载阿霉素和氧化铁纳米颗粒的微泡体外双模式成像及对淋巴瘤细胞毒性的研究

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时间:2019-03-20

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1、乘魚:k聲硕±学位论文载阿霉素和氧化铁纳米顆粒的微泡体外双模式成像及对淋田瘤细胞毒性的研究专业名称:肿瘤学研究生姓名:单永锋导师姓名:羞盞Doxorubicinandironoxidenanoparticlesloaded-nmicrobubbles:dualmodeimagiganditscytotoxicefectonlymphom过cellsinvitroAThesisSubmited化SoutheastUniversityFortheAcademicDereeofMasterof

2、gMedicalScienceBY-ShanYong拓ngSupervisedbyProf.JiangZaoSchoolofClinicalMedicalColleegSoutheastUniversityMa2015y东南大学学位论文独创性齊明本人声明所呈交的学位论文是我个人在导师指导下进行的研巧工作及取得的研巧成果。尽我所知,除了文中特别加标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人己经发表或撰写过的研巧成果,也不包含为获得东南大学或其它教育机构的学位或证书而使用过的材料一。与我同工作的同志对本研巧所做的任何贡献均已在论

3、文中作了明确的说明并表示了谢意。ok^'、■研充生签名:曰祐,1东南大学学位论文使用授权声明东南大学、中国科学技术信息研巧所、国家图书馆有权保留本人所送交学位论文的复印件和电子文挡.可W采用影印、缩印或其他复制手段保存论文。本人电子文档的内容和织质论文的内容巧一致,可。除在保密期两的保密论文外,允许论文被査阅和借阅W公布(包括W电子信息形式刊登)论文的全部内容或中、英文摘要等部分内容。论文的公布(包括W电子信息形式刊登)授权东南大学研巧生院办理。-口八研巧生签名签名:日期:。:^^师/中文摘要载阿霉素和氧化铁纳米颗粒的微泡体外双模式成

4、像及对淋臣瘤细跑毒性的研究东南大学医学院巧巧生单永锋导师姜藻中文摘要目的:一制备种载化疗药物阿霉素(adriamin/doxombicinADM/DOX)和氧化铁纳米yc,颗粒(ironoxidenanopartides,ION)的多功能聚合物微泡(multifimctionalpolymermicrobubbles,MPMBs),验证其体外双模式成像的效能,观察其联合及不联合超声对-弥漫大r-mB细胞淋己瘤(difiiselaeBcelllhomaDLBCL)细胞株SUDHL4增殖gyp,,并初步探讨其相关机制和调亡的影响

5、。方法;1|^J?聚左旋乳酸olyLlacticacid口1^乂(olvinlalcohol?乂乂作为膜(p,和聚己婦醇,)pyy)壳材料,通过机械振荡法制备了包裹ADM和油酸修饰的氧化铁纳米颗粒(oleicadd-modifiedIONOAION的MPMBs,并对其进行粒径、显微形貌等结构表征和,)磁性能、包封率等检测。分别采用GE临床超声诊断仪、7.0T微磁共振系统进行体外成像实验,分别考察并比较生理盐水lermicbubbles、普通多聚物微泡(poymro,PMBs)及MPMBs的显影情况。-组2将SUDHL4细胞株按处理方法不

6、同分为W下6组,单纯超声组,单纯ADM:对照+-+超声组,组,ADM超声姐,MPMBs组及MPMBS。CCK8法检测各组细胞活力叮跑澄/漠化乙巧(A0/E巧双染法巧光显微镜观察细胞形态,流式细胞学(flowc-tometrFCM)检测细胞调亡,Westernbloting检测调亡相关蛋白:bcl2、bax、yy,caspase3等0结果:1MPMBs磁性能良化呈规则圆形,粒径分布集中,主要分布区间(603.3±190.8)nm,±%*ADM包封率为25.414.52。MPMBs具有明显增强磁共振T2成像的能力且较(),PMBs具有更好的超声显

7、影效果。2分组处理4化后观察,相对于对照姐与单纯超声组而言,其余各组细胞増值抑制、c-细胞调亡均有不同程度増强,调亡相关蛋白bl2表达降低,bax、caspase3表达增髙,上述变化MPMBs联合超声组较单纯ADM组显著。。两两比较显示I东南大学硕±学位论文ADMA-PMB共载了和OION的Ms可提髙体外磁共振及超声显像效果,其联合超一声可増强ADM对DLBCL细胞株SU-DHL4的毒化为进步的研巧

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