高吸水性树脂的合成与应用

高吸水性树脂的合成与应用

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1、催化反应不可比拟的优越性,对于脱氢、氧化反应已在试验中取得了较好结果。虽然存在许多技术上问题,但作为未来的催化反应器将具有无限的生命力与广阔的应用前景。膜制备技术是膜反应器应用的关键,目前仍处于实验室开拓阶段,国内与国际上的差距不大,只要组织研究是完全可以达到国际先进水平的。膜的制备技术从国际发展来看有了新的起点,Sol2gel法与CVD法发展迅速,正在逐渐完善。其它新方法也不断出现,无机膜的制备很有希望取得工业化的成功。性能优良的无机膜问世,将给化学工业带来新的曙光。8LiZY,MaedaH,KusakadeKetal1JMembrSci,1993;78

2、(3):2479JulbeA,GuizardC,LarbotAetal1JMembrSci,1993;77(1):13710111213LinYS,BuraggraafAJ1AIChEJ,1992;38(3):445LonsdaleHK1JMembrSci,1982;10:81ArmorJN1ApplCatal,1989;49(1):1LeenaarsAFM,KeizerK,BuraggraafAJ1JCollInterfSci,1985;105(1):27LinYS,BuraggraafAJ1JAmCeramSoc,1991;74(1):219Tsapa

3、tsisM,KimS,NamSetal1IndEngChemRes,1991;30(9):2152LarbotA,FabreJP,GieselmannC,XuQ1JMembrSci,1988;39:243LeenaarsAFM,BurggraafAJ,KeizerK1USPat4711919,1987AndersonMA,XuQ,EPPat425252,1990CotL,GuizardC,LarbotA1IndCeram,1988;8(3):143GuizardC,CygankiewiczN,LarbotAetal1JNon2Crys2tallineSol

4、id,1986;82:86BurggraafAJ,KeizerK,ZaspalisCT1EPPat1401928,1990LinYS1JElectrochemSoc,1990;137(12):3960KoreshJE,SofferA1JCSFaradayI,1986;82:2057LeeKH,KhangSJ1ChemEngCommun1986;44:12114151617参考文献18192012SatateJ,AndersonMA1JCatal,1992;134:36ZaspalisVT,PraagWV,KeizerKetal1ApplCatal,1991

5、;74:235EngD,StoukidesM1CatalRev2SciEng,1991;33:375LeenaarsAFM,KeizerK,BuraggraafAJ1JMatSci,1984;19:1077NozakiT,YamazakiO1ChemEngSci,1992;47:294521342223245高吸水性树脂的合成与应用王直刚(大庆石油化工总厂研究院,大庆163352)WangZhigang(ResearchInstituteofDaqingGeneralPetrochemicalWorks,Daqing163352)关键词高吸水性树脂合成应用

6、于水也不溶于有机溶剂,具有超高吸水性和优良的保水性能,广泛用于石油、化工、建筑、农业、医用卫生等领域,目前已受到全世界工业界的重视1。1引言高吸水性树脂是一种含有强亲水性基团,并具有一定交联度的功能高分子材料。它不溶·668·石油化工1996年第25卷2111111铈盐法在通N2和搅拌下将淀粉于92—94℃下加水糊化,冷却,加入硝酸铈铵与硝酸混合液及丙烯腈,反应2h得淀粉丙烯腈共聚物,在此共聚物侧链上带有憎水性基团——腈基。接枝后加碱水解使腈基转变为酰胺基和羧酸基或羧酸基盐等亲水性基团,从而形成吸水材料。水解后用酸溶液中和至pH=2—3,然后离心分离、洗涤

7、,再把产物用NaOH溶液中和、干燥、粉碎,即得产品,吸水率为1200gƒg。2111112锰盐法用酸性水溶液把淀粉调成浆液,升温到90℃使其糊化,冷却,慢慢滴加聚磷酸锰引发剂及丙烯腈溶液,用N2置换015h,反应温度为30—33℃,反应3h,得产物,然后过滤、洗涤、干燥。1974年美国农业部北方研究所用硝酸铈铵为引发剂,将淀粉和丙烯腈接枝得到了接枝共聚物的水解产物,从而开辟了高吸水性树脂的新领域。1975年日本三洋化成公司用淀粉与丙烯酸接枝共聚得到了高吸水性树脂并在1978年开始工业化生产2。1981年瑞典BRanby等人用Mn3+络合离子作引发剂,把丙烯

8、腈接枝到淀粉链上,用1%NaOH水溶液进行水解,使腈基转变为酰胺基

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