烷基桥联的N杂环卡宾金属配合物的合成及其结构的-研究本科毕业论文

《烷基桥联的N杂环卡宾金属配合物的合成及其结构的-研究本科毕业论文》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、天津师范大学本科毕业论文（设计） 题目：烷基桥联的N-杂环卡宾金属配合物的合成及其结构的研究学院：化学学院学生姓名：方漪芸学号：08507018专业：化学年级：08级完成日期：2012年05月指导教师：柳清湘2烷基桥联的氮杂环卡宾金属配合物的合成及其结构的研究摘要：N-杂环卡宾及其金属配合物在金属配位化学和有机化学中的应用非常广泛，它不仅能与元素周期表中的许多金属元素发生反应并且其得到的金属配合物所显示出来的优良催化活性使其成为最具潜质的催化剂。除此之外，它也开始广泛地应用于精细化工产品的合成中，成为现代有机化学中必不可少的重要物质之一。因此为了使氮杂环卡宾

2、金属配合物的相关合成方法有新的拓展，本文采用烷基桥联的氮杂环卡宾作配体，合成并且得到了一个N-杂环卡宾镍金属配合物的晶体，并对其结构进行了相关研究。关键词：N-杂环卡宾；金属配合物；合成；结构研究IISynthesisofN-heterocyclicCarbeneMetalComplexesbyAlkylBridgeLinkageAbstract：N-heterocycliccarbeneandN-heterocycliccarbenementalcomplexesarewidelyusedincoordinationorganometallicchemis

3、tryandcoordinationchemistry.Now,ithasbecameoneofthehotesttopicsinthefieldofchemistry.ThestudyofN-heterocycliccarbinebeganin1991,whenfirstfreeN-heterocycliccarbenewasisolatedbyArdengo,thishasevokedconsiderableattention.N-heterocycliccarbinealwaysshowshighactivity,itcanreactwithalmos

4、tallelementsinperiodicaltable.Besides,theexcellentcatalyticactivityofN-heterocycliccarbenementalcomplexesmakesitbecomethemostpotentialcatalyst.What’smore,N-heterocycliccarbinehavemadesignficantprogessesinthesynthesisoffinechemicalproducts,whichmakesitoccupyanimportantpositioninorga

5、nicchemistry.InordertoexpandthesynthesisofN-heterocycliccarbinementalcomplexes,weusedN-heterocycliccarbinewhichbridgedbyalkylasligandandoneN-heterocycliccarbenenickelcomplexwasprepared.Andwehavethestructureresearched..Keywords:N-heterocycliccarbene;metalcomplex;prepare;structureres

6、earchII目录一、前言1二、N-杂环卡宾的简介及研究进展22.1N-杂环卡宾的定义及分类22.2N-杂环卡宾的电子结构效应及其稳定性32.2.1N-杂环卡宾的电子效应32.2.2N-杂环卡宾中的取代基效应32.2.3N-杂环卡宾的电子结构及稳定性42.3N-杂环卡宾的化学反应52.3.1N-杂环卡宾与路易斯酸的反应62.3.1.1N-杂环卡宾的质子化62.3.1.2N-杂环卡宾与卤素的反应62.3.1.3N-杂环卡宾与氮族元素的反应72.3.1.4N-杂环卡宾与氧族元素的反应72.3.1.5N-杂环卡宾与碳族元素的反应82.3.2N-杂环卡宾与路易斯碱的

7、反应92.4N-杂环卡宾的合成方法及其与金属之间的反应102.4.1N-杂环卡宾的合成102.4.2N-杂环卡宾与金属的反应102.4.2.1N-杂环卡宾与碱金属和碱土金属形成配合物的反应102.4.2.2N-杂环卡宾与过渡金属之间生成的配合物112.5展望N-杂环卡宾的研究前景12三、选题意义和设计思路123.1选题意义123.2设计思路13四、实验部分144.1配体的合成154.1.12-氯甲基苯并咪唑154.1.21,2-二-3-苯并咪唑丁烷........................................................

8、................164.1.31,4