分子生物学复习题及答案(附带模拟考卷)[1]

分子生物学复习题及答案(附带模拟考卷)[1]

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1、分子生物学复习思考题1.作为主要遗传物质的DNA具有哪些特性,研究DNA一级结构有什么重要意义,什么是DNA的超螺旋结构?有哪些类型?解释DNA拓扑异构体,它们之间互变异构依赖于什么?简述真核生物的染色体结构,它们是如何组装的?有几种组蛋白参与核小体的形成?作为遗传物质的DNA具有以下特性:①贮存并表达遗传信息;②②能把遗传信息传递给子代;③③物理和化学性质稳定;④④有遗传变异的能力。研究DNA以及结构的意义是:DNA一级结构决定了二级结构,折叠成空间结构。这些高级结构又决定和影响着一级结构的信息功能。研究DNA的一级结构对阐明遗传物质结构、功能以及它的表达、调

2、控都是极其重要的。如果使这种正常的DNA分子额外地多转几圈或少转几圈,就会使双螺旋中存在张力。当双螺旋分子末端开放时,这种张力可通过链的转动而释放,DNA恢复正常的双螺旋状态。如果固定DNA分子的两端,或者本身是共价闭合环状DNA或与蛋白质结合的DNA分子,DNA分子两条链不能自由转动,额外的张力不能释放,DNA分子就会发生扭曲,用以抵消张力。这种扭曲称为超螺旋。超螺旋有正超螺旋和负超螺旋两种形式。拓扑学是数学的一个分支,研究物体变形后仍然保留下来的结构特性。他们之间互变异构依赖于拓扑异构酶的催化。真核生物的染色体十分复杂,具有不同层次的组装结构,染色质分为常染

3、色质和异染色质两种。在常染色质中DNA的压缩比为1000—2000,相对比较伸展,主要为单拷贝基因和中等重复序列。异染色质是指在间期核中DNA折叠压缩程度较高,以凝集状态存在,对碱性染料着色较深的区域。在着丝粒、端粒、次缢痕以及染色体的某些节段,由较短和高度重复的DNA序列组成永久性的异染色质。另一些染色质区域随细胞分化而进一步折叠压缩,以封闭基因活性,称为功能性异染色质。染色质的基本结构单位是核小体(nucleosome)。核小体是由组蛋白核心和盘绕其上的DNA构成。核心由组蛋白H2A、H2B、H3和H4各2分子组成,所以是一个八聚体。2.核酸变性后分子结构和

4、性质发生了哪些变化,引起DNA变性的主要因素有哪些?l检测核酸变性最简单的定性和定量方法是什么?写出DNA复性的条件l影响DNA复性速度的因素包括哪些?l规定复性实验的标准条件是什么?DNA复性程度怎样检测?lDNA的Tm值一般与什么因素有关,什么是Cot曲线?l核酸的分子杂交一般有几种类型?它们分别用于检测哪些物质?DNA变性后原来隐藏在双螺旋内部的发色基团,成为单链而暴露出来,使DNA的物理和化学性质发生一系列的变化。这些变化包括:DNA溶液的粘度大大下降;沉淀速度增加;浮力密度上升;粘度降低;紫外吸收光谱升高;双折射现象消失,比旋下降;酸碱滴定曲线改变;生

5、物活性丧失等。引起DNA变性的主要因素有:温度、pH值、有机溶剂等。紫外吸收光谱的变化是检测变性最简单的定性和定量方法。DNA的复性必须满足二个条件:①一定的离子强度,用以削弱两条链中磷酸基团之间的排斥力。②较高的温度,用以避免随机形成的无规则氢键。影响DNA复性速度的因素包括:(1)DNA分子的复杂程度。(2)DNA的浓度。(3)DNA片段的大小。(4)温度的影响。(5)阳离子的浓度。规定复性实验的标准条件是:400核苷酸长度,Tm=25℃的温度,阳离子强度0.18mol/L,此时的复性速度常数к≈5×105。通过下列3种方法可以测定DNA序列复性的程度:(1

6、)S1核酸酶水解的双链DNA量。(2)减色效应,在复性过程中可跟踪测定A260的光吸收值;(3)S1核酸酶只催化单链DNA的水解,不能作用于双链DNA,因此将样品限定水解后测定抗羟基磷灰石层析,羟基磷灰石是一种磷酸钙盐,经过一定的处理后,具有吸附双链DNA的能力,洗脱时,只允许单链通过,从而可以计算出剩余双链DNA的量。DNA的Tm值大小一般与下列因素有关:(1)DNA的均一性。(2)G-C对含量。(3)介质中离子强度。以C/C0对COt作图得到的复性对浓度的依赖关系的曲线称为Cot曲线。分子杂交有多种类型,将不同来源的DNA变性后,在溶液里进行杂交,称为溶液杂

7、交(solutionhybridization);用硝酸纤维素制成的滤膜,可以吸附单链DNA或RNA,将变性DNA或RNA吸附到滤膜上,再进行杂交,称为滤膜杂交(filterhybridization)。滤膜杂交包括(1)Southern印迹法用于检测DNA。(2)Northern印迹法用于检测RNA。(3)Westhern印迹法用于检测蛋白质。3.简述基因的概念?什么是反向生物学?什么是顺反子?现代分子生物学中顺反子与基因是什么关系?基因(gene)是原核、真核生物以及病毒的DNA和RNA分子中具有遗传效应的核苷酸序列是遗传的基本单位。反向生物学是指利用重组D

8、NA技术和离体定向诱变的

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