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1、三氯生分解的硫酸盐自由基:氧化剂和金属剂量的影响土木工程学系,得克萨斯大学阿灵顿,416年,阿灵顿,TX耶茨街76019-0308,美国摘要最近,三氯生的存在(三氯氢硅,五氯2-(2,4-二氯苯)苯酚)在水资源,一个重要的抗微生物剂广泛应用于许多制药和个人护理产品,有调用从水中的极大关注当局和产业。在这项研究中,硫酸的反应性激进分子,生成的常见的氧化剂(过一硫酸盐和过硫酸盐激活。由过渡金属(Fe+、Co2+、Cu2+和Ag+),是评估摧毁三氯氢硅。特别注意到理解影响的氧化剂和金属。结果表明,仅做氧化剂不显示任何分解的三氯氢硅而产生的氧化剂/金属结合非常有效的氧化和矿化三氯氢硅。在一般
2、情况下,三氯氢硅是分解与经前综合症快得多比无论金属共轭。经前综合症/公司,经前综合症/铜、和PS/Ag系统显示最佳反应性与三氯氢硅而其他组合表现出微不足道的还是少三氯氢硅分解。更多的氧化剂在一个固定的氧化剂:金属摩尔比导致更快的分解,而过量的三氯氢硅金属而阻碍了反应由于不受欢迎的竞争在金属和三氯氢硅的SRs生成的。一些金属,如有限公司展出催化行为在反应中,需要更少的剂量比他们的化学计量相当于完全激活氧化剂,而一些(如。、铁)需要更多剂量。一系列的剂量的结果暗示应该有最佳剂量氧化剂和金属为了最大化三氯氢硅分解。作为一种替代方法来建立的羟基自由基,表现出高潜在的分解和矿化的三氯氢硅。1介
3、绍三氯生,5氯2-(2,4-二氯苯)酚,是一个抗微生物剂广泛应用于许多制药和每-声音的护理产品(如。、肥皂、牙膏、化妆品、和除臭剂)、厨房配件(如。,砧板和烹饪用具),和纺织品(如。,运动服装和地毯)[1,2]。这个三氯氢硅的广泛使用使其排放到废水随后进入地表水[3,4]。三氯氢硅已经检测到在大约60%的美国水道和提名列入美国环境保护署(EPA)的饮酒水污染物的候选人名单[3、5]。在其2008年评估三氯氢硅的安全,EPA得出结论,人类接触三氯氢硅并不构成不可接受的风险。然而,在一篇文章演示潜在的大鼠雌激素效应三氯氢硅刊登见报2009年,该机构目前担心潜在的三氯氢硅对抗生素耐药性和内
4、分泌干扰和计划重新审视的潜在风险,三氯氢硅[2、6]。三氯氢硅,像许多其他顽固的有机化合物,很难完全降解在常规水和水处理工艺,从而持续在所有环境分解和矿化等持久性有机污染物,高级氧化技术最近强调,极强和过渡氧化物种如羟基自由基(小时)和硫酸酯自由基通常生成的攻击有机分子[8]。在芬顿法(即。,应有求解由活化的小时双氧水使用铁一直是研究了最广泛的PPCPs分解。在票面价值——单独,许多研究分解的三氯氢硅已经专门进行使用和其他小时基于芬顿法。芬顿法及其修改,然而,对实际应用有几个缺点,包括pH值吗依赖的反应中,铁的相关问题优化和降水,缓慢亚铁再生动力学(非自然),和清除的由二氧化碳2小时
5、−−/碳酸[16、17]。最近,越来越多的兴趣相比完善的小时[8,18、19]。我们在以前的研究中,我们交流潜在的基于分解PPCPsAOTs在水[20]。SRs通常是通过激活的生成氧化剂如过氧(经前综合症,)和与过渡金属[18,21]。的反应性与金属的氧化剂生成SRs是独特的和已知的很复杂。尽管菲有很多优势作为一个氧次煤活化剂(便宜,更少的有毒,自然丰富),使用其他过渡金属,是有趣的。球和爱德华兹[21]报道只有8金属在28测试金属显示疗效-反应性在激活经前综合症比较差异有显著性意义。Anipsitakis和Dionysiou[18]还报道说,3氧化剂和9金属演示了重要的反应性向的转
6、型2、4二氯苯酚(2、4dcp)。经前综合症的结合与有限公司更有效的比芬顿法降解的2、4-萘,阿特拉津在中性pH[18]。此外,反应很大程度上取决于剂量氧化剂和金属。数量的氧化剂和金属被报告给潜在的导致不受欢迎的竞争反应快速消耗SRs[19、22、23]。因此,我们的研究着重于毁灭,作为一个三氯氢硅新兴化学的担忧,使用SRs在我们努力姿势srs建立AOTs替代最常见的和建立了基于小时AOTsECCs分解为。作为一个研究活动的一部分,本研究的目的是为了检查是否SRs有效摧毁三氯氢硅或不是。在另外名诗更好的理解影响的常见的氧化剂(PMS和PS)和金属(Co、铜、铁和Ag)以及他们的剂量在
7、三氯氢硅分解,本研究将提供基础下在pH效应和三氯氢硅阶段分解途径在更多聚焦条件。2实验2.1。化学品三氯氢硅在盐作为irgasan形式。使用的是氧化剂-sium过硫酸盐(K2S2O8、PS)和钾过氧(KHSO5,PMS)来源于三盐、硫酸氢钾。三个过渡金属测试是在形式的盐:CoSO4,摘要和Ag2SO4而CuSO4是一个体积的解决方案。HPLC级乙腈和甲醇被使用。所有的化学品都获得西格玛奥德里奇和用作收到的。一个股票的解决方案的三氯氢硅在9mg/L(0.03
