资源描述：
《毕业设计(论文)--头孢丙烯分散片的制备及质量考 察》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、学号:泰山医学院毕业设计（论文）题目：头孢丙烯分散片的制备及质量考察院（部）系药学院所学专业制药工程年级、班级2008级一班完成人姓名指导教师姓名专业技术职称年月日论文原创性保证书我保证所提交的论文都是自己独立完成，如有抄袭、剽窃、雷同等现象，愿承担相应后果，接受学校的处理。专业：制药工程班级：一班签名：张俊洋年月日泰山医学院本科毕业设计（论文）摘要目的研制头孢丙烯分散片，通过减少药物崩解时间，提高药物的吸收度。方法通过头孢丙烯分散片辅料相容性试验，筛选制剂的最佳处方，从溶出度、含量测定等实验对制剂进行质量检查。结果筛选出最佳处方为微晶纤维素、低取代羟丙基纤维素、预
2、胶化淀粉、8%PVP50%乙醇溶液、阿司帕坦、交联聚维酮、二氧化硅、硬脂酸镁、并进行方法学考察，样品的溶出度、含量测定与上市药品相似。结论按本处方工艺所制得的分散片分散均匀性符合规定，全部崩解时间约在1分钟，溶出度较高，含量测定符合要求。关键词：分散片；溶出度；含量测定泰山医学院本科毕业设计（论文）AbstractObjective:Tostudyofcefprozildispersibletablet,byreducingdrugdisintegrationtime,enhancingdrugabsorption.Methods:Throughcefprozild
3、ispersibletabletexcipientcompatibilitytesting,screeningthebestprescriptionpreparation,fromthedissolution,assayexperimentonthepreparationofqualityinspection.Results:Screeningoutthebestprescriptionforthemicrocrystallinecellulose,low-substitutedhydroxypropylcellulose,pregelatinizedstarch,
4、8%PVP50%ethanolsolution,aspartame,PVPP,silicondioxide,magnesiumstearate,andmethodologicalstudy,sampledissolution,contentdeterminationandmarketeddrugssimilarto.Conclusion:Accordingtotheprescriptionandprocessoftheprepareddispersiontabletsuniformityinaccordancewiththeregulations,allthedis
5、integrationtimeinabout1minutes,highleachingrate,determinationmeetstherequirements.Keywords:Dispersibletablets;Dissolution;Contentdetermination.泰山医学院本科毕业设计（论文）目录正文……………………………………………………………………………………x前言…………………………………………………………………………………x仪器与试剂…………………………………………………………………………x实验方法与结果…………………………………………
6、…………………………x讨论…………………………………………………………………………………x结论…………………………………………………………………………………x参考文献………………………………………………………………………………x文献综述………………………………………………………………………………x致谢……………………………………………………………………………………x附录……………………………………………………………………………………x泰山医学院本科毕业设计（论文）头孢丙烯分散片的制备及质量考察学生：张俊洋指导教师：曹明亮（泰山医学院药学院，泰安271016）1前言头
7、孢丙烯(cefprozil)为白色至淡黄色结晶性粉末。在水中微溶，在甲醇或二甲基甲酰胺中极微溶，在丙酮、三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。头孢丙烯是1991年年底美国FDA批准上市的第二代头孢菌素，为高效、低毒、耐酶的广谱抗生素，对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、厌氧菌活性强，其中对革兰氏阳性菌活性突出。临床用于轻、中度感染。我国药品监管部门于1999年10月批准中美上海施贵宝制药有限公司生产和销售头孢丙烯片剂和混悬剂。目前国内市场头孢丙烯有多种剂型，如片剂、胶囊剂、混悬剂等，由于头孢丙烯在水中微溶，给药途径为口服，根据各剂型特点，我们选择了分散片，其优点如下：（1）速崩、
