岗前培训试题

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1、---WORD格式--可编辑---GSP知识考试试题姓名:考试日期：成绩：一、填空题1、企业法定代表人或者企业负责人应当具备（）。是药品质量的主要责任人，负责企业日常管理，负责提供必要的条件。2、企业各岗位人员应当接受（）及（）的岗前培训和继续培训。患有（）的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。3、质量管理、验收、采购人员应当具有（）相关专业学历或者具有职称。负责处方审核的应当具有（）资格。4、在药品储存、陈列等区域不得存放（）及（）。5、（）、（）的职责不得由其他岗位人员代为履行。6、企业应当建立（）相关记录，做到真实、完整、准确

2、、有效和可追溯。7、记录及相关凭证应当至少保存（）年。特殊管理的药品的记录及凭证保存（）年。8、（）不得在营业场所内从事药品销售相关活动。9、营业场所的温度应符合（）要求。10、企业应当按规定的程序和要求对到货药品（）进行验收。验收同一批号的药品应当至少检查（）个最小包装。验收完毕，验收人员应当在验收记录上签署（）。11、药品到货时，收货人员应当核实（）是否符合要求，并对照随货同行单（票）和核对药品，做到票、账、货相符。12、冷藏、冷冻药品到货时，应当对（）等质量控制状况进行重点检查并记录。不符合温度要求的应当（）。13、对实施电子

3、监管的药品，企业应当按规定，并及时将数据上传至中国药品电子监管网系统平台，在售出时，应当进行（）和（）14、企业对陈列、存放的药品进行检查时，重点检查和易变质、近效期、以及（）。15、发现有质量疑问的药品应当（）、（），由质量管理人员确认和处理，并保留相关记录。16、企业应当对药品的（）进行跟踪管理，防止近效期药品售出后可能发生（）。17、企业发现已售出药品有严重质量问题，应当（），同时向药品监督管理部门报告。18、除（）原因外，药品一经售出，不得退换。19、企业销售药品应当开具，内容包括生产厂商、数量、价格、（）、规格等，并做好（

4、）。20、验收记录包括药品的通用名称、、规格、、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、（）、到货日期、（）、等内容。验收人员应当在验收记录上签署（）和（）。21、采购记录应当有药品的、剂型、（）、生产厂商、单位、数量、价格、（）等内容。22、营业人员应当佩戴有（）、姓名、等内容的工作牌，是（）和药学技术人员的，工作牌还应当标明或者药学专业技术职称。--WORD格式--可编辑------WORD格式--可编辑---二、简答题1、销售药品应当符合哪些要求？2、药品的陈列应当符合哪些要求？--WORD格式--可编辑------WOR

5、D格式--可编辑---答案：一、填空1.执业药师资格，企业负责人2.相关法律法规，药品专业知识与技能，传染病或者其他可能污染药品3.药学或者医学、生物、化学等，药学专业技术；执业药师4.与经营活动无关的物品；私人用品5.质量管理岗位、处方审核岗位6.药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等7.5按相关规定保存。8.非本企业在职人员9.常温10.逐批1姓名和验收日期11.运输方式采购记录12.其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间，拒收13.进行药品电子监管码扫码扫码和数据上传。14.拆零药品，摆放时间较长的药品

6、，中药饮片15.及时撤柜，停止销售16有效期过期使用17及时采取措施追回药品并做好记录18药品质量19销售凭证，药品名称，批号，销售记录20.剂型，批准文号，到货数量，验收合格数量，验收结果，姓名和验收日期。21通用名称，规格，供货，供货日期22照片岗位执业药师执业资格简答题：1（一）处方经执业药师审核后方可调配；对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，但经处方医师更正或者重新签字确认的，可以调配；调配处方后经过核对方可销售；（二）处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或者盖章，并按照有关规

7、定保存处方或者其复印件；（三）销售近效期药品应当向顾客告知有效期；（四）销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项；提供中药饮片代煎服务，应当符合国家有关规定。2.（一）按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志，类别标签字迹清晰、放置准确；（二）药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射；（三）处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识；（四）处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售；（五）外用药与其他药品分开摆放；（六）拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区；（七）第二类精神药品、毒性中药品种和罂

8、粟壳不得陈列；（八）冷藏药品放置在冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录，并保证存放温度符合要求；（九）中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字；装斗前应当复核，防止错斗、串斗；应当定期清斗，防止饮片生虫、发霉、变质；不同批号的饮片装斗前应当