2016医院药房自查报告

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1、2016医院药房自查报告2016医院药房自查报告为深入贯彻落实《药品质量管理规范》，提高医疗质量，近期我们对药房的情况进行了认真、全面自查，自查情况如下：一、科室职工认真学习并执行《药品管理法》和有关药事法律法规，严格遵守各项操作规程，有专人负责药品的质量管理工作。二、制定了相应业务知识学习计划，业务人员定期进行法律知识和专业技术知识的学习，提高业务人员员的综合素质和业务技术水水平。三、在购进药品时时严格审核供货单位、药品品及销售人员的资质，确保保采购药品合格无质量问题题。四、建立建全进货检检查验收制度，对药品通用用名称、规格、批准文号、、批号、有

2、效期、生产厂商商、供货单位、购进数量、、购进日期等严格核对，验验收药品做到要：帐、票、、物相符。验收记录按规定定期限保存。五、药房干干净整洁有序，存放、陈列列药品有专用货架，需冷藏藏、避光储存的药品在相应应条件下存放。有防尘、防防潮、防火、防盗、防污染染、防鼠设施，仪器定期保保养，及时维修。六、定定期组织人员对品进行质量量检查，每天观察室内温湿湿度。陈列药品根据剂型分分开摆放。药品与非药品、、内服药与外用药分开摆放放。调剂室干净整洁，药品品与所用物品固定放置，工工作人员严格按照调剂室操操作规程执行，调配时做到到“四查十对”不合格处方方拒绝发药，发药

3、时认真核核对，坚决杜绝差错事故发发生。七、药品按“先进进先出，近效期先出”和按按批号发药的原则。效期半半年之内的药品填写效期药药品登记簿，报损药品认真真填写报损单，及时按程序序上报销毁。八、认真执执行药品不良反应报告制度度，有专人负责药品不良反反应信息的收集和上报工作作。发现药物不良反应及时时填报《药品不良反应事件件报告表》并向上级有关部部门报告。九、每月盘点点一次，确保帐物相符。存在的问题：通过自查，我我们加强了自身建设，排查查了安全隐患，但也存在一一些问题，对存在的问题我我们整改如下： 1、、改善药品储存条件和温温度要求，满足药品储存温温度要求

4、；2、对员工工的业务知识培训还有待一一步加强；3、工作自自查的自觉性和能力还有待待加强。总之，下一步我我们药房工作人员本着服务务第一，确保药品质量，坚坚决杜绝差错事故发生，使使药房的工作达到一个新的的高度。 x卫生院2015年6月5日