dna分子的结构、特点与功能

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1、一、DNA分子的结构脱氧核糖含氮碱基磷酸AGCTDNA的基本单位－脱氧核苷酸腺嘌呤鸟嘌呤胞嘧啶胸腺嘧啶DNA分子结构的基本单位鸟嘌呤脱氧核苷酸胞嘧啶脱氧核苷酸胸腺嘧啶脱氧核苷酸脱氧核苷酸的种类A腺嘌呤脱氧核苷酸GCTATGC脱氧核苷酸聚合形成单链结构磷酸二酯键AGCTDNA分子的平面结构氢键ATGCDNA结构DNA的双螺旋结构构成方式位置双螺旋外侧双螺旋内侧碱基对主链(骨架)1）脱氧核糖与磷酸交替排列；2）两条主链呈反向平行；3）盘绕成规则的双螺旋。1）主链上对应碱基以氢键连结成对；2）碱基互补配对（A

2、—T，G—C）DNA分子的特性1）多样性碱基对排列顺序多样，可以贮存大量遗传信息。2）特异性碱基对有特定排列顺序。3)稳定性脱氧核糖和磷酸基团交替连接的方式不变；两条链的耦联依靠碱基对之间的氢键；碱基互补配对的方式不变。化学组成单位双螺旋结构基本单位——脱氧核苷酸种类四种主要特点碱基互补配对原则DNA分子的多样性、特异性和稳定性①由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成。②外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架，碱基排列在内侧。③DNA分子两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对。—A—A—C—C—G—G—A

3、—T——T—T—G—G—C—C—T—A—DNA的结构DNA双螺旋结构的构建小结设DNA一条链为1链，互补链为2链。根据碱基互补配对原则可知：A1=T2，A2=T1，G1=C2，G2=C1。则在DNA双链中：A=T，G=C。1.双链中，嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。A+G=T+C即A+G/T+C=1A1T2T1A2G1C2C1G2碱基互补配对原则有关计算内容3.双链中，一条链A+G/T+C＝m,则互补链中A+G/T+C＝1/m，互为倒数。在整个DNA分子中A+G/T+C＝1。2.单链中，不存在A=T,C=

4、G的关系。4.双链中，一条链A+T/G+C＝n,则互补链中A+T/G+C＝n。在整个DNA分子中A+G/T+C＝n。A1T2T1A2G1C2C1G25.双链中，A+T占整个DNA分子碱基总数的m%,则其中任何一条链中A+T占该链碱基总数的m%，其中任何一条链A+T是整个DNA分子A+T的一半。二、DNA是主要的遗传物质活R+有毒S型死细菌小鼠死亡有毒S型死细菌    小鼠正常有毒S型活细菌     小鼠死亡无毒R型活细菌         小鼠正常二、肺炎双球菌的转化实验第一组第三组Textinhere第

5、二组第四组1、体内转化实验S型活细菌R活R+有毒S型死细菌小鼠死亡第四组+S活R死S小鼠死亡S活SS中的转化因子二、肺炎双球菌的转化实验返回实验结论多糖蛋白质DNA“转化因子”是DNA，DNA才是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质。+R型+R型+R型R型R型S型二、肺炎双球菌的转化实验2、体外转化实验S型活细菌DNA的纯度越高，转化就越有效。目录组装合成注入三、噬菌体侵染细菌实验吸附释放侵入别的细菌噬菌体侵染细菌的动态过程研究方法三、噬菌体侵染细菌实验同位素标记法蛋白质的组成元素：DNA的组成元素：C、H

6、、O、N、SC、H、O、N、P（标记35S）（标记32P）实验材料：噬菌体、大肠杆菌实验步骤：1.标记大肠杆菌：2.标记噬菌体：3.标记的噬菌体分别侵染未标记的大肠杆菌：4.搅拌离心培养液：上清液（培养液）沉淀物（大肠杆菌含子代噬菌体）5.观察放射性三、噬菌体侵染细菌实验离心离心①用放射性同位素35S标记噬菌体蛋白质外壳子代噬菌体三、噬菌体侵染细菌实验35S噬菌体侵染细菌时，蛋白质外壳留在外面，没有进入到细菌中。实验表明无35S亲代噬菌体想一想：这一结果说明了什么?②用放射性同位素32P标记噬菌体内部D

7、NA32P子代噬菌体实验表明噬菌体侵染细菌时，DNA进入到细菌中。三、噬菌体侵染细菌实验亲代噬菌体有32P想一想：这一结果又说明了什么?亲代噬菌体寄主细菌内（大肠杆菌）子代噬菌体实验结论DNA是遗传物质实验结果三、噬菌体侵染细菌实验35S32P没有被标记35S标记蛋白质32P标记DNA无35S标记蛋白质无32P标记DNA外壳蛋白质无35SDNA有32P标记目录分析“烟草花叶病毒重建实验”实验证明：烟草花叶病毒（TMV）的遗传物质是RNA(TMV）蛋白质RNA