Quawell微量紫外分光光度计

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1、微量分光光度计型号：Q3000Q5000品牌：目录一.概述二.Q5000使用详解一.概述Q3000使用高能量LED灯提供260nm、280nm的光谱检测，不需要暖机，开机即可使用，配有简易操作界面，以及硅电二极管检测器，不需用比色杯，在5秒钟内就可以完成对0.5-2.5ul的样品的测量，检测吸收值可达80Abs(dsDNA浓度0-4000ng/ul)，大部分纯化后的生物大分子几乎都不需要稀释、浓缩就可以上机检测。Q5000使用高能量氙灯提供200-850nm的全光谱检测，不需要暖机，开机即可使用。搭配高感度的CCD-array检

2、测器，检测吸收值可高达100Abs(dsDNA浓度1ng/ul-5000ng/ul)大部分纯化后的生物大分子几乎都不需要稀释浓缩即可上机检测。不需用比色杯，在5秒钟内就可以完成对0.5-2.5ul的样品的测量。产品用途1.核酸浓度检测：检测dsDNA、ssDNA、RNA等核酸浓度；2.探针检测：检测荧光标记探针的吸光度值，可用于去除未能标记探针的样品；3.蛋白浓度检测：检测普通纯化后蛋白质的浓度；4.蛋白标记检测：可检测被BCA、Bradford或Lowry精确定量待测蛋白浓度，自动画出标准曲线并计算出浓度；5.糖类、醛类等生物

3、大分子检测：常规紫外光波下检测样品吸光值；6.细胞培养物检测：检测细胞培养物在600nm处的Abs。（Q5000）工作原理应用液体的表面张力特性，只需要0.5-2.5ul的液体样品，便能在上下检测臂之间拉出一个标准的小液柱，仪器检测通过小液柱的光线的变化情况，得到溶液的吸光值，进而计算出所含溶质浓度。产品特点样品体积小：0.5-2.5ul的样品就可以完成检测；检测浓度范围宽：无需浓缩或稀释样品就可以检测；操作简单：无需比色杯，减少了反复清洗比色杯带来的麻烦，减少了实验误差；检测方便快捷：不需要预热，开机就可使用；数据处理简便：操

4、作界面便捷，数据可轻松转存到Excel中。技术参数1.样品量：0.5-2.5ul2.波长范围：200-850nm/260nm、280nm、380nm(Q5000/Q3000下同)3.波长精度：1nm4.分辨率：1nm5.其他：1mm光程长度（可自动调整到0.05mm）6.检测下限：1ng/ul7.检测上限：5000ng/ul/4000ng/ul8.吸光率精确度：0.002Abs(1mm光程)9.吸光率准确性：±1%（at0.76at257nm）10.吸光率范围：0.01-100Abs/0-80Abs11.检测器类型：3648个单

5、元硅CCD阵检测器/硅电二极管检测器12.核酸检测周期：<8s/2s13.光源：氙灯/LED14.软件兼容性：WindowsXP,Vista(32bit)15.操作电压：12V16.运作功率：15W17.待机功率：1.5W/5W18.通过CE认证Q3000Q5000检测波长260nm、280nm、380nm200-850nm检测耗时仅需要2秒钟仅需要5秒钟检测浓度范围(dsDNA)1-4000ng/ul1-5000ng/ul吸光率范围0-80Abs0.01-100Abs检测器类型硅电二极管检测器3648个单元硅CCD阵检测器光源

6、LED氙灯待机功率5W1.5W注意事项1.对于一般的核酸、蛋白质样品，检测前徐使用漩涡振荡器震荡均匀为最佳，或至少以移液器吸放数次混匀。若担心DNA可能因前述动作而断裂，可改以55℃加热约一分钟，使样品在检测前呈均匀状态，以确保用于上样检测的2ul样品具有代表性。2.检测后应当立即用拭镜纸擦净上下检测孔。3.同一滴液体只能做一次检测，欲重复定量同一样品，请擦掉前一滴，重新取出一滴进行检测。4.核酸上样为1ul-2ul，蛋白为2ul，上样需一次完成。5.大部分检测错误源于未成形正确的液柱，正确液柱如下图所示。如若未出现正确液柱，应

7、当擦掉液滴，重新加样。6.不能使用含有腐蚀性的液体。定期维护仪器使用一段时间后，可能出现检测孔污染，这时候仪器会自检并提醒维护，可用0.5﹪的次氯酸钠和无水乙醇进行清洗，方法如下：1.使用去离子水润洗30秒，擦镜纸擦干；2.使用漂白剂氧化去污，通常0.5％次氯酸钠即可，半分钟后擦镜纸擦干；3.使用无水乙醇清洗30s左右，半分钟后擦镜纸擦干；4.重复步骤1，擦干净后将仪器放在无尘环境中。二.Q5000使用详解软件安装插入光盘，双击“Setup”文件，按照提示完成软件安装。使用USB数据线将仪器与电脑相连，驱动将自动安装。注意：在软

8、件安装前不要将Q5000与电脑相连。当在Vista或者Win7中安装软件时，若出现“版本冲突”对话框，请选择选项“是”。若出现对话框有“放弃”、“重试”、“忽略”三个选项时，请选择选项“忽略”，使安装继续进行。点击主界面下的www.quawell.com获得软件