环境毒理学期末总结小抄

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1、环境毒理学期末总结一、概念1.胚胎毒性与母体毒性均指环境化学物对整个生殖、繁殖过程的影响，是在不同阶段和不同靶部位的具体表现。前者属于发育毒理学范畴，后者属于生殖毒理学范畴，但两者又不能截然分开。胚胎毒性作用指环境化学物对母体宫内的胚胎或胎儿产生的毒作用。母体毒性指环境化学物在一定剂量下对受孕母体产生的损害作用。2.环境化学物对生殖发育损害作用一方面是研究化学物对生殖过程的影响，即生殖毒性的探讨；另一方面是研究化学物对生长发育过程的影响，即发育毒性的研究。生殖毒性：环境化学物对生殖过程的损害作用可以表现为性淡漠、性无能或各种形式的性功能减退。雌性可出现排卵

2、规律改变、月经失调或闭经、卵巢萎缩、受孕减少、胚胎死亡、生殖力降低、不孕或不育等；雄性可表现为睾丸萎缩或坏死、精子数目减少等。3.肝毒物与趋肝毒物导致肝脏损害的化学物称为肝毒物，实际上，许多全身性毒物在损害其他器官系统的同时也能引起不同程度的肝脏结构或功能的改变，但有些毒物对机体的损害主要表现在肝脏，这类毒物称为趋肝毒物。4.剂量一效应关系：是指外源毒物的剂量大小与其在个体或群体屮引起的量效应大小之间的相关关系。剂量一反应关系：是指外源毒物的剂量与其引起的效应发生率Z间的关系。5.剂量上下移动法确定急性毒性试验的其他方法：上、下移动法亦称阶梯法。先选一个剂

3、量对笫一只动物染毒，如果动物死亡，则以下一个较小剂量对下一只动物染毒，如果动物存活则以较大的上一个剂量染毒，依此类推。实验需要选择一个比较合适的剂量范围，使大部分动物的染毒剂量在LD5。的上下。6.环境基因组学（计划？？4.4.1.5）该计划应用人类基因组计划建立的研究方法，专门研究与环境相关的疾病的遗传易感性，探寻环境相关性疾病的遗传基因序列的多样性，并在病因学研究中探索基因-坏境的相互作用。7.微核实验微核是染色体的断片或迟滞的染色体在细胞分裂后期，由于不能进入子代细胞的核中而在间期的子代细胞胞浆内形成的游离团块物质，它与细胞主核着色一致，呈圆形或椭圆

4、形。微核试验即通过观察微核的形成情况來检测断裂剂及非整倍体诱发剂。二、简答1.简述经典的急性致死毒理实验（动物、染毒剂量、设计、观察、指标、计算）经典的急性毒性试验一般是设一定数量的剂量组，组间有适当的剂量间距，通过试验得到化合物引起动物死亡的剂量-反应关系并求得LD^o。（1）实验动物：应选用成年健康的动物，常用的是大鼠和小鼠。一般受试动物应是雌、雄各半；一般要求小动物每组10只，狗等大动物可每组6只。实验动物根据实验设计的方法随机分组。（2）染毒剂量设计了解受试外源毒物的结构式、分子量、纯度溶解度、挥发度、pH等理化性质。对于新的受试化学物，先查阅文献

5、，找到与受试化学物的化学结构与理化性质相似的化学物毒性资料，取与本实验相同动物物种或品系，相同染毒途径的LDso作为参考中值，先用少量动物，以较大的剂量问隔（-•般是按几何级数）染毒，找出10%〜90%（或10%〜100%）的致死剂量范围,然后在这个剂量范围内设几个剂量组。不同的【』旳计算方法对剂量组和动物数的要求不同。（3）观察染毒后一般要求观察14天，依据14天内动物的总死亡情况计算LD浪观察内容包括：（1）动物死亡情况：包括动物死亡数及各白的死亡时间；（2）动物体重：于染毒前、染毒后每周和死亡吋测定体重；（3）中毒反应症状：临床观察每天至少1次，观察

6、皮肤、被毛、眼睛和黏膜改变，呼吸、循环、自主和中枢神经系统以及四肢活动和行为方式的变化等，特别要注意有无震颤、惊厥、腹泻、嗜睡等现象。有助于了解该化学物的靶器官。（4）病理学检查：对屮毒死亡的实验动物应及时解剖进行大体尸检，实验结束时存活及对照组的所有动物均应进行大体尸体解剖，观察各器官有无改变，对肉眼观察有变化的脏器需进行组织病理学检查。1.简述亚慢性、慢性毒性实验的目的和方法（1）亚慢性毒性研究的目的：1•分析长期接触条件下化学物的毒作用特征及可能的毒作用靶器官，求出亚慢性毒性的阈剂量，在无慢性毒性的资料吋，依此进行受试化学物的危险度评价。2.为慢性毒

7、性研究选择剂量及筛选观察指标提供依据。（2）慢性毒性研究的目的：1.确定受试化学物的观察到有害作用的最低剂量（LOAEL）和未观察到有害作用的剂量（NOAEL）,依此进行受试化学物的危险度评价，并为制定人接触该化学物的安全限量（卫生标准）提供毒理学依据o2.确泄受试物慢性毒作用的特征和靶器官以及慢性毒性损害的可逆性等。（3）业慢性毒性试验和慢性毒性试验在实验设计和方法上除染毒期限的不同外，英他方面基本相同。①实验动物：一般要求选择两个动物物种：一种为啮齿类动物，另一种为非啮齿类动物。首选的啮齿类实验动物是大鼠，非啮齿类动物是狗。一般选用雌、雄两种性别的动物

8、。亚慢性毒性试验一般每个染毒剂量组至少20只大鼠，或4〜6只狗；慢