免疫学期末复习题及答案

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1、医学免疫学复习题一．名解1.中枢免疫器官:又称初级淋巴器官，是免疫细胞发生、发育、分化与成熟的场所，人与其他哺乳动物的包括骨髓与胸腺。2.外周免疫器官：又称次级淋巴器官，是成熟淋巴细胞（T、B细胞）定居的场所，也是这些细胞针对外来抗原刺激后启动免疫应答的主要部位。包括淋巴结、脾及和黏膜有关的淋巴组织等。3.淋巴细胞归巢：成熟淋巴细胞离开中枢免疫器官后，经血液循环趋向性迁移并定居于外周免疫器官或组织的特定区域，称为淋巴细胞归巢。4.淋巴细胞再循环：淋巴细胞在血液、淋巴液、淋巴器官或组织间反复循环的过程。5.抗原结合价：抗原分子上能与抗体结合的抗原表位总数。6.内源性抗原：指在抗原提呈

2、细胞内新合成的抗原。如病毒感染细胞合成的病毒蛋白。7.外源性抗原：指并非由抗原提呈细胞（APC）合成，而是来源于APC外的抗原。8.调理作用：指抗体如IgG（特别是IgG1和IgG3）的Fc段与中性粒细胞、巨噬细胞的IgGFc受体结合，从而增强吞噬细胞的吞噬作用。9.主要组织相容性复合体：是编码主要组织相容性抗原的基因，为一组密切连锁的基因群。10.MHC限制性（MHCrestriction）：TCR对抗原肽和与其形成复合物的MHC分子进行双重识别。即在识别APC或靶细胞表面抗原肽的同时，还需识别与抗原肽结合成复合物的自身MHC分子。11.锚定残基：抗原肽具有两个或两个以上和MHC

3、分子凹槽结合的特定部位，称为锚定位，这些位置的氨基酸残基称为锚定残基。12.补体：是存在于血清、组织液和细胞膜表面的一组不耐热、经激活后具有酶活性的蛋白质。包括30余种可溶性蛋白质和膜结合蛋白，故称补体系统。13.免疫调节：指免疫应答过程中，免疫系统内部各种免疫细胞和免疫分子通过相互促进、相互制约，使机体对抗原刺激产生最适应答的复杂生理过程。14.免疫耐受：对抗原特异性应答的T细胞与B细胞，在抗原刺激下，不能被激活，不能产生特异性免疫效应细胞及（或）抗体，从而不能正常执行免疫应答的现象。15.高带耐受：抗原剂量太高，则诱导应答细胞凋亡，或可能诱导抑制性T细胞活化，抑制免疫应答，呈现

4、特异性负应答状态，致高带耐受。16.低带耐受：由于抗原剂量过低，不足以激活T或B细胞，不能引起免疫应答，致（抗原）低带耐受.17.BCR复合物：BCR复合物由识别和结合抗原的mIg和传递抗原刺激信号的Igα/Igβ20/20（CD79a/CD79b）异源二聚体组成。是B细胞表面最主要的分子。mIg是B细胞表面的特征标志，能特异性的结合抗原。Igα/Igβ是免疫球蛋白超家族成员，主要功能为转导特异性抗原与BCR集合所产生的信号。18.TCR复合物：T细胞抗原结合复合物，为T细胞表面特征性标志，以非共价键与CD3分子结合形成TCR-CD3复合物。TCR由两条不同肽链构成异物二聚体，构成

5、肽链有α、β、γ、δ四种。TCR通常分为TCRαβ和TCRγδ两种类型。TCR作用为识别抗原提呈细胞或靶细胞表面的抗原肽-MHC分子复合物。19．自身免疫疾病：是人体对是自身细胞或自身成分发生免疫应答而导致的疾病状态。20．MAC攻膜复合物：是三条补体途径终末过程的最终产物，为C5b6789n。插入细胞膜的MAC通过破坏局部磷脂双层而形成“渗漏斑”，或形成穿膜的亲水孔道，最终导致细胞崩解。21．PRR模式识别受体：指单核-巨噬细胞和树突状细胞等固有免疫细胞表面或胞内器室膜上能够识别某些共有特定分子结构的受体。22.PAMP病原相关模式分子：即PRR识别结合的配体，是病原体及其产物所

6、共有的、某些高度保守的特定分子结构。23.APC抗原提呈细胞，指能够加工、处理抗原并将抗原信息提呈给T淋巴细胞的一类细胞，在机体的免疫识别、免疫应答与免疫调节中起重要作用。24.ProfessionalAPC：专职性抗原提呈细胞，组成性表达MHCII类分子和T细胞活化所需的共刺激分子以及粘附分子，具有显著的抗原提取、加工和提呈功能。25.Innateimmunity固有免疫：亦称非特异性免疫或先天性免疫，是生物在长期种系进化过程中形成的一系列防御机制，为先天来源的，是抵御病原体入侵的第一道防线。参与固有免疫的细胞有单核-巨噬细胞，粒细胞，NK细胞，NKT细胞，其识别免疫原没有高度的

7、特异性，是通过模式识别受体进行免疫应答。26.Adaptiveimmunity适应性免疫：又称非特异性免疫或获得性免疫，可分为识别阶段、活化增殖阶段、效应阶段三个阶段。与固有免疫相比有三个主要特点：特异性、耐受性、记忆性，。27.Antigens抗原：是指能与T细胞、B淋巴细胞的TCR或BCR结合，促使其增殖分化，产生抗体或致敏淋巴细胞，并与之结合，进而发挥免疫效应的物质。28.Superantigens超抗原：普通蛋白质抗原可激活机体总T细胞库中万分之一至百万分之一