一株微生物絮凝剂产生菌的筛选及其絮凝剂的性质与应用

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1、中图分类号Q墨!窆UDC579硕士学位论文学校代码密级10533一株微生物絮凝剂产生菌的筛选及其絮凝剂的性质与应用Screeningofamicrobialflocculantproducingstrainandthecharacterizationandapplicationofitsflocculant作者姓名：学科专业：研究方向：学院(系、所)：指导教师：田健生物工程微生物絮凝剂资源加工与生物工程学院生物系周洪波教授论文答辩日期迎!垒：￡!≯砂答辩委员会主中南大学二。一三年五硕士学位论文原创性声明本人声明，所呈

2、交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知，除了论文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人己经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得中南大学或其他单位的学位或证书而使用过的材料。与我共同工作的同志对本研究所作的贡献均己在论文中作了明确的说明。作者签名：习谴学位论文版权使用授权书本人了解中南大学有关保留、使用学位论文的规定，即：学校有权保留学位论文并根据国家或湖南省有关部门规定送交学位论文，允许学位论文被查阅和借阅：学校可以公布学位论文的全部或部分内容，可以采用复印、缩印或其它手段

3、保存学位论文。同时授权中国科学技术信息研究所将本学位论文收录到《中国学位论文全文数据库》，并通过网络向社会公众提供信息服务。作者签名：新签蚣期：丑年且旦日硕士学位论文摘要一株微生物絮凝剂产生菌的筛选及其絮凝剂的性质与应用摘要：微生物絮凝剂作为新一代绿色水处理试剂，正成为环境工程与生物工程领域研究的热点。本研究从印染废水及其活性污泥中筛选得到了微生物絮凝剂产生菌PannonibacterphragmitetusMB7，分离纯化分析其所产絮凝剂，并优化了PphragmitetusMB7菌株的发酵培养基，并探究了该絮凝剂的

4、应用领域。主要内容包括：(1)微生物絮凝剂产生菌的筛选与鉴定采用考马斯亮蓝刚果红染色法初筛和高岭土复筛，从印染废水及其活性污泥中得到了37株具有絮凝活性的菌株。选择MB7菌株作为后续研究菌株，生理生化实验和16SrRNA序列比对表明MB7菌株为Pannonibacterphragmitetus。(2)微生物絮凝剂的提取纯化及其性质分析对于分离纯化后的絮凝剂，茚三酮反应和Molish反应说明其为糖蛋白。硫酸苯酚法，Bradford法，咔唑反应，葸酮反应和Elson．Morgan反应分别测定了总糖(95．18％)，总蛋白

5、(4．11％)，糖醛酸(26．07％)，中性糖(61．42％)和氨基糖(8．4％)的含量；凝胶渗透色谱测定其重均分子量为1．13x106；傅里叶红外光谱(FTR)和激光拉曼光谱发现B7絮凝剂具有大量的活性基团。(3)PphragmitetusMB7发酵培养基的优化选择葡萄糖，蛋白胨，硫酸铵作为混合碳氮源。正交试验初步确定碳氮源的浓度为葡萄糖20g／L，硫酸铵1．0g／L和蛋白胨2．5g／L。Hacker．Burman实验发现葡萄糖，硫酸铵和初始pH对絮凝活性具显著影响，最陡爬坡实验确定中心组合实验(CCD)的中心点为

6、葡萄糖28g／L，硫酸铵1．1g／L和pH8．75。借助SAS9．1对CCD实验结果进行分析，得到最优发酵培养基(g／L)为：葡萄糖28．0，蛋白胨2．5，(NH4)25041．184，KClO．5，K2S040．2，K2HP041．0，MgS04‘7H200．5，FeS04O．01，pH-8．448。II硕士学位论文摘要(4)微生物絮凝剂的应用采用微生物絮凝剂和双氰胺甲醛树脂联合处理模拟活性染料印染废水，脱色率高于90％。利用微生物絮凝剂预处理EcoilBL21(DE3)和B．subtilis发酵液，絮凝率达到85

7、％以上。综上所述，P．phragmitetusMB7菌株所产糖蛋白类絮凝剂具有较高的絮凝活性，能够应用于印染废水处理和发酵液预处理。优化发酵培养基能够显著促进絮凝剂的表达。因此，具有一定的工业应用价值。关键字：微生物絮凝剂：P．phragmitetusMB7：印染废水：发酵液预处理分类号：III硕士学位论文ABSTRACTScreeningofamicrobialflocculantproducingstrainandthecharacterizationandapplicationofitsflocculantAb

8、stract：Microbialflocculants，anewgenerationofgreenwatertreatmentreagent，isbecomingahotspotintheresearchofenvironmentalengineeringandbiologicalengineering．Thisstudyscreenedaba