水稻耐汞基因的QTL分析及耐汞相关基因OsPP2C功能的初步研究

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1、硕士学位论文密级水稻耐汞基因的QTL分析及耐汞相关基因OsPP2C功能的初步研究指导教师姓名、职称杨玲教援单位地址逝、江垣堇太堂丝堂皇生金型堂堂院申请学位级别亟±专业..植物.堂论文提交时间2Q!三生垒旦论文答辩时间2Q!曼生5旦学位授予单位和日期答辩委员会主席严成其研究员论文评阅人2013年5月QuantitativeTraitLociforMercuryToleranceinRiceSeedlingsandFunctionalAnalysisofOsPP2CGeneRelatedtoMercuryToleranc

2、eADissertation愀1㈧454眦9矾Y24SubmiRedtotheCommitteeofZhejiangNormalUniversityFortheDegreeofMasterofScienceByWangChong—qingSupervisedbyProf.YangLingMay,2013本研究得到国家自然科学基金(30771330)和浙江省自然科学基金(Z306300)的资助TheresearchwasfundedbytheNationalNaturalScienceFoundationofChina

3、(GrantNo.30771330)andNaturalScienceFoundationofZhejiangProvince(GrantNo.Z306300)水稻耐汞基因的QTL分析及耐汞相关基因OsPP2C功能的初步研究摘要汞是植物生长的非必需元素,同时也是毒性最强的重金属之一,目前汞污染已经成为世界性的环境污染问题,引起人们广泛关注。为了研究植物的耐汞机制,本研究以粳稻越富和IRATl09为实验材料,对其进行QTL分析;以9311和Azucena为实验材料,使用定量PCR的方法分析HgCl2胁迫下蛋白磷酸酶Os

4、PP2C基因的表达,利用原核表达技术初步分析耐汞相关基因OsPP2C的功能。主要研究结果如下:1.采用不同浓度0、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5“MHgCl2处理4d苗龄的水稻幼苗3d,分别测定其最长根长,以相对根长(砌u)为指标评估越富和IRATl09的耐汞性差异。结果表明,当使用1.0“M和1.5pMHgCl2处理时,越富的耐汞性极显著强于IRATl09(尸

5、指标,进行耐汞性QTL分析。共检测到3个耐汞性相关的QTLs,分别位于1、2、5号染色体上,解释表型变化的11.0%、10.8%和13.9%。3.用15I.tM的H92+胁迫处理9311和Azucena5叶期幼苗14d。结果显示,H92+能抑制9311和Azucena的生长,影响干重的积累,但9311和Azucena对H92+胁迫的耐性有所不同,9311对H92+胁迫的耐性显著强于Azucena。4.大量研究显示,蛋白磷酸酶PP2C在植物抗逆过程中起着重要的作用。本文在实验室前期研究的基础上利用实时定量PCR的方法,

6、分析了水稻根部OsPP2C基因在H92+胁迫下的表达。结果显示,H92+胁迫下,931l中OsPP2C基因在处理3h、6h和9h的表达极显著高于Azucena的。5.将克隆的OsPP2C基因导入大肠杆菌进行原核表达分析,使用H92+胁迫处理含空载体pET24a和含重组质粒pET24a-OsPP2C的大肠杆菌,结果显示OsPP2C基因能增强大肠杆菌对H92+对汞的耐性。关键词:汞;水稻;数量性状位点;蛋白磷酸酶OsPP2C;表达分析IIQUANTITATIVETRAITLOCIFORMERCURYTOLERANCEIN

7、IUCESEEDLINGSANDFUNCTl0NALANALYSISOFD鲥)用CGENERELATEDT0ⅧRCURYTOLERANCEABSTRACTMercury(Hg)pollutionhasbecomeanenvironmentalproblemonaglobalscale.H92+isoneofthemosttoxicheavymetalsandhasnoknownbeneficialbiologicalfunction.Toinvestigatethemechanismofri92十tolerance,

8、japonicariceYuefuandIRAT109wereusedforQTLanalysis;931andAzucenawereusedforanalyzingthefunctionofOsPP2Cgene.Theresultsaresummarizedasfollows:1.ToestimatetheH92+toleranceofYue

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