摘要写作例子中文

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1、双金属氤化物络合物催化剂（DMC）的室温固相合成扌商要：双金属貳化络合物（DMC）催化剂是一类环氧化合物开环聚合的有-效催化剂，综述了双金属氤化物络合物催化剂的制备和催化性能。木文分别以氢氧化锌、硫酸锌、氯化锌与钻鼠酸为原料，通过室温固相反应制备了锌钻双金属氟化物络合物催化剂，并用X射线衍射和红外光谱等手段对前体和催化剂进行了表征,并考察了用不同方案制备的催化剂对环氧【人j烷开环的催化性能，结果表明通过固相反应能合成的催化剂，其中氢氧化锌为前体做的催化剂活性最好，该前休是由氯化锌和氢氧化钠按1.3：Kmol/mol）的比例制

2、得，活性最高达到10.08X10g产物/h/g催化剂。锂电池正极材料liv3o8制备及电化学性能影响因素鲁道荣*李枝贤（合肥工业大学化工学院合肥230009）摘>采用溶胶-凝胶法制备馋离子电池正极林料UV3Oa,研究了LiOH溶液的浓度对UV5Of的结构、粒径、电导率和电化学性能的影响。实验发现,UV30tftl射峰的强度、粒轻与电导率可以通过改变H0H溶湫浓度来控制。测试了LiV。材料的结构、粒径分布和电化学性觀结果衷明•随着U0H洛液浓度的增加•样品的錯晶度降低，晶粒的押优取向（100）晶面的衍射峰强度明显减弱；当LiO

3、H涪液浓度为0.030mU/L时，可以得到较为理想的粒径分布和较高的电导率为9.06x10"^cmjUVjO,材料的容竝及術环性能均与LiOH溶液浓度有关，选择0.030mol/I.的LiOH溶液时，样品的比容虽取大为310mA・”g；循环15次后，容盘哀减最少为4%。关链词锂电池山V2-结构,粒径•电化学性能・Li（）H浓度反胶束法制备纳米氧化锌及其在葡萄糖生物传感器中的应用郭伟玲叫任湘菱'，唐芳琼陈东'，张琳'，刘卓岭(1.山东师范大事化学化工与材料科•学険.山东济・2S0014i2.中BE科学陕理化技术研丸所.北京10

4、0080)摘要：采用琥壬酸・2.乙基己基磺酸钠/环己烷反胶束体系制备纳米ZnO,并以此ZnO为较体固定葡萄糖氧化酶，用戊二醛交联制作成葡萄糖氧化酶电极.实验结果表明.此醉电极表现出对葡萄糖溶液浓度的优良响应.线性范围在lxl0^3xl0-JmoVL＞响应灵敏度约为6nA/(cm2mmoVL),丧观米氏常数为2・57mmoVL・还研究了温度和溶液pH值对电极电流响应的影响・关tt词，反胶束：纳*ZnO：生物传感器：■固定4■轻基・3■甲氧基苯乙睛的合成工艺付瑞新，王噪钟・散立言，陈英奇（浙江大学材料与化工学院滋药工程研究所.浙

5、江杭州310027）摘宴：4-鏗基-3-甲氧朕笨乙睛是逐要的有机中何体，以昏兰素为原料.经轻基保护、还原、氯化、机化合成了R掠产物，通过实验优化合成路线，确定了务步反应虽优的反应条件（反应试剂、反应富屢.反应时间、障尔收率）.乙酰化：以乙肝为乙酸化试刑，室温反应3h・产率为99%.还原；以Raney線为催化剂.室泪爼化8h,产率为96.8%・氧化：0乜下滴加氯化.亚讽・室温反应2h・产率为78%.紙化以笊化饬为鼠化试剂.回流反应9h,产率为78.5%・利用MSJHNMR,元索分析等方法对产物进行了结构表征。此工艺原料易得，操

6、作篦便・反应条件据和.关囊词；4-^®3-甲氧基苯乙席；祥兰素；合成OD新型两亲性壳聚糖衍生物的合成.表征及对难溶性药物的增溶性霍美蓉，周建平，张勇，呂霖（中国药科大学药物制剂教研室，南京210009）摘要以天然可生物降解的壳聚精为原料，通过在壳聚隽6位轻基上引入竣甲基.在2位氮基上引入疏水烷基链.制得M辛基ON•竣甲基壳聚塘（OCC）两亲性衍生物.分别用FTIRjHNMR和元索分析等技术对其结构进行表征.用广角X射线衍射（WAXD）和差示扫描量热法（DSC）对其物理性质进行分析，并考察其在各种溶剂中的溶解性能及其对难溶性药

7、物的增溶能力.所制备的OCC竣甲基取代度为115.9%，取代主要发生在6位轻基上；辛基取代度58.0%,取代主要发生在2位氨基上；与壳聚糖相比.OCC分子间/内氢键作用减弱；OCC在常用的有机溶剂中不溶，但在水中溶解度增加.能够形成具有淡蓝色乳光的纳米胶体溶液,对难溶性抗肿瘤药物紫杉醇具有优越的增溶能力，使紫杉醇在水中的溶解度提高近500倍，载药虽为34.6%（质St分数）■包封率为89.9%.OCC是潜在的优良的难溶性药物增溶载体材料.关键词壳聚席；聚合物胶束$合成；紫杉醇；增溶