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《二苯偶氮碳酰肼-溴甲酚紫-fe(ⅲ)体系的共振瑞利散射、二级散射和倍频散射光谱研究 毕业论文》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、单位代码密级公开学号200904034033学士学位论文二苯偶氮碳酰肼-溴甲酚紫-Fe(Ⅲ)体系的共振瑞利散射、二级散射和倍频散射光谱研究论文作者:指导教师:学科专业:化学提交论文日期:2013年月日论文答辩日期:2013年月日学位授予单位:重庆文理学院中国·重庆2013年5月2013届化学专业学士学位论文二苯偶氮碳酰肼-溴甲酚紫-Fe(Ⅲ)体系的共振瑞利散射、二级散射和倍频散射光谱研究摘要:在PH3.2的酸性介质中,溴甲酚紫可离解出Br-而以+2价阳离子形式存在,且Fe(Ⅲ)在酸性溶液中表现出强氧化性,
2、Fe(Ⅲ)被还原成Fe(Ⅱ),该Fe(Ⅱ)可与BCP2+以1:2结合形成淡黄色络合物,且该络合物与二苯偶氮碳酰肼再络合形成黄色缔合物,导致分子体积增大,电中性缔合物形成后与水分子间形成了疏水性界面,增大微粒粒径。此时将引起体系共振瑞利散射(RRS)、二级散射(SOS)和倍频散射(FDS)的显著增强,其最大RRS,SOS,FDS波长分别位于468nm、519nm和620nm。三种散射信号的增强(ΔIRRS,ΔISOS和ΔIFDS)在一定范围内与Fe(Ⅲ)浓度成正比,方法线性范围分别是RRS为0~3.5mg/
3、L、SOS为0~4mg/L、FDS为0~4mg/L;检出限分别为0.25μg/L(RRS)、0.4μg/L(SOS)和0.3μg/L(FDS),据此建立了灵敏测定Fe(Ⅲ)的共振线性(RRS)和共振非线性光散射(RNLS)的分析法。研究了反应体系的RRS、SOS和FDS光谱特征,并以RRS法考察了体系介质条件选择、PH值、共振探针用量、BCP浓度及共存物质等因素对散射体系的影响,并对反应机理和散射光谱增强的原因进行了讨论。结果表明方法选择性好,灵敏度高,操作简便,可用于水样中痕量Fe(Ⅲ)的测定,结果与原
4、子吸收法一致,回收率在98.19%~101.4%之间,相对标准偏差小于2.5%。关键词:溴甲酚紫;二苯偶氮碳酰肼;Fe(Ⅲ);共振瑞利散射;二级散射;倍频散射;I2013届化学专业学士学位论文Phenylazoformicacid2-phenylhydrazide-bromcresolpurple-Fe(Ⅲ)ofresonanceRayleighscatteringsystem,thesecondaryscatteringanddoublefrequencyscatteringspectroscopyCh
5、emistryspecialized2009levelsofundergraduatecourse(1)classPuChunLinInstructor:JiaHongHeAbstract:InhydrochloricacidsolutionofpH3.2,BromcresolpurpledissociationofBr-and+2valencecationsformAndFe(Ⅲ)inacidicsolutionshowedstrongoxidizing,Fereductionof(Ⅲ)Fe(Ⅱ),Th
6、eFe(Ⅱ)canbecombinedwithBCP2+1:2formbrightyellowcomplexcompound,andthecomplexcompoundand2benzeneazoyellowcarbonhydrazideandcomplexingassociation,leadtomolecularvolumeincreases,neutralassociationafterformationoftheinterfaceformedbetweenthewatermoleculesandt
7、hehydrophobic,increasingtheparticlesize.ThiswillcausethesystemresonanceRayleighscattering(RRS),secondary(SOS)anddoublefrequencyscattering(FDS)significantlyenhanced,anditsbiggestRRS,SOS,FDSwavelengthat468nm,519nmand620nm.Threescatteringsignalenhancement(ΔI
8、RRS,ΔISOSandΔIFDS)withinacertainrangeandFe(Ⅲ)isdirectlyproportionaltotheconcentration,themethodoflinearrangerespectivelyisRRSis0~3.5mg/L,SOSis0~4mg/L,theFDSis0~4mg/L;Detectionlimitwere0.25mug/L(RRS),0.4mu(SOS)and0.3