2019届高考生物复习第七单元生物的变异、育种和进化第22讲人类遗传病练习案新人教版

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1、第七单元第22讲人类遗传病1．(2016·海南)减数分裂过程中出现染色体数目异常，可能导致的遗传病是(　　)A．先天性愚型　　　　B．原发性高血压C．猫叫综合征D．苯丙酮尿症解析：A　[先天性愚型是21号染色体多了一条；原发性高血压是多基因遗传病；猫叫综合征是5号染色体短臂缺失；苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病。]2．下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是(　　)A．男性与女性的患病概率相同B．患者的双亲中至少有一人为患者C．患者家系中会出现连续几代都有患者的情况D．若双亲均无患者，则子代的发病率最大为3/4解析：D

2、　[人类常染色体显性遗传病与性别无关，男性与女性的患病概率相同；患者的致病基因来自亲代，患者的双亲中至少有一人为患者；患者家系中会出现连续几代都有患者的情况；若双亲均无患者则子代的发病率为0。]3．人类的X基因前段存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数、X基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究，统计结果如下(注：密码子GCC—丙氨酸)：CGG重复次数(n)n<50n≈150n≈260n≈500X基因的mRNA(分子数/细胞)50505050X基因编码的蛋白质(分子数/细胞)10004001200症状表现无症

3、状轻度中度重度下列分析不合理的是(　　)A．CGG重复次数不影响X基因的转录，但影响蛋白质的合成B．CGG重复次数与该遗传病是否发病及症状表现有关C．CGG重复次数可能影响mRNA与核糖体的结合D．遗传病症状的轻重与蛋白质中丙氨酸的多少有关解析：D　[从表中信息来看，CGG重复次数不同，细胞中X基因的mRNA数目相同，X基因编码的蛋白质数目不同，说明CGG重复次数不影响X基因的转录，但影响蛋白质的合成，故可能影响翻译过程中mRNA与核糖体的结合；CGG重复次数越少，该遗传病症状表现越不明显，甚至无症状，说明CGG重复次数与该

4、遗传病是否发病及症状表现有关。]4．(2018·山东淄博一模)人类眼球震颤症为单基因显性遗传病，轻者(Aa)眼球稍微能转动，重者(AA)不能转动。下图是某家族的遗传系谱图，下列分析错误的是(　　)A．可推知致病基因位于X染色体上B．可推知此病患者女性多于男性C．可推知眼球微动患者多为女性D．3和4婚配，后代患病的概率为解析：C　[由题干信息知，1的基因型为AA或XAY,2为aa或XaXa，若为常染色体遗传，则5号为Aa，应为眼球微动患者，由5号正常可推知致病基因应位于X染色体上，而伴X显性遗传病的特点之一是女患者多于男患者，

5、作为伴X显性遗传，若为Aa眼球微动患者，则应含2条X染色体，一定为女性，3的基因型为XaY,4为XAXa，则3、4婚配，后代患病概率为。]5．如图所示，为了鉴定男孩8与本家族的亲子关系，需采用特殊的鉴定方案，下列方案中可行的是(图中黑色个体代表已不能提取相应遗传物质的个体)(　　)A．比较8与2的X染色体DNA序列B．比较8与3的Y染色体DNA序列C．比较8与5的X染色体DNA序列D．比较8与5的Y染色体DNA序列解析：D　[男孩8的X染色体来自母亲，而其母亲的X染色体分别来自她的父亲和母亲，因此很难鉴定男孩8的X染色体，而

6、男孩8的Y染色体来自其父亲，且Y染色体在其家族的男性中相同，故比较8与5的Y染色体DNA序列可鉴定男孩8与本家族的亲子关系。]6．调查人员对患有某种单基因遗传病的女性家系成员进行调查后，记录在表(“＋”代表患者，“－”代表正常)中。下列有关分析正确的是(　　)祖父祖母姑姑外祖父外祖母舅舅父亲母亲弟弟＋－－＋－－＋＋－A.该遗传病属于伴X染色体显性遗传病B．调查该病的发病方式应在自然人群中随机取样调查C．该女性与其祖父基因型相同的概率为D．该女性的父母再生一个正常孩子的概率为解析：D　[该女性的父母均患病，但他们却有一个正常的

7、儿子，说明该病是显性遗传病；再根据祖父和姑姑的表现型关系可知，控制该病的基因位于常染色体上，所以该病为常染色体显性遗传病，A错误。调查该病的遗传方式应在患者家系中调查，而调查遗传病的发病率应在自然人群中随机取样调查，B错误。该病是常染色体显性遗传病，因父母都是患者，而弟弟正常，故这对夫妇均为杂合子，该女性患者是杂合子的概率为；祖父为患者，其后代有正常个体(姑姑正常)，故祖父为杂合子，所以该女性与其祖父基因型相同的概率为，C错误。因父母都是患者，而弟弟正常，这对夫妇均为杂合子，他们再生一个正常孩子的概率是，D正确。]7．人21

8、号染色体上的短串联重复序列(STR，一段核苷酸序列)可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征，该遗传标记的基因型为＋＋－，其父亲该遗传标记的基因型为＋－，母亲该遗传标记的基因型为－－。下列判断正确的是(　　)A．该患儿致病基因来自父亲B．卵细胞21号染色体不