基于埃洛石纳米管负载CdS基复合光催化剂的构筑及性能研究

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1、分类号鱼![UDC￡鱼l密级公珏编号皇塑垣2旦血即雄@江艨大擎硕士学位论文基于埃洛石纳米管负载CdS基复合光催化剂的构筑及性能研究StudyonPreparationandPropertyofCdSLoadedHalloysitenanotubesCompositedPhotocatalyst指导教师但基数援作者姓名五5佳男申请学位级别亟±学科(专业)玉扭化堂论文提交日期2Q!垒生垒目论文答辩日期2Q!垒生鱼目三呈学位授予单位和日期江蒸太堂2Q!垒生鱼旦答辩委员会主席评阅人二。一四年六月独创性声明本人郑重声明：所呈交的学位论文，是

2、本人在导师的指导下，独立进行研究工作所取得的成果。除文中己注明引用的内容以外，本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的作品成果，也不包含为获得江苏大学或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体，均己在文中以明确方式标明。本人完全意识到本声明的法律结果由本人承担。学位论文作者签名：彳研翰哆凇／仁年Z月岁日学位论文版权使用授权书江苏大学、中国科学技术信息研究所、国家图书馆、中国学术期刊(光盘版)电子杂志社有权保留本人所送交学位论文的复印件和电子文档，可以采用影印、缩印或其他复制手段保存论文。

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4、合适的带隙(2．42eV)，可以有效地吸收太阳光而受到人们关注，但由于它的不稳定性、光腐蚀性、选择性差等大大限制了应用。基于CdS光催化剂在应用过程中存在的这些问题，本论文中我们选用埃洛石纳米管(HNTs)为载体，合成了CdS／HNTs负载型复合光催化剂，并在此基础上对CdS／HNTs进行离子掺杂和表面碳修饰，提高了催化剂的光催化活性和稳定性。最后采用表面分子印迹技术对CdS／HNTs表面修饰温敏响应的印迹聚合物，提高了复合光催化剂的智能识别性选择功能。具体内容如下：以HNTs为载体，通过水热方法直接制各了CdS／HNTs纳米复合

5、光催化剂。采用扫描电镜(SEM)、X射线能谱分析(EDS)、透射电镜(TEM)和x．射线衍射仪(xIm)等表征手段对材料进行表征。在可见光的照射下，通过降解四环素来测试样品的光催化活性。结果显示，CdS较好的分散于HNTs表面，有效的提高了催化剂的光催化活性和稳定性。用0．2mol／L的NaOH作为溶剂，硫脲作为硫源，CdS负载量为30％，水热合成温度为160。C时，制备出的光催化剂对四环素表现出了最高的光催化活性。在可见光的照射下，60rain内四环素的降解率可以达到93％。利用简单的水热法合成了金属离子掺杂CdS／HNTs光催

6、化剂M"+-CdS／HNTs(Mn+=an2+、Bi3+、Cr3+、Ni2+)，用SEM、EDS、TEM和XRD等对复合光催化剂进行表征。在可见光的照射下，通过降解四环素来测试样品的光催化活性。结果表明Cr3+掺杂不能提高光降解四环素效率，Zn2+、Bi3+、Ni2+掺杂可以明显提高催化剂降解四环素的效率。在可见光下，Zn2+掺杂的催化剂对四环素的降解率30min内可以达到92％。采用一步热解法合成了C@CdS／HNTs光催化剂，通过SEM、EDS、TEM和XRD等对材料进行表征，在可见光下降解四环素来考察C@CdS／HNTs的光

7、催化活性。表明：在400。C热解温度下的样品降解效果最好，降解率可达到86％。此外，考察了复合光催化剂的稳定性，C@CdS／HNTs光催化剂放置一年并经过基于埃洛石纳米管负载CdS基复合光催化剂的构筑及性能研究三次循环实验，仍保持良好的光催化活性，说明复合光催化剂表面碳包覆修饰能很好的提高CdS／HNTs光催化剂的稳定性。最后对光催化剂的制备机理和降解过程的中间产物进行了分析。通过表面分子印迹技术以四环素为模板分子，N．异丙基丙烯酰胺(NIPAM)为功能单体，N’N亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂和偶氮二异丁腈(址BN)为引发剂

8、，合成PNIPAM修饰的CdS／ttNTs温敏响应智能分子印迹光催化剂。用SEM、EDS、TEM和XRD等对复合光催化剂进行表征，并通过去除四环素来考察光催化材料的性能。结果显示，温敏响应分子印迹光催化剂对于去除水环境巾的四环素有很高的光催化活性和