《生化重点》

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1、蛋白质化学1.组成蛋白质的氨基酸为L-α-aa。2.等电点：是某氨基酸所带的正、负电荷数相等时溶液的pH值称为该氨基酸的等电点。+OH-pH>pI阴离子（在碱性溶液中，带负电荷，在电场中向阳极移动）+H+pH

2、力维持）7.肽平面：是由肽键中的C、O、N、H四个原子和与之相邻的两个α-碳原子共同构成的刚性平面，称为肽平面，亦称肽单元。（在二级结构中出现）8.判断题：模体是超二级结构，是二级结构的一种。9.与溶解度关系（填空题）蛋白质的阳离子蛋白质的兼性离子蛋白质的阳性离子（pHpl）蛋白质带净正电荷蛋白质所带正、负电荷相等蛋白质带净负电荷溶解度在电场中不移动，溶解度很溶解度增大低，很容易沉淀出来增大（体液pH约等于7.4，蛋白质在等电点时pH=5，因此溶解度很好。二者只要不等，溶解度就很好）

3、10.所有蛋白质都有紫外吸收性。11.蛋白质变性（判断题）：蛋白质的高级结构即空间结构（次级键，特别是氢键）受到破坏，一级结构（肽键）没有任何改变。核酸化学1.核苷：嘌呤N-9与核糖C-1’以糖苷键相连，形成嘌呤核苷；嘧啶N-1与核糖C-1’以糖苷键相连接，形成嘧啶核苷。2.维持DNA一级结构的是3’，5’-磷酸二酯键。3.选、填：DNA的二级结构—双螺旋结构。4.双螺旋模型要点：（1）反向平行（2）A-T，G-C，前者间形成两个氢键，后者间形成三个氢键。（3）维持DNA二级结构的力为氢键和碱基对层间的堆积力。5

4、.核蛋白体RNA（核糖体RNA）（rRNA）核糖体沉降系数不是大、小亚基沉降系数之和。6.选、填：转运RNA（tRNA）二级结构都呈三叶草型。7.tRNA3’末端一定是“-CCA-OH”结构。8.氨基酸臂DHU臂携带氨基酸识别并结合核蛋白体TψC臂辨认并结合氨基酰tRNA合成酶可变臂识别mRNA上的密码反密码臂9.3’-端的多聚核苷酸尾称为PolyA尾，为一串腺嘌呤核苷酸。DNA的生物合成—复制1.复制特征：（1）半保留复制（2）有一定的复制起始点（在原核生物中复制起始点通常为一个，而在真核生物中则为多个）（3）

5、需要引物（参与DNA复制的DNA聚合酶，必须以一段具有3‘端自由羟基（3’-OH）的RNA作为引物(primer)，才能开始聚合子代DNA链）（4）双向复制（DNA复制时，以复制起始点(origin)为中心，向两个方向进行解链，形成两个延伸方向相反的复制叉，称为双向复制）（5）半不连续复制（DNA聚合酶只能以5’→3’方向聚合子代DNA链，即模板DNA链的方向必须是3’→5’。）2.所涉及的酶及作用：（1）引物酶(primerase)：本质上是一种依赖DNA的RNA聚合酶（DDRP），该酶以DNA为模板，聚合一段

6、RNA短链引物(primer)，以提供自由的3‘-OH，使子代DNA链能够开始聚合。（2）DNA聚合酶：全称依赖DNA的DNA聚合酶（DNA指导的DNA聚合酶）(DNA-dependentDNApolymerase,DDDP)，简称DNA-pol。在原核生物中，目前发现的DNA聚合酶有三种，分别命名为DNA聚合酶Ⅰ（polⅠ），DNA聚合酶Ⅱ（polⅡ），DNA聚合酶Ⅲ（polⅢ）。参与DNA复制的主要是polⅢ和polⅠ。①DNA聚合酶I：5’→3’的聚合酶活性：催化四种dNTP通过与模板链的碱基互补配对，合成

7、新的对应DNA链的聚合反应，反应可连续进行。具有外切酶的活性：3‘→5’外切酶的活性，可识别错误的碱基并将其水解5‘→3’外切酶的活性，切除引物并催化聚合反应②DNA聚合酶II：具有3‘→5’外切酶的活性，主要起修复DNA的作用③DNA聚合酶III：具有3‘→5’外切酶的活性，催化链的延长（3）DNA连接酶(DNAligase)：可催化两段DNA片段之间磷酸二酯键的形成，从而把两段相邻的DNA链连接成一条完整的链（4）解螺旋酶(helicase)：又称解链酶或rep蛋白，是用于解开DNA双链的酶蛋白。每解开一对碱

8、基，需消耗2分子ATP（5）DNA拓扑异构酶：能够松解DNA超螺旋结构的酶（6）端粒酶（telomerase）：端粒酶是一种RNA-蛋白质复合体，它可以其RNA为模板，通过逆转录过程对末端DNA链进行延长。线性DNA在复制完成后，其末端由于引物RNA的水解而可能出现缩短。故需要在端粒酶的催化下，进行延长反应1.DNA复制过程（大肠杆菌ＤＮＡ的复制过程）：复制的起始：DNA