2016_2017版高中生物第3单元遗传与变异的分子基础第2章基因对性状的控制第6节人类遗传病学业分层测评

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1、第2章基因对性状的控制第6节人类遗传病学业分层测评(建议用时：45分钟)[学业达标]1．人类遗传病种类较多，发病率高。下列选项中，属于染色体遗传病的是(　　)A．抗维生素D佝偻病B．苯丙酮尿症C．猫叫综合征D．多指【解析】　抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病，多指属于常染色体显性遗传病，都是基因异常遗传病，猫叫综合征属于染色体结构变异(缺失)遗传病。【答案】　C2．我国《婚姻法》禁止近亲结婚，其理论依据是近亲婚配的后代(　　)A．必然会患遗传病B．患显性遗传病的机会大增C．患隐性遗传病的机会大增D．发生基因突变

2、的机会大增【解析】　双亲携带相同致病基因的可能性大，使后代患隐性遗传病的可能性大大增加。【答案】　C3．优生学是利用遗传学原理改善人类遗传素质、预防遗传病发生的一门科学，以下属于优生措施的是(　　)①禁止近亲结婚　②提倡适龄生育　③选择剖腹分娩　④鼓励婚前检查　⑤进行产前诊断A．①②③④B．①②④⑤C．①③④⑤D．①②③⑤【解析】　禁止近亲结婚、进行遗传咨询属于胚胎形成前的一级预防措施，产前诊断及终止妊娠属于胚胎形成后的二级预防措施。此外，适龄生育和节制生育也是重要的优生措施。选择剖腹分娩是助产的一种手段，不属于优生优育范畴。【答案】　B4．下列哪种

3、人不是遗传咨询的对象(　　)A．孕期接受过放射线照射的孕妇B．家族中有直系亲属或旁系亲属生过先天畸形患儿的已婚青年C．35岁以上的高龄孕妇D．婚前得过甲型肝炎的孕妇【解析】　遗传咨询是医生对咨询对象是否患有某种遗传病作出诊断，然后向咨询对象提出防治对策和建议。【答案】　D5．通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片的观察，难以发现的遗传病是下列各项中的哪一种(　　)A．苯丙酮尿症　　　　　B．21三体综合征C．猫叫综合征D．镰刀型细胞贫血症【解析】　21三体综合征可通过显微镜观察染色体的数目来确定。猫叫综合征可通过显微镜观察染色体的形态来确定。镰刀型细胞贫

4、血症可通过显微镜观察红细胞的形态是否为镰刀型来确定。而苯丙酮尿症则必须通过基因诊断来确定。【答案】　A6．下图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况。如果一个类别A的卵细胞成功地与一个正常的精子受精，将会得到的遗传病可能是(　　)A．镰刀型细胞贫血症B．苯丙酮尿症C．21三体综合征C．白血病【解析】　图示分裂产生的卵细胞染色体数目多一条，与正常精子受精则可能是21三体综合征患儿。【答案】　C7．通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是(　　)A．红绿色盲B．21三体综合征C．镰刀型细胞贫血症D．性腺发育不良【解析】　红绿色盲为伴

5、X隐性遗传病，是基因突变造成的，在显微镜下难以观察到基因突变。21三体综合征属染色体变异，染色体变异在显微镜下可以观察到；在显微镜下可以看到镰刀型细胞贫血症患者体内异形的红细胞；性腺发育不良，也叫特纳氏综合征，性染色体组成为XO，缺少一条X染色体，染色体数目异常在显微镜下可以观察到。【答案】　A8．原发性低血压是一种人类遗传病，为研究其发病率与遗传方式，正确的方法是(　　)【导学号：73730075】①在人群中随机抽样调查并计算发病率　②在人群中随机抽样调查研究遗传方式　③在患者家系中调查并计算发病率　④在患者家系中调查研究遗传方式A．①②B．②③C

6、．③④D．①④【答案】　D9．下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述，正确的是(　　)A．患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育后代时适宜选择生女孩B．羊水检测是产前诊断的唯一手段C．产前诊断能有效地检测胎儿是否患有某些遗传病或先天性疾病D．遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式【解析】　苯丙酮尿症属于常染色体遗传病，男女得病概率相同；产前诊断包括羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查、基因诊断等手段。遗传咨询的第一步是了解其家庭病史，对是否患有某种遗传病作出诊断，第二步是分析遗传病的遗传方式，然后推算后代的再发风险率，最后向咨询对象提出防治对策和建议。【

7、答案】　C10．一女性患有某种单基因遗传病，某同学对其家系的其他成员进行调查后，记录如下(“＋”代表患病，“－”代表正常)。据表回答下列问题：祖父祖母姑姑外祖父外祖母舅舅父亲母亲弟弟－＋－＋－－＋＋－(1)利用以下图例中的符号将表格中的遗传信息转换成遗传系谱图。(2)结合遗传系谱图分析，该遗传病可能的遗传方式是________。(3)该女性患者的父母再生一小孩，其患病的可能性是________，遗传学专家给出的建议是不宜生育。(4)若该女性患者的父母生了一正常女孩，则该遗传病的遗传方式是________。【解析】　分析遗传系谱图可知，父母亲皆为患者，

8、子女中有正常的个体，该遗传病不可能为隐性遗传病和伴Y染色体遗传病，应为显性遗传病，根据男性患者的母亲和女儿均