药品经营企业员工岗位职责培训试题

《药品经营企业员工岗位职责培训试题》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、药品经营企业员工岗位职责培训试题姓名：成绩：一、单选题：1、药品经营企业在药品经营活动中应该遵守：（）A、GSPB、GCPC、GMPD、GLPE、CGMP2、记录及凭证应当至少保存年。（）A．2年B．3年C．5年D．1年3、储存药品的相对湿度为。（）A．45%-75%B．35%-75%C．50%-70%D．35%-70%4、药品在存放时，垛间距不小于厘米，与房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距应不小于厘米，与地面的间距不小于厘米。（）A．5；20；10B．10；20；20C．30；30；10D．5；30；105、企业销售药品，应当如实开具发票，做到一致。（）A．票、账、货B．票、货、款C

2、．货、账、款D．票、账、货、款6、企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合评审，建立档案，并进行动态跟踪管理。（）A．药品质量B．药品质量评审C．供货单位D．药品质量评审和供货单位质量7、企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价，确认其,必要时进行实地考察。（）A．质量保证能力和质量信誉B．质量保证能力C．质量信誉D．药品质量8、企业质量管理体系应当与其经营范围和规模相适应，包括等。()A．组织机构、人员、设施设备、质量管理体系文件B．组织机构、人员、设施设备、计算机系统C．组织机构、人员、质量管理体系文件及相应的计算机系统D．组织机构、人员、设施设备、质量管理体系文件及相应的

3、计算机系统9、药品经营企业应当坚持，禁止任何虚假、欺骗行为。（）A．诚实守信，依法经营B．效益第一，依法经营C．诚实守信，质量优先D．质量第一，依法经营10、企业质量负责人应当具有学历。（）A．大学本科以上B．大学专科C．中专D．高中11、非处方药目录中，药品剂型主要以（）A、口服和外用的常用剂型为主B、胶囊剂和注射剂为主C、外用药和粉针剂为主D、口服药、外用药、大输液为主12、药品与墙的间距不小于（）A、10厘米B、20厘米C、30厘米D、50厘米13、药品批发企业退货记录（）A、保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年B、保存至超过药品有效期一年。C、不得少于五年D、保存至超过药品有效期

4、一年，但不得少于三年14、根据2015版中国药典规定的储存条件阴凉库温度控制在（）A、0～30℃B、0～25℃C、0～20℃D、10～30℃15、以下除哪项外均是在药品进货检查验收时应验明的合格证明和标识（）A、说明书B、检验合格证C、标签D、质量标准16、养护员对陈列药品检查的内容不包括（）A、外观质量B、有效期限C、滞销和逾量品种D、包装17、《药品经营许可证》有效期为（）A、3年B、2年C、4年D、5年18、药品经营企业购进药品，必须建立并执行（），验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。A、跟踪制度B、收货验收制度C、查证制度D、索证制度19、某一药品标签上储存条件为

5、凉暗处，则该药品储存温度应为（）A、30度以下B、2-10度C、0-20度D、25度以下20、药品储存实行色标管理，表明药品质量状态，下列不正确的是：（）A；合格品区、发货区—绿色B：不合格品区—红色C：验收区—黄色D：退货区—绿色21、对需要冷藏储存的药品运输过程应（）A、加固包装发运B、派专人随车押运C、保温车运送D、冷藏车或者保温箱运送22、药品经营企业仓库的温度记录要求是（）A、隔天记录一次B、隔天记录二次C、每天上、下午各记录一次D、配备温湿度自动监测系统进行实时自动监测和记录23、对销后退回药品正确处理的方法是（）A、拒绝入库B、暂存合格品库（区）C、暂存不合格库（区）D、按进货

6、验收合格放入合格库（区）E、重新验收合格后放入退货库（区）24、药品经营企业直接接触药品人员的健康检查（）A、每二年一次B、每年一次C、每年二次D、每年三次25、药品经营企业的质量验收组应隶属（）A、经理室B、董事会C、化验室D、药品仓库E、质量管理机构26、对销后退回药品正确处理的方法是（）A、拒绝入库B、暂存合格品库（区）C、暂存不合格库（区）D、按进货验收合格放入合格库（区）E、重新验收合格后放入退货库（区）二、多选题:1．企业培训内容应当包括等。（）A.相关法律法规B.药品专业知识及技能C.质量管理制度D.职责及岗位操作规程2.直接接触药品岗位的人员包括等。（）A.质量管理B.验收C

7、.养护D.储存3.企业与供货单位签订的质量保证协议至少包括以下内容：（）A.明确双方质量责任B.供货单位应当提供符合规定的资料且对其真实性、有效性负责C.供货单位应当按照国家规定开具发票D.质量保证协议的有效期限4.采购记录应当有等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明产地（）。A.药品的通用名称、剂型、规格B.生产厂商C.数量、价格、购货日期D.供货单位5.验收药品应当做好验收记录，验收不合格的还应当注明。