502胶水的生产与发展_纺织轻工业_工程科技_专业资料

502胶水的生产与发展_纺织轻工业_工程科技_专业资料

ID:35524873

大小:64.92 KB

页数:8页

时间:2019-03-25

502胶水的生产与发展_纺织轻工业_工程科技_专业资料_第1页
502胶水的生产与发展_纺织轻工业_工程科技_专业资料_第2页
502胶水的生产与发展_纺织轻工业_工程科技_专业资料_第3页
502胶水的生产与发展_纺织轻工业_工程科技_专业资料_第4页
502胶水的生产与发展_纺织轻工业_工程科技_专业资料_第5页
资源描述:

《502胶水的生产与发展_纺织轻工业_工程科技_专业资料》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库

1、502胶水的生产与发展摘要:本文对502胶水(a・氤基丙烯酸酯)的生产工艺以及发展方向等方面进行详细的综述。关键词:502胶水a基丙烯酸乙酯生产工艺发展方向引言:502胶水是一种以a—氧基丙烯酸乙酯为主,加入增粘剂、稳定剂、增韧剂、阻聚剂等,通过先进生产工艺合成的单组份瞬间固化粘合剂,是无色透明流动性良好的液体,易挥发,遇水即聚合固化。具有单组份、固化速度快、使用方便、粘接力强、粘接材料广泛等特点,可用于钢铁、有色金属、橡胶、皮革、塑料、陶瓷、玻璃、木材等,但用于聚乙烯、聚丙烯、聚四氟乙烯制品,材料表面需经特殊处理。广泛用于电器、仪表

2、、机械、电子、光仪、医疗、轻工民用等到行业。1.502胶水的生产工艺1.1502胶水的发展史氧基丙烯酸酯胶黏剂(简称CA)于1958年在美国问世。CA为单组份、无溶剂、低粘度的无色透明液休,在室温由材料表面的的微量水份催化下固化,对金属和非金属材料均有很高的粘接强度,可用于手工或机械施胶,使用十分方便。随着氧基丙烯酸酯单体合成工艺技术的进展,单体纯度不断提高和CA改性技术的进展使它成为综合性能优良的理想粘胶剂已十分广泛地用于工业、农业、民用等各个经济领域。同时,它作为新型医用高分子材料,在手术治疗方面的应用研究正方兴未艾,通用性和高性

3、能是CA市场持续快速增长的主要原因。在我国CA单体合成工艺技术的进步和生产规模化,是生产成本不断降低,销售价格明显下降改性新产品继续拓宽了应用范围,使它成为一项长盛不衰的工程粘胶剂

4、[•的一个重要品种o1.2502胶水的工艺发展自从1949年美国B.F.Goodrich公司的ArdisA.E合成了-氤基丙烯酸酯后,世界齐国开发了四条氧基丙烯酸酯单体的合成工艺路线。至今,工业化生产主要是用氧基乙酸酯和甲醛在碱性触媒下加成缩聚,再讲生成的低聚物在在真空下裂解、精制而得的方法。其反应历程如下:nNCCH2COOR+nHCHO・nH2OCH2

5、CCNCOORnnCH2CCNCOOR开始阶段,由于产品纯度低和配方技术等问题,CA产品的保质期短,技术性能也有许陷。儿十年來,科研工作者致力于CA改性技术的研究,CA的耐水性、耐热性、柔性等得到明显的提高,通过配方的组合,CA由一种低粘度(2mPa.s)单一品种发展到低、中、高各种粘度,技术性能各异,贮存稳定性好的系列化产品。无白化、低气味和可用于手术医疗的氧基丙烯酸丁酯、辛酯、烷氧基烷酯类新胶种也相继应市。在带有电动搅拌器、温度计、冷凝器的1000mL四口瓶中加入多聚甲醛、六氢毗噪、乙酸乙酯,油浴加热并开动搅拌器,当温度升至72°

6、C时开始缓慢滴加氧乙酸乙酯,30min滴完,加入增塑剂,将反应休系升温至130°C,在四口瓶屮加入磷酸、环己烷结束缩聚反应,通过蒸出环己烷来脱除体系中的水,当体系温度达到145°C吋加入五氧化二磷、对苯二酚,继续加热升温,在真空度10〜30mmHg、物料温度160〜210°C条件下进行裂解,减压蒸憾得到粗单体。将粗单体加入500mL三口烧瓶中,加入lg阻聚剂对苯二酚,在真空度10〜20mmHg.物料温度65〜85°C条件下,收集惚分为58〜65°C的产品,即得到精制单体。1配方多聚甲醛(292%)110kg氟乙酸乙酯(99.6%)40

7、0kg复合催化剂A400g复合催化剂B200g水N30kg六氢毗睫〜1000mL1,2■二氯乙烷350kg邻苯二甲酸二丁酯(或邻苯二甲酸二辛酯)〜100kg磷酸(85%)2kg(加水200kg稀释后使用)对甲苯磺酸2kg五氧化二磷14kg(先加10kg后加4kg)对苯二酚7kg(先加5kg后加2kg)注:A由阴离了型表面活性剂与无机碱组成;B为有机碱叔胺。2加成缩合反应在1000L搪瓷反应釜内,先加入多聚甲醛、1,2-二氯乙烷、复合催化剂A及B、水等,加热搅拌使内温达到50〜60°C。缓慢加入氤乙酸乙酯与六氢毗唳混合液,先加入总量的1

8、/3,此时为放热反应,通冷却水保持内温在60〜65°C。继续滴加剩余2/3氧乙酸乙酯和六氢毗噪混合液,约1h左右加完,然后加热、搅拌,保持在冋流条件下反应1.5〜2h。停止加热后加入稀磷酸,搅拌10〜20min,停止搅拌后静置分层。3共沸脱水和裂解将上述混合物分去上层水后,加入对甲苯横酸和增塑剂,加热和搅拌下进行共沸脱水,1,2■二氯乙烷经分水器返冋反应釜中,水则排出体系外,宜至气相温度达到84°C左右,釜壁没有水珠为止,脱去1,2■二氯乙烷至内温130°C以上,稍冷却后加入五氧化二磷和对苯二酚,先常压后减压于搅拌下加热脱去低沸物。然

9、后提高真空度,继续加热、搅拌下进行裂解。内温为150〜210°C,气相温度为90〜160°C,收集粗单体为390kg左右。4精制将粗单体加入五氧化二磷和对苯二酚,经加热搅拌和高真空下进行重蒸憎(或分憎),去除低沸物,接收

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。