二章3节 伴性遗传141222

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1、第二章第3节伴性遗传色觉测试，挑战一下吧？色觉卡片2色觉卡片3色盲的发现道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。J.Dalton1766--1844近代化学之父原子学说的创始人一、概念某些性状的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联的现象。二、种类伴X染色体遗传伴Y染色体遗

2、传伴X显性遗传伴X隐性遗传果蝇的红眼-白眼；人类的红绿色盲人的X、Y染色体的结构模式图群体调查；家系图（系谱图）我国：男性色盲患者近7%女性色盲患者近0.5%Q1.为什么男性红绿色盲的发病率远大于女性?1.人类的红绿色盲遗传（1）研究方法2、红绿色盲基因位于什么染色体上？A、常染色体B、X染色体C、Y染色体1、红绿色盲基因为显性基因还是隐性基因？人类红绿色盲遗传方式：隐性基因B.X染色体伴X隐性遗传病（2）红绿色盲遗传的特点10Ⅱ：X和Y染色体同源区段Ⅰ：X染色体非同源区段Ⅲ：Y染色体非同源区段色盲基因X和Y染色体上的基因可能分布情况:Q2.为什么色盲基因只在X染色体上呢？控制红绿色盲的

3、基因是隐性基因,且位于X染色体上。性别女性的基因型男性的基因型基因型表现型正常正常（携带者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBbQ3.写出与色觉相关的表现型和基因型亲代配子子代女性正常男性色盲XYbXXBb正常女性（携带者）男性正常1：1XXBBYXbXBXYB×男性的色盲基因只能传______女儿XXBBXYB女性携带者×正常男性亲代XXBbXYB配子子代XXBbXYb女性正常女性携带者男性正常男性色盲1：1：1：1XbXXBBBXBYY男孩的色盲基因只能来自于＿＿母亲亲代：配子：子代：XBXbXbYXBYXbXBYXBXb1：1：1：1女性携带者男性色盲X

4、bXbYXbXb女性色盲男性正常×XbXb×XBY女性携带者男性色盲女性色盲男性正常XbXBYXBXbXbY1：1女性携带者男性色盲女病父必病。母病儿必病。你能否由以下图解总结出其他的规律呢？特点1：女性色盲，她的父亲和儿子都色盲。15XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbY④②IIIIII特点2：交叉遗传男性患者通过女儿传递给外孙。总结归纳——红绿色盲遗传的特点：①遗传（男性的红绿色盲基因只能从那里传来，以后只能传给）②男患者女患者③女性色盲，她的____________和_____________都色盲。隔代交叉母亲女儿多于父亲儿子其它学科关于红绿色盲的解释：患

5、红绿色盲的人不能区分红色和绿色，他们把整个光谱看成两种基本的色调：长波（红、橙、黄、绿）部分为黄色，短波（青、蓝、紫）部分为蓝色。凯尼格（K.E.Koenig）认为，红绿色盲者视网膜上缺少感受红光或绿光的锥体细胞。菲克(A.Fick)认为，患者视网膜上同样具有正常人感受红光和绿光的两种锥体细胞，但把来自这两种细胞的信息混合在一起，故大脑分不清是红光，还是绿光。3、其它伴X隐性遗传的案例人类X-隐性连锁遗传并已发现2000多种。较罕见的是血友病，进行性肌营养不良，睾丸女性化和自毁容貌征（150多例，全是男性儿童大多死于儿童时代）等。血友病（hemophilia）分为甲型和乙型两种，甲型是缺

6、乏Ⅷ第因子，乙型是缺乏第Ⅸ因子，主要的症状表现为凝血作用差，最著名的例子是英国维多利亚女王家族。维多利亚女王——欧洲的祖母女王的子子孙孙就成了德国、挪威、瑞典、西班牙、希腊、罗马尼亚、南斯拉夫等国的国王或王后。俄罗斯皇族西班牙皇族英国皇族剪秋萝的叶形基因位于X染色体上224.伴X显性遗传病——抗维生素D佝偻病（1）显性致病基因只位于X染色体上；（2）症状：患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。女性男性基因型表现型佝偻病患者佝偻病患者正常佝偻病患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY写出与抗维生素D佝偻病有关的

7、表现型及基因型：受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY女性患者多于男性患者；连续遗传；父患女必患，子患母必患（男病母女病）。（3）遗传特点：若控制某性状的基因只在Y染色体上呢？外耳道多毛征12ⅠⅡⅢ53479106118特点：父传子，子传孙，世代连续，无显隐性之分，患者全为男性。5.伴Y染色体遗传病芦花鸡非芦花鸡zbzbzBwzb×亲代zＢw配子子代zBzbzbw♀非芦花鸡♂芦花鸡♂芦花鸡♀