ECAP挤压对Sr、Sb变质处理Mg12Al0.7Si合金组织与性能的影响

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1、声明本人郑重声明：所呈交的学位论文，是本人在指导教师的指导下，独立进行研究所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外，本论文不包含其他个人或集体已经发表或撰写过的研究成果。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体，均已在文中以明确方式标明。本声明的法律责任由本人承担。论文作者签名：童趣数日期：勘[≥：笸!星关于学位论文使用权的说明本人完全了解太原理工大学有关保管、使甩学位论文的规定，其中包括：①学校有权保管、并向有关部门送交学位论文的原件与复印件；②学校可以采用影印、缩印或其它复制手段复制并保存学位论文

2、；③学校可允许学位论文被查阅或借阅；④学校可以学术交流为目的，复制赠送和交换学位论文；⑤学校可以公布学位论文的全部或部分内容(保密学位论文在解密后遵守此规定)。公i业名：一童一重盐日期：型』2：笸：星——一导师签名：日期：垫丝!左!笾一太原理工大学硕士研究生学位论文ECAP挤压对Sr、Sb变质处理M912A1—0．7Si合金的组织及-I'生Rg的影响摘要高铝Mg一。U系镁合金具有良好的室温性能，然而该系镁合金高温性能较差，添加Si元素可以提高Mg．A1系合金的高温性能，但是，普通铸造条件下Mg．A

3、1一Si系合金中M92Si相呈粗大汉字状分布，对基体有严重的割裂作用，限制了Mg．A1．Si系镁合金性能的大幅提高。N止L，本文以Mg—A1．Si系镁合金为研究基础，通过ECAP挤压及变质处理对合金进行改性，以期改善M92Si相的大小、形状和分布，充分发挥其强化作用，制备综合性能较高的镁合金。本文利用OM、SEM、XRD、EDS等检测手段对等通道转角挤压(ECAP)前后M912A1和M912A1—0．7Si合金及Sr、Sb变质后的M912A1—0．7Si一0．09Sr和M912A1．0．7Si．0

4、．5Sb合金进行微观组织观察及物相分析，结合DTA进行变质机理分析，并对以上实验合金室／高温拉伸性能进行了研究，得出如下主要结论：(1)si添加后，出现粗大汉字状M92Si相，其割裂作用使铸态M912A1合金室温抗拉强度从150MPa下降到121MPa，而高温抗拉强度从96MPa上升至101MPa，ECAP挤压4道次后，挤压态M912A1—0．7Si合金室／高温脾IT-厶匕N匕均比挤压态M912A1合金高，说明M92Si的形态及分布对合金的性能影响较大。太原理』I=大学硕士研究生学位论文(2)EC

5、AP3qNN_次对Mgl2A1．0．7Si合金挤压后，基体晶粒显著细化，第二相明显破碎，其中6道次细化效果最好，基体晶粒约为10btm，p相破碎约至41am，而M92Si相则是8道次破碎效果最佳，约为2-3btm，晶粒分布最为均匀；室温抗拉强度呈上升再下降的趋势，6道次达到最高(286MPa)，而伸长率是挤压8道次最高(5．1％)，主要由于8道次挤压后形成明显的基面(0002)变形织构所致；高温抗拉强度则是2道次挤压后最高，达204MPa，伸长率是挤压6道次后到达最好，为34．4％；(3)Sb、S

6、r元素对M912A1—0．7Si合金有明显的变质效果，Sb变质处理后，铸态组织中粗大汉字状M92Si变为多边形块状和树杈状，Sr变质处理后，M92Si变为树杈状和颗粒状；EDS能谱和DTA差热分析结果可知，过冷度是控制M92Si形态的主要因素。变质后合金性能得到提高，由M912A1—0．7Si的121MPa分别提高到M912A1—0．7Si一0．5Sb的149MPa和M912A1．0．7Si．0．09Sr的158MPa，相比而言，Sr变质效果更好一些。(4)不同道次ECAP挤压后M912AI．0．

7、7Si一0．09Sr合金组织和性能随挤压道次的变化规律与Mgl2AI一0．7Si合金挤压后组织与性能变化规律类似；但相同挤压条件下M912AI一0．7Si．0．09Sr合金比Mgl2A1．0．7Si合金的第二相破碎效果更为明显；性能的数值都高于Mgl2AI一0．7Si合金。挤压态M912A1．0．7Si．0．09Sr合金室温和高温抗拉强度最高分别为6道次和2道次，316MPa和223MPa，比同道次挤压态Mgl2A1—0．7Si合金分别提高10．5％和9．3％，室温和高温伸长率表现为8道次和6道次

8、挤压最好，分别为5．48％和46．1％，比同道次挤压态M912A1．0．7Si合金分别高7．4％和34％。综上所述，Sb、Sr变质处理改善了铸态M912AI一0．7Si合金中M92Si的11太原理工大学硕士研究生学位论文形态及分布，ECAP挤压使Mgl2A1—0．7Si．0．09Sr合金基体细化和M92Si进一步弥散化，使合金性能得到更好的提升。关键词：等通道转角挤压，M912AI．0．7Si合金，Sr变质，微观组织，高温力学性能IIl太原理工大学硕士研究生学位论文～———————