聚氨酯脲和聚脲材料的研究

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1、华东理工大学硕士学位论文第I页扭氮璐肆和班皿材料的研究摘要本文用变温红外光谱考察了脂肪族聚氨醋服和聚服体系中，氨酣氢键和服氢键的温度依赖性。结果表明，1201C以前氨醋氢键由较完善状态向较不完善状态发展，120℃之后氨酷氢键开始大量解离:眼拨基较完善氢键解离温度和它们较完善氢键化程度成正比，在解离温度之前，随温度增加，较完善氢键化的朦毅基含量增加。温度高于142℃时，开始出现由于聚氧化丙烯链段热氧化降解而产生的酷基位于1728crzi'处的吸收峰。考察了硬段含量和不同扩链剂结构对脂肪族聚氨酪脉和聚脉形态结构与性能的影响。通过氰乙基化将脂肪族伯胺扩链剂异佛尔酮二

2、胺口PDA)与丙烯睛反应生成仲胺扩链剂(MIPDA)。当用MIPDA取代IPDA，和异佛尔酮二异氰酸0、端氨基聚醚合成聚a时，凝胶时间由原来的3s增加到12s，且这类弹性体中软段和硬段的相容性较好，但硬段的有序程度较差，显示出较高的拉伸强度和断裂伸长率。本文同时还对加入Lici的聚氨酷服体系的结构与性能进行了初步探讨。关健词:脂肪族聚氨酷服;脂肪族聚脉;形态结构:in键:为学性能第旦页华东理工大学硕士学位论文TheStudyonPolyurethaneureasandPolyureasAbstractTheeffectoftemperatureonthehyd

3、rogenbondingofurethaneandureagroupsexistedinaliphaticpolyurethaneureasandpolyureassystemswasinvestigated妙FTIR.Theresultsshowedthattheorderedhydrogenbondingbetweentheurethanelinkagesbecamedisorderedfrom200Cto1200Canddissociatedgreatlyabove1200C.Thedissociationtemperatureoforderedhydr

4、ogenbondingbetweentheurealinkageswasrelatedtoitscontentsinthesesystems,Whenthetemperaturewaslowerthandissociationtemperature,thecontentsoftheorderedhydrogenbondingwereenhancedwithincreasingtemperature.Theabsorbanceat1728cm"occurredwhileheatingto142*C,whichbelongsto比。estergroupsresul

5、tingfromthetbermo-oxidationofpoly(oxypropylene)inthesesamples.Theeffectofhardsegmentcontentsanddifferentchainextendersonthemorphologyandpropertiesofpolyurethaneureasandpolyureaswasstudied.AnewtypeofaliphaticsecondaryaminechainextendercalledMIPDAwassynthesizedbytheadditionreactionofa

6、crylonitrileandisophoronediamine(IPDA).The娜timewasgreatlychangedfrom3sto12swhenMIPDAwasusedaschainextenderinsteadofIPDAtosynthesizepolyureafromisophoronediisocyanateand二，terminatedpoly(oxypropylene).ThepolyureapreparedwithMIPDAexhibitedbettermiscibilitybetweenthesoftandhardsegmentsa

7、swellaslowerorderedstructuresofhardsegmentscomparedtothatsynthesizedwithIPDAaschainextender,Thetensilestrengthandelongationatbreakofpolyurea(MIPDAbased)werehigherthanthoseofpolyurea(IPDAbased)AlltheseresultsshowedthatMIPDAisanefectivechainextenderforsprayprocessingofpolyureasystem.T

8、hemorphologyandprop