试析烃类非对称物系相平衡模型研究

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1、青岛科技大学硕士学位论文烃类非对称物系相平衡模型研究姓名：李留定申请学位级别：硕士专业：化学工程指导教师：高军20040604青岛科技大学研究生学位论文烃类非对称物系相平衡模型研究摘要本文首先对目前已有的状态方程的混合规则模型进行了分析讨论，并将其分为：多参数单流体混合规贝8和EOS-G5模型两种类型。多参数单流体的混合规则是以VanderWaals混合规则为基础发展起来的，在～定程度上考虑到了物系中不同组分在大小、结构上的差异，但对极性物系和烃类非对称性较大的物系，仍有应用上的局限性。EOS-G8模型是Vidal于1979年首先提出，通过一定的近似，将状态方程

2、和Gibbs剩余自由能模型结合起来的。经过多年来的研究和发展，其应用范围与多参数单流体的混合规则相比有较大的拓广。本论文研究工作是在对多参数单流体混合规则和EOS—G”模型混合规则分析的基础上，以Patel—Teja状态方程为工作方程，考虑到烃类非对称物系结构与大小不同的特点和在压力无穷大时，状态方程的引力项可以忽略的情况下，假定以等于零，给出了一个能够较好描述烃类非对称物系相平衡的模型，该模型只有一个交互作用参数，且与温度无关。本文对c：h、cO：、cO、cH，与烃类高度非对称物系进行了模型考核，同时与SRK-MHVl、PR-LVCM和PR及SRK与vande

3、rWaals等混合规则模型的计算结果进行了比较。并对多元物系进行了预测计算。结果表明本文模型对所考核的物系同其他模型相比，给出了较好的计算结果。同时，为了拓广该模型的应用范围，本文将其应用到。C体在聚合物中的溶解度研究。首先根据聚台物的PVT数据得至nPT方程中聚合物的a，b，C参数。对N：与cO。对Ps、PP、HDPE、PBMA和PVAV聚合物物系进行了关联计算，．结果表明本文模型可较好的应用于聚合物的相平衡计算。烃类非对称物系相平衡模型研究关键词：状态方程混合规则非对称烷烃物系汽液相平衡聚合物青岛科技大学研究生学位论文Modelingvapor-liquid

4、equilibriaofasymmetricalkanesystemsABSTRACTTheexistedmixingrulesofequationofstatewereanalyzedanddiscussedin-thiswork，anddividedintotwogroups：oneisthemulti-parametersinglefluidmixingrule，．theotherisEOS—G8modelmixingrule．Themulti—parametersinglefluidmixingrulesisbasedonvanderWaalsmixin

5、grule，andconsidervariousstructureandsizesofsystemstDsomeextent，howeverthemixingrulesCannotbeextendedintovapor-liquidequilibriaofhighlyasymmetricsystems．SinceEOS．G6mixingrulewaspresentedfirstbyVidalin1979，theequationofstateandexcessGibbsenergymodelarecombinedbysomeapproximatedassumpti

6、on．Afterdecadesofyearstudy,therangeofapplicationbecomewidercomparedtothemulti-parametersinglefluidmixingrules．Basedontheanalysisofmulfi-pararnetersinglefluidmixir,gruleandEOS—G。model．Consideringthevariousstructureandsizeofasymmetricsystems，thecontributionofattractivecanbeneglected，th

7、usthecubicequationofstateofPatelandTcjawithanewmixingrule，whichisbasedontheassumptionthattheeXCesSHelmholtzenergyatinfinitepressureiszero，WaSobtainedtomodelthevapor-liquidequilibriaofhighlyasymmetricsystems、Ⅳitllonlyonetemperature—independentparameter．ThenewmixingruleWascheckedwi廿1va

8、riousbinarya