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1、专论·综述弹性体,2001212225,11(6):62～67CHINAELASTOMERICS浇注型聚氨酯弹性体改性研究的进展孟季茹,梁国正,赵 磊(西北工业大学化工系,陕西西安 710072)摘 要:对取代乙烯、乙烯基酯、环氧树脂等改性浇注型聚氨酯弹性体的研究成果、研究中存在的问题及其发展方向等进行了详细介绍。关键词:浇注型聚氨酯弹性体;聚取代乙烯;乙烯基酯;环氧树脂;改性中图分类号:TQ334.1文献标识码:A文章编号:100523174(2001)0620062206[5] 浇注型聚氨酯弹性体是聚氨酯弹性体
2、聚物的IPN进行了研究,随后Patel等又报道(PUR)三大加工类型中最为重要的一类,其用量了蓖麻油与二元酸合成的聚酯与丙烯酰胺用过氧[1]占PUR总量的60%。虽然PUR具有优良的化苯甲酰(BPO)引发共聚生成不容的IPN。[6]综合性能,在实际中应用也较为广泛,但为改善其国内的谭培文等在1984年就报道了在室性能之不足,如对极性较弱材料的粘接性较差等,温下同步合成蓖麻油PUR取代乙烯共聚物组成常常采用各种方法对其进行改性。有关此方面的[7]的IPN的条件及其产物的性能。他们还利用研究报道较多,主要有:丙烯酸类改性
3、浇注型蓖麻油、取代乙烯(St、MMA、丙烯腈AN)、TDI、PUR、有机硅改性浇注型PUR、环氧改性浇注型BPO、二甲基苯胺(DMA)、DSTDL等为原料研究PUR、取代乙烯/PUR、乙烯基酯/PUR等。而其了蓖麻油PUR和乙烯类聚合物IPN材料的生成中又以有关浇注型PUR互穿网络(IPN)及半互特点及其动态力学性能,认为取代乙烯游离基共穿网络(SIPN)等方面的报道较多,特别是对聚的氧化还原引发剂组分BPO或DMA都能加PUR/聚取代乙烯类聚合物、PUR/乙烯基酯树脂速PU网络的生成;反应温度在30℃以上时蓖麻(V
4、ER)、PUR/EP等形成的IPN的研究甚是活油也能参与游离基共聚。并据蓖麻油不仅与TDI跃。反应生成PU网络,而且也有小部分参与取代乙烯共聚物长枝链的形成;PU网络的形成较长枝1 取代乙烯/PUR、VER/PUR体系链的生成为快;生成PUR网络时所放出的热促早在70年代Sperling、Frisch、Hourston和进取代乙烯与少量蓖麻油的双键共聚,最后生成Djomo等就曾对PUR/甲基丙烯酸甲酯的IPN不溶于甲苯等现象断定生成的是接枝的[2][3](MMA)、PUR/聚苯乙烯(PS)等IPN的合半IPN,而不是
5、单纯的半IPN。动态力学研究指成、形态和力学性能等进行了研究,其中Sperling出,包含PS或PMMA的这种IPN呈现2个Tg,[4]等还对蓖麻油作为一组分在加热下同步生成而只包含PAN的仅一个Tg,说明后一IPN中相蓖麻油PUR/苯乙烯(St)及二乙烯基苯(DVB)共容性好,有较多的分子混合。随着PU与聚取代乙烯的比例减少,2个Tg间的差距减少,而较高收稿日期:2001207216作者简介:孟季茹(1975-),女,陕西富平人,西北工业大温度的Tg随取代乙烯共聚物中AN含量的增加学材料学在读博士生。主要从事聚氨酯
6、材料,高性能树[8]脂基体及复合材料的研究,目前已发表论文30余篇。而变小。华中理工大学的过俊石等采用蓖麻第6期孟季茹,梁国正,等.浇注型聚氨酯弹性体改性研究的进展·63·油、取代乙烯(St、AN、丙烯酸甲酯MA、丙烯酸乙列样品的拉伸强度高,伸长率低;而第二种预聚体酯EA、丙烯酸丁酯BA、乙酸乙烯酯Vac、MMA的系列样品伸长率较高,拉伸强度较低。另外,这及甲基丙烯酸乙酯EMA等)、TDI、DSTDL的邻2种预聚体和St单体形成的样品综合性能比其[12]苯二甲酸二丁酯溶液、BPO及促进剂等为原料研它样品要好。他们还介
7、绍了具有网络交联键究了蓖麻油PU/聚取代乙烯IPN聚合物作为带的IPN聚合物及其合成与表征方法,讨论了PUR锈涂料及粘合剂的可能性。他们在室温下用氧化与PS合成的IPN的性能特征。结果表明,具有还原引发剂将蓖麻油、TDI及取代乙烯合成了蓖网络交联键的IPN的力学性能、动态力学性能都麻油PU/聚取代乙烯IPN,研究了不同组成对带随交联密度的增大而改善,而其透气性和热解性锈铁板搭接剪切强度的影响。指出搭接剪切强度能随交联密度的增大而下降。华南理工大学的孙[13]随取代乙烯均聚物的玻璃化温度增加而增加;群辉等用化学滴定、粘
8、度测试等方法,研究了NCO/OH之比愈大,搭接剪切强度也愈大;以蓖环氧树脂固化剂T-31用量对聚醚型PU改性双麻油聚氨酯/(AN-St)共聚物的反应液作为带锈酚A型环氧树脂(PUDGEBA)/PS室温同步IP2[9]铁板的涂料,其涂膜性能良好。王桂桂等以蓖Ns体系固化动力学行为的影响。研究结果表明,麻油、不饱和聚酯树脂UP(191)(含St的质
