小题4分，共20分）：1.2.Claisen酯缩合反应（乙醇钠催化）3.4.5六、推断结构题.如所得结构正确,未写出推导过程的反应方程式可不扣分.（每题5分，共10分）1.2.七、试写出下列反应的机理（5分）：Fehl

8、ing试剂和Tollens试剂均为碱性溶液，果糖可以通过差向异构转变为醛糖，故可被氧化；溴水溶液显酸性，上述差向异构不再存在，故果糖不能被溴水氧化，利用溴水可以区分醛糖和酮糖。