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1、制药工程专业课程实践报告年级:2010级学号:20106774姓名:吴垒专业:制药工程指导老师:张起辉季金苟徐溢2013年7月4日一:三黄片的制备与检测一、实验目的和要求1、根据本次实验,回顾天然药物的实验内容;2、大概了解《中国药典》的主要内容;3、熟悉并掌握三黄片的制备与检测方法。二、实验原理和方案1、药典是一个国家记载药品标准、规格的法典,一般由国家药典委员会组织编纂、出版,并由政府颁布、执行,具有法律约束力。第一部《中国药典》1953年版由卫生部编印发行,以后陆续发行1963、1977、1
2、985、1990、1995、2000、2005、2010年版共9个版次。《中国药典》的特色之一是药品中包括中国传统药,为了更好的继承和发扬中国特色药,从1963年版开始把药典分为两部,一部收载中药,二部收载化学药、生物制品药。它的的内容分为凡例、正文、附录和索引四部分,其中正文部分为所收载药品或制剂的质量标准,本次实验中的三黄片的标准既是由此而来。2、三黄片【处方】 大黄 300g盐酸小檗碱5g黄芩浸膏21g【制法】 以上三味,黄芩浸膏系取黄芩,加水煎煮三次,第一次1.5小时,第二次1小时,第三次
3、40分钟,合并煎液,滤过,滤液加盐酸调节PH值至1~2,静置1小时,取沉淀,用水洗涤使PH值至5~7,烘干,粉碎成细粉。取大黄150g,粉碎成细粉;剩余大黄粉碎成粗粉,加水回流提取三次,滤过,合并滤液,回收乙醇并减压浓缩至稠膏状,加入大黄细粉、盐酸小檗碱细粉、黄芩浸膏细粉及适量辅料,混匀,制成颗粒,干燥,压制成1000片,包糖衣或薄膜衣;或压制500片,包薄膜衣,即得。【性状】 本品为糖衣片,除去糖衣后显棕色;味苦、微涩。【鉴别】(1)取本品,置显微镜下观察:草酸钙簇晶大,直径60~140μm(大
4、黄)。(2)取本品5片,除去糖衣,研细,取0.25g,加甲醇5ml,超声处理5分钟,滤过,滤液作为供试品溶液。另备小檗碱和大黄的标准品溶液,照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,取上述3种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-乙酸乙酯(12:3)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。【含量测定】照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。取小檗碱标准品12.5mg,加水,配置成25ml,分别取上述溶液0.25ml、1m
5、l、1.25ml、2ml、2.5ml至25ml容量瓶定容,依次测在345nm处的吸光度,编号依次是①②③④⑤,绘制出曲线,并得到吸光度与浓度的函数式。之后,取1或2片配成25ml在345nm下检测紫外吸收。【规格】薄膜衣小片,每片重0.26g;薄膜衣大片,每片重0.52g。补充:本实验方案与药典中稍有不同,按照实际操作记录如上。三、实验器材仪器设备:加热套、烧杯(中试规模)、离心分离机、抽滤机、加热套(小)、过滤装置、药典筛、研钵、烘箱、压片机、包衣锅、天平、紫外仪、25ml容量瓶、移液管、光学显
6、微镜、紫外分光光度计、预制板、纱布、喷瓶、脆碎度检测仪、崩解仪。试剂:大黄粉、黄芩粉、盐酸小檗碱(纯品)、淀粉、盐酸、CMC-Na、蒸馏水、70%乙醇、明胶、糖浆、滑石粉、大黄酸和小檗碱标准品溶液、环己烷、乙酸乙酯溶液、甘油、甲醇。四、实验过程1、取100g大黄粉提取浸膏,每组称取3g,以水为溶剂提取3次,且加入水的比例依次为5:5:3(相对于粉的体积);2、提取黄芩粉浸膏,同样以水为溶剂,比例是5:5:3(相对于粉的体积)。3、压片,片剂厚度约为2.5mm,41片;4、取6片做脆碎度检查,1h内
7、无片剂碎裂;5、取6片做硬度检查,硬度大小分别为116,125.8,123.7,121.3,115.6,110.7>506、取20片做片重差异检查,记录如下:0.1880.1810.1850.1880.1850.1840.1880.1840.1830.1840.1870.1800.1880.1840.1830.1890.1870.1880.1810.189平均片重=片重差异限度为,20片均在限度范围内。7、显微镜下观察到菊花样簇晶如右图所示:8、小檗碱紫外标准品,曲线绘制如下:且,,,因为样品稀释
8、了20倍,,每片含量,合格。9、崩解时限为。五、实验结果及分析讨论结果:①压制成41片三黄片;②脆碎度、硬度、片重差异均合格;③成功用TLC法检测到了大黄和小檗碱的荧光或暗斑;④运用紫外检测的方法计算出了小檗碱的含量,但偏重。分析:1、用黄芩粉提取浸膏(注意浸膏的浓度,比大黄浸膏稀,达到可操作的理想浓度即可)。在黄芩浸膏调节沉淀的pH值时出现了一些问题。用水不断洗涤,当用去大量水后才达到pH为5左右的指标,此时黄芩浸膏已经被稀释的十分严重。接着静置使分层,滤去上清液、得到稍微浓缩的
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