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时间:2019-05-12
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1、眼睑基底细胞癌组织中Survivin的表达及统计分析【摘要】目的:探讨眼睑基底细胞癌组织中Survivin的表达。方法:收集武汉市中心医院和武汉大学中南医院病理科2002~2009年手术切除及活检的眼睑基底细胞癌(basalcellcarcinoma,BCC)标本共20例,另取癌周围正常组织5例作对照。将眼睑基底细胞癌和正常组做免疫组织化学染色,观察各组细胞内Survivin的表达。采用HPIAS2000高清晰度彩色病理图文报告管理系统对Survivin在各组中的表达进行定量分析。结果:眼睑基底细胞癌组织中Survivin呈高表达,癌旁组织中Survi
2、vin呈低表达。图像分析结果显示眼睑基底细胞组织与癌旁组织之间Survivin的平均光密度及阳性面积率的差异有显著性(P<0.01)。结论:Survivin在眼睑基底细胞癌中的异常表达,对眼睑基底细胞癌的发生发展起了重要作用。【关键词】眼睑;基底细胞癌;Survivin;统计分析 眼睑基底细胞癌(basalcellcarcinoma,BCC)是最常见的眼睑恶性肿瘤,约占眼睑恶性上皮性肿瘤的85%~95%[1]。研究显示多种癌基因的异常表达在眼睑BCC的发生发展过程中有重要作用,研究癌相关基因抗原在BCC发生、发展及转移机制中的作用,对于揭示BCC的
3、生物学行为及探索有效的防治方法有重要意义。9 1材料与方法 1.1材料 1.1.1标本来源收集武汉市中心医院和武汉大学中南医院病理科2002~2009年手术切除及活检的眼睑基底细胞癌(basalcellcarcinoma,BCC)标本共20例,另取癌周围正常组织5例作对照。所有标本均经10%甲醛固定,常规HE染色,光镜观察,病理检查确诊。 1.1.2主要试剂即用型鼠抗人Survivin单克隆抗体(北京中山生物技术有限公司);超敏即用型SP通用型免疫组织化学试剂盒(福州迈新生物有限公司);DAB显色试盒及多聚赖氨酸(北京中山生物技术有限公司)。
4、 1.1.3主要仪器YWY781型医用微波仪,250W,50Hz,浙江临安电子器材厂生产;家用高压锅。 1.2方法 1.2.1常规HE染色取材、固定、脱水、透明、切片和HE染色。9 1.2.2免疫组织化学SP法检测Survivin抗原主要步骤:①4μm组织切片常规脱蜡至水后,0.01MPBS(pH7.4)漂洗3×3min;②抗原修复(柠檬酸缓冲液微波抗原修复法),室温自然冷却后,0.01MPBS(pH7.4)漂洗5×3min;③滴加3%过氧化氢,37℃湿盒孵育10min以抑制内源性过氧化物酶活性,0.01MPBS(pH7.4)漂洗3×3min;④
5、正常羊血清37℃湿盒孵育10min以减少非特异性背景;⑤甩去多余血清,分别滴加一抗,4℃孵育过夜,0.01MPBS(pH7.4)漂洗3×5min;⑥滴加生物素标记的二抗37℃湿盒孵育10min,0.01MPBS(Pp7.4)漂洗3×3min;⑦滴加链霉素抗生物素蛋白-过氧化物复合物37℃湿盒孵育10min,0.01MPBS(pH7.4)漂洗3×3min;⑧滴加新鲜配置的DAB显色液显色,光镜下控制反应时间(约3~5min),自来水冲洗终止反应;⑨苏木素复染,流水冲洗,1%盐酸酒精分色数秒,流水冲洗,0.1%氨水返蓝;⑩梯度酒精脱水,二甲苯透明,中性树胶封
6、片并镜检;用PBS代替一抗作为阴性对照。 1.3免疫组织化学结果判断 Survivin抗原以细胞浆或胞核出现棕黄色颗粒为阳性反应。阴性对照除细胞核染成蓝色外,细胞浆或胞核内无棕黄色反应物。 采用HPIAS92000高清晰度彩色病理图文报告管理系统(同济千屏影像公司)对细胞浆或胞核的表达进行定量分析,每张切片随机选取5个完整而不重叠的高倍镜视野(×400),测定每个视野下阳性反应的平均光密度、阳性反应面积和所有细胞总面积,计算阳性面积率(阳性面积率=单位面积中阳性反应的总面积/单位面积中细胞的总面积×100%)。以每例5个视野的平均光密度、阳性面积
7、率的平均值作为该例的测量值。 1.4统计学处理 数据以均数±标准差表示,用SPSS11.5软件对各组免疫组织化学反应阳性颗粒的平均光密度、阳性面积率做单因素方差分析和SNK(q)检验,检验水准α为0.05。 2结果 2.1HE染色 瘤体由基底样细胞组成,细胞核大,呈圆形或椭圆形,胞浆为嗜碱性,可见少量核分裂相。瘤体周边细胞呈栅栏状排列。肿瘤周围结缔组织增生,有较多纤维母细胞,产生胶原纤维包绕在瘤体周围。 2.2Survivin的表达9 基底细胞癌组织中可见癌细胞胞浆内棕黄色颗粒较多,Survivin表达呈阳性;癌旁组织的细胞胞浆内可见极少量
8、的棕黄色颗粒,Survivin表达呈阴性。图像分析结果显示:眼睑基底细胞癌Sur
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