《药剂学(本科)》在线作业及答案

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1、中国医科大学2013年7月考试《药剂学(本科)》在线作业一、单选题（共50道试题，共100分。）1.可作为不溶性骨架片的骨架材料是CA.聚乙烯醇B.壳多糖C.聚氯乙烯D.果胶满分：2分2.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素DA.粒子大小及分布B.含湿量C.加入其他成分D.润湿剂满分：2分3.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为DA.表相B.破裂C.酸败D.乳析满分：2分4.以下不是脂质体与细胞作用机制的是BA.融合B.降解C.内吞D.吸附满分：2分5.渗透泵片控释的基本原理是AA.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出B.药物由控释膜的微孔恒速释放C.减少药物溶出速

2、率D.减慢药物扩散速率满分：2分6.片剂硬度不合格的原因之一是A.压片力小B.崩解剂不足C.黏合剂过量D.颗粒流动性差满分：2分7.复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为BA.使阿拉伯胶荷正电B.使明胶荷正电C.使阿拉伯胶荷负电D.使明胶荷负电满分：2分8.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确CA.吸收好，生物利用度高B.可提高药物的稳定性C.可避免肝的首过效应D.可掩盖药物的不良嗅味满分：2分9.属于被动靶向给药系统的是DA.pH敏感脂质体B.氨苄青霉素毫微粒C.抗体—药物载体复合物D.磁性微球满分：2分10.以下不用于制备纳米粒的有AA.干膜超声法B.天然高分子凝聚法C.液中干燥法

3、D.自动乳化法满分：2分11.下列关于粉体密度的比较关系式正确的是BA.ρt　>ρg>ρbB.ρg　>ρt>ρbC.ρb　>ρt>ρgD.ρg　>ρb>ρt满分：2分12.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是AA.凝聚剂B.稳定剂C.阻滞剂D.增塑剂满分：2分13.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用CA.PEGB.PVPC.ECD.胆酸满分：2分14.下列哪项不属于输液的质量要求DA.无菌B.无热原C.无过敏性物质D.无等渗调节剂E.无降压性物质满分：2分15.以下不能表示物料流动性的是CA.流出速度B.休止角C.接触角D.内摩擦系数满分：2分16.下列因素中，不影响药物经皮

4、吸收的是CA.皮肤因素B.经皮促进剂的浓度C.背衬层的厚度D.药物相对分子质量满分：2分17.微囊和微球的质量评价项目不包括BA.载药量和包封率B.崩解时限C.药物释放速度D.药物含量满分：2分18.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是BA.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用C.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用D.药物在直肠粘膜的吸收好E.药物对胃肠道有刺激作用满分：2分19.制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的

5、方法为CA.加入表面活性剂，增加润湿性B.应用溶剂分散法C.等量递加混合法D.密度小的先加，密度大的后加满分：2分20.影响固体药物降解的因素不包括AA.药物粉末的流动性B.药物相互作用C.药物分解平衡D.药物多晶型满分：2分21.灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是AA.Z值B.D值C.F值D.F0值满分：2分22.浸出过程最重要的影响因素为BA.粘度B.粉碎度C.浓度梯度D.温度满分：2分23.下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是DA.药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题B.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度C.药物制剂的最基本要求是安全、有效、

6、稳定D.药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性满分：2分24.配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的CA.溶解度B.稳定性C.溶解速度D.润湿性满分：2分25.下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料CA.乙基纤维素B.羟丙基甲基纤维素C.微晶纤维素D.羧甲基纤维素满分：2分26.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%CA.QW%＝W包／W游×100%B.QW%＝W游／W包×100%C.QW%＝W包／W总×100%D.QW%＝（W总－W包）／W总×100%满分：2分27.影响药物稳定性的外界因素是AA.温度B.

7、溶剂C.离子强度D.广义酸碱满分：2分28.在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为AA.真密度B.粒子密度C.表观密度D.粒子平均密度满分：2分29.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为DA.15小时B.24小时C.<1小时D.2-8小时满分：2分30.经皮吸收给药的特点不包括CA.血药浓度没有峰谷现象，平