尾巨桉提纯复壮初步研究

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1、尾巨桜提纯复壮初步研究摘要以尾巨桜DH32-29最低位的萌芽条为外植体,利用组织培养进行继代重复培养(不少于5次),对比分析尾巨桜提纯复壮效果。结果表明:复壮苗与经过继代3年的耒复壮苗相比,其继代周期缩短6d,增殖倍数提高1.09倍,生根率提高17.31%,移栽成活率提高20.19%,较未复壮苗有一•定优势。关键词尾巨桜;提纯复壮;组织培养StudiesonPurificationandRejuvenescenceofE.urophyllaxE.grandisWUJian-yuILINXing1CAIYi-han

2、g1QIUJin-hai1CHENLi-fang2(1PutianInstituteofBio-engineeringinFujianProvince.PutianFujian351100;2FuzhouMedicinalCheckInstitute)AbstractBasedontissueculture,takingbudtipsfromthelowestpartofDH32-29(E.urophyllaxE.grandis),subulturewastakenatleastfivetimesaimedatc

3、omparingtheeffectofpurificationandrejuvenescence・Resultsshowedthatcomparedwiththenotrejuvenatedmaterialhavingthesubculturecycleof3years.therejuvenatedmaterialshorted6days,multiplicationimproved1.09times,rootingrateincreasedby1731%,andengraftmentincreasedby20.

4、19%,thusitwassuperiortothenotrejuvenatedone.KeywordsE.urophyllaxE.grandis;purificationandrejuvenescence;tissueculture校树是桃金娘科校树屈树种的总称,原产澳大利亚、印尼和菲律宾,与杨树、松树一起被称为世界三大速生树种。我国引种桜树已经有110多年的历史,目前种植面积已达170万hm2,已成为华南地区最重要的纸浆林和纤维林树种。尾口桜(E.urophyllaxE.gnmdis)系以尾叶桜为母本、巨桜为

5、父本的杂交种,具有适应性强、速生丰产、轮伐期短、材质通直、耐贫瘠等优良性状[1],成为我国南方各省短周期工业原料林的主要品种。由于目前南方正在大力推广桜树速生丰产林,桜树快繁工厂化育苗开展得较为普遍[2]。但是随着无性系繁殖次数的增加,无性系特征性状会有不同程度的减弱或消失,造成无性系的分化[3],这将严重影响桜树组培工厂化育苗的正常进程。为降低和消除这种分化,必须对无性系进行复壮。该研究拟通过组织培养手段——局部复壮来恢复和保持尾巨校无性系最初的优良性状,以为具广泛推广应用及营造桜树速生丰产林提供优良种源,为种

6、质资源试管苗保存提供参考。1材料与方法L1试验材料外植体來源于莆田市灵川镇的苗圃基地,以福建省林业科学院引进的尾巨校DH32-29继代苗作为对照材料(CK)o1.2试验方法121外植体的采集处理。根据萌芽、诱导最佳时期,在3〜4月或夏末秋初连续放睛3d的午后,采集尾巨桜无性系最低位的当年生萌芽条作为外植体进行组织培养。对采下的萌芽株腋芽先用3%洗衣粉液浸泡5min,接着用才刷刷洗表面灰尘,再用自来水冲洗3〜4次后,然后剪成每段带1~2节位的茎段。放在超净工作台,先用75%酒精浸泡10s,无菌水冲洗2〜3次,再用l

7、g/L升汞溶液处理8min,用无菌水冲洗5〜6次,切除消毒后的伤II,再用无菌吸水纸吸干表面的水珠,斜接入诱导培养基MS+1.0mg/L6-BAo1.2.2增殖培养与重复继代培养。将诱导出的腋芽接入增殖培养基MS+0.35mg/L6-BA+0.15mg/LNAA,培养温度(25±1)°C,光照强度1500〜2OOOLx,光照时间12h/d,每隔20~25d转瓶1次,经过3〜4次继代增殖,逐步形成芽从结构,此时开始进入下一步重复继代培养。将芽丛结构切取其茎尖,接入增殖培养基MS+0.35mg/L6・BA+0」5mg

8、/LNAA,培养温度和光照同上連复继代7〜8周。经过2〜3次继代增殖,又形成芽丛结构,同样切取茎尖,接入增殖培养基进行培养,又形成芽从结构,这样重复继代培养不少于5次[4],以提高材料的幼态程度,直至达到复壮的效果。1.3数据处理将复壮后的材料和未经复壮而继代3年的材料进行继代培养和生根培养,比较其继代周期、增殖倍数、生根情况和瓶苗生长情况,以分析复壮效果。2种材料分别继

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