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时间:2019-04-07
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1、2018年药学专业知识一综合选题单选题1、不属于非离子表面活性剂的是A羟苯乙酯B聚山梨酯80C苯扎溴铵D硬脂酸钙E卵磷脂多选题2、下列药物剂型中属于按分散系统分类的有A肠溶片剂B舌下片剂C口服乳剂D经皮给药制剂E气雾剂单选题3、多巴胺注射液加入5%碳酸氢钠溶液中逐渐变成粉红色A药理学的配伍变化B给药途径的变化C适应症的变化D物理学的配伍变化E化学的配伍变化单选题4、属于两性离子表面活性剂的是A羟苯乙酯B聚山梨酯80C苯扎溴铵D硬脂酸钙E卵磷脂多选题5、碳酸氢钠和枸橼酸组成的片剂A羧甲淀粉钠B交联聚维酮C羟丙基纤维素D交联羧甲基纤维
2、素钠E微粉硅胶单选题6、下列辅料中,可作为胶囊壳遮光剂的是A10分钟B20分钟C30分钟D40分钟E60分钟单选题7、下列药物中,含有碘原子,结构与甲状腺素类似,可影响甲状腺素代谢的是A普罗帕酮B美西律C胺碘酮D多非利特E奎尼丁单选题8、属于抗菌增效剂,常与磺胺甲噁唑组成复方制剂的药物是A诺氟沙星B磺胺嘧啶C左氧氟沙星D司帕沙星E甲氧苄啶单选题9、药物分子中引入羟基,可以A巯基B酰胺基C氨基D酯基E磺酸基单选题10、下列具有肝药酶诱导作用的药物有A药物的吸收B药物的分布C药物的代谢D药物的排泄E药物的转运单选题11、某患者,男,3
3、0岁,叩诊呈浊音,语颤增强,肺泡呼吸音低和湿啰音,被诊断为肺结核。针对该患者使用的抗菌药物应为A诺氟沙星B司帕沙星C氧氟沙星D乙胺丁醇E加替沙星单选题12、肠溶衣片剂的给药途径是ACAPBECCPEG400DHPMCECCNa单选题13、下列受体的类型,胰岛素受体属于A受体脱敏B同源脱敏C异源脱敏D受体增敏E受体下调单选题14、分子中含有氧桥,不含有托品酸,难以进入中枢神经系统的药物是A硫酸阿托品B异丙托溴铵C噻托溴铵D氢溴酸东茛菪碱E丁溴东茛菪碱单选题15、在光谱鉴别法中,紫外-可见分光光度法的波长范围是A直接碘量法B剩余碘量法
4、C铈量法D非水碱量法E酸碱滴定法单选题16、属于氨基酮类镇痛药的是A可待因B喷他佐辛C哌替啶D芬太尼E纳洛酮单选题17、冻干粉制剂出现喷瓶的原因不包括A无异物B无菌C无热原、细菌内毒素D粉末细度与结晶度适宜E等渗或略偏高渗单选题18、专供清洗阴道、尿道的液体制剂A洗剂B搽剂C洗漱剂D灌洗剂E涂剂单选题19、属于抗菌增效剂,常与磺胺甲噁唑组成复方制剂的药物是A链霉素B异烟肼C吡嗪酰胺D乙胺丁醇E利福平单选题20、下列对福辛普利描述正确的A卡托普利B依那普利C福辛普利D赖诺普利E雷米普利------------------------
5、-----------------1-答案:D阴离子表面活性剂主要有(1)高级脂肪酸盐:以硬脂酸、油酸、月桂酸等较常用。(2)硫酸化物:主要是硫酸化油和高级脂肪醇硫酸酯类(3)磺酸化物:属于这类的有脂肪族磺酸化物、烷基芳基磺酸化物和烷基萘磺酸化物等2-答案:B本题主要考查各种非胃肠道吸收的特点。口服给药剂型的药物经胃肠道吸收,经肝脏后再进入体循环,所以口服给药具有肝脏首过效应,肠溶片剂和口服乳剂都属于此类。其他给药途径则药物吸收后直接进入体循环,可避免首过效应,所以生物利用度高,如经皮给药制剂、气雾剂、舌下片、鼻黏膜给药制剂等。3
6、-答案:E化学配伍变化:(1)浑浊或沉淀①pH改变产生沉淀②水解产生沉淀③生物碱盐溶液的沉淀④复分解产生沉淀(2)变色(3)产气(4)发生爆炸(5)产生有毒物质(6)分解破坏、疗效下降4-答案:B非离子表面活性剂:蔗糖脂肪酸酯、脂肪酸山梨坦类、聚山梨酯、聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物。5-答案:A常用的崩解剂有:干淀粉(适于水不溶性或微溶性药物)、羧甲淀粉钠(CMS-Na,高效崩解剂)、低取代羟丙基纤维素(L-HPC,吸水迅速膨胀)、交联羧甲基纤维素钠(CCMC-Na)、交联聚维酮(PVPP)和泡腾崩
7、解剂等。6-答案:C薄膜衣片崩解时限为30min。7-答案:A普罗帕酮结构与β受体拮抗剂相似,也具有轻度β受体的拮抗作用。临床上用于治疗阵发性室性心动过速、阵发性室上性心动过速及预激综合征伴室上性心动过速、心房扑动或心房颤动,也可用于各种早搏的治疗。8-答案:A诺氟沙星是第一个在喹诺酮分子引入氟原子的药物;将喹诺酮1位和8位成环可得到左氧氟沙星,该环含手性碳原子,临床上常用其左旋体;在喹诺酮类抗菌药物母核的5位以氨基取代时,可使活性增强,如司帕沙星;抗菌增效剂甲氧苄啶和磺胺类药物合用可产生协同抗菌作用;磺胺嘧啶
8、进入脑脊液的浓度超过一半可达到治疗浓度,其分子的酸性较强。9-答案:E磺酸基的引入使化合物的水溶性和解离度增加,不易通过生物膜,导致生物活性减弱,毒性降低。10-答案:C药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移,称之为药物转运;药物的排泄指药物
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