2常见同分异构体的书写方法

《2常见同分异构体的书写方法》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、洞口一中罗景常见同分异构体书写方法前言《考试大纲》对这部分内容明确了以下要求：理解同分异构体的概念，能够识别结构式（结构简式）中各原子的连接次序和方式；能够辨认和列举异构体。从历年的高考命题来看，同分异构体的识别、辨认、种类的确定以及结构简式的书写一直是命题的热点。前言年份20112012201320142015选择题8题同分异构体数目10题同分异构体数目12题同分异构体书写12题同分异构体书写没有考查选做题38题同分异构体的书写、卤代烃的的水解、甲苯与酚的性质、反应类型的判断。38题以合成尼泊金丁酯考查有物质名称、反应方程式、反应类型、分

2、子式、结构简式、同分异构体等。38题以查尔酮类化合物为目标产物，考察有机物命名、组成、反应类型、方程式书写、同分异构体书写等。38题以席夫碱类化合物为背景考察反应类型、反应条件、方程式书写、同分异构体书写。38题乙炔的命名有机反应类型、酯的水解反应、同分异构体书写、有机合成路线等知识点。基本知识注：n4表示四价原子数亦就是C原子数，n1表示一价原子数亦就是H原子和卤原子总数，n3表示三价原子数亦就是N原子数。1、若Ω=0，说明分子是饱和链状结构2、若Ω=1，说明分子中有一个双键或一个环；3、若Ω=2，说明分子中有两个双键或一个三键；或一个双

3、键和一个环；或两个环；余类推；4、若Ω≥4，说明分子中很可能有苯环。分子的不饱和度（Ω）与分子结构的关系：不饱和度又称缺氢指数或者环加双键指数：是有机物分子不饱和程度的量化标志，用希腊字母Ω表示。例题1(2012年新课标全国理综,10,6分)分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有(不考虑立体异构)()A.5种B.6种C.7种D.8种有机物同分异构体一般方法D例题1(2012年新课标全国理综,10,6分)分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有(不考虑立体异构)()A.5种B.6种C.7种D.8种例题1(

4、2012年新课标全国理综,10,6分)分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有(不考虑立体异构)()A.5种B.6种C.7种D.8种①例举法：通过题意明确官能团→碳链异构→官能团位置异构本题中C5H12O的Ω=0，说明说明分子是饱和链状结构，而与钠反应放出可知H2含有-OH例题1(2012年新课标全国理综,10,6分)分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有(不考虑立体异构)()A.5种B.6种C.7种D.8种有机物同分异构体一般方法D例题1(2012年新课标全国理综,10,6分)分子式为C5H12O且可

5、与金属钠反应放出氢气的有机化合物有(不考虑立体异构)()A.5种B.6种C.7种D.8种例题1(2012年新课标全国理综,10,6分)分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有(不考虑立体异构)()A.5种B.6种C.7种D.8种②基元法：通过题意明确官能团→由烃基和一个官能团构成物质；同分异构体的数目等于烃基的种类数；适合卤代烃、醇、醛、羧酸。需要熟记烃基的种类数：甲基、乙基没有异构体；丙基2个异构体；丁基4个异构体；戊基8个异构体。练习1分子式为C5H12O的醇与和它相对分子质量相等的一元羧酸进行酯化反应，生成的酯共有(

6、不考虑立体异构)()A．15种B．16种C．17种D．18种B有机物同分异构体一般方法例题2(2015·课标全国卷Ⅰ，38)(5)写出与A(C2H2)具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体式：（写结构简式）。例题2(2015·课标全国卷Ⅰ，38)(5)写出与A(C2H2)具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体式：（写结构简式）。例题2(2015·课标全国卷Ⅰ，38)(5)写出与A(C2H2)具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体式：（写结构简式）。有机物同分异构体一般方法。③插入法：先根据限定条件官能团种类→碳链异构→再将剩下的官能团

7、插入；适合官能团有双键、三键、醚、酮。异戊二烯分子式为C5H8可得Ω=2，说明分子只有一个三键练习2某有机物与H2按1：1物质的量比加成后生成的产物结构为：则该有机物可能的结构有（已知碳碳双键上连有羟基结构不稳定，不考虑其存在）（　　）A．3种B．4种C．5种D．6种B有机物同分异构体一般方法例题3(2010年新课标全国理综,8,6分)分子式为C3H6Cl2的同分异构体共有(不考虑立体异构)()A.3种B.4种C.5种D.6种B有机物同分异构体一般方法④定一议二法：对于二元取代的同分异构体的判断，可固定一个取代基，在移动另外一个取代基，以确

8、定同分异构体数目。分子式为C3H6Cl2可得Ω=0，说明说明分子是饱和链状结构练习3分子式为C5H10O3的有机物与NaHCO3溶液反应时，生成C5H9O3Na；而与金属钠反应时