基于转录组比较探究茶树对茶尺蠖抗性分子机制

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1、密级:论文编号中国农业科学院学4论文基于转录组比较探究茶树对茶尺蠖抗性分子机制ExploringtheMolecularMechanismsUnderlyingtheXIailaVJliptVlJLJ-lWVyWXUV/XAJ硕士研宄生：王丹指导教师：陈亮专业：茶学研究方向：培f单位:中国农业科学院茶叶研宄所中国农业科学院研宄生院V

2、交日期2015年4月密级:论文编号:中国农业科学院学位论文基于转录组比较探究茶树对茶尺蠖抗性分子机制ExploringtheMolecularMechanismsUnderlyi

3、ngtheResistanceofCamelliasinensistoEctropisobliqueProvidedbyTranscriptomicComparisons硕士研究生：王丹指导教师：陈亮申请学位类别：农学硕士专业：茶学研究方向：茶树资源与育种培养单位：中国农业科学院茶叶研究所中国农业科学院研究生院提交日期2015年4月Secrecy:No.ChineseAcademyofAgriculturalSciencesDissertationExploringtheMolecularMechanisms

4、UnderlyingtheResistanceofCamelliasinensistoEctropisobliqueProvidedbyTranscriptomicComparisonsM.S.Candidate：WANGDanSupervisor：CHENLiangMajor：TeaScienceSpecialty:TeaGermplasmandBreedingApril2015独创性声明本人声明所呈交的论文是我个人在导师指导下进行的研宄工作及取得的研宄成果。尽我所知，除/文中特别加以标注和致谢的地方外，论

5、文中不包含其他人已经发表或撰写过的研宂成果，也不包含为获得中国农业科学院或其它教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对木研究所做的任何贡献均己在论文中作了明确的说明并表示了谢意。研宂生签名：时间：yir年J月〕&日关于论文使用授权的声明本人完全了解中国农业科学院有关保留、使用学位论文的规定，艮卩：中国农业科学院有权保留送交论文的复印件和磁盘，允许论文被查阅和借阅，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。同意中国农业科学院可以用不同方式在不同媒体上发表、传播学位论文的全部或部分内容

6、。研究生签名时间：列r年，月日中国农业科学院硕士学位论文评阅人、答辩委员会签名表论文题目基于转录组比较探究茶树对茶尺蠖抗性分子机制论文作者王丹专业茶学研究方向茶树资源与育种指导教师陈培养单位（研究所）茶叶研究所姓名职称硕（博)单位专业签名评硕导口博导口阅硕导口人博导口答辩主席生物化高其康硕导口研究员浙江大学学与与博导口分子生硕导口骆耀平教授浙江大学茶学博导口硕导口余继忠研究员杭州市农科院茶叶研究所茶学博导口答硕导口成浩研究员中国农业科学院茶叶研宄所茶学博导口辩硕导口王新超研究员中国农业科学院茶叶研究所茶学博导

7、口委硕导口曾建明研宄员中国农业科学院茶叶研究所茶学博导口贝硕导口博导口硕导口博导口会议记录（秘书）论文答辩时间地点摘要茶尺蠖（Ectropisoblique）是茶树（Camelliasinensis）上危害严重的专化性害虫，常造成中国南方茶区茶叶生产上重大损失，对茶尺蠖抗性分子育种受到各产茶国重视。对抗虫分子机制的研究是育成抗虫良种的基础，茶树抗虫反应由茶尺蠖取食产生的两个诱发因子诱导：机械损伤和口腔分泌物刺激。本研究以对机械损伤、茶尺蠖危害和未处理叶片样本转录组测序为手段，以不同转录组间多样化比较为策略，以

8、qRT-PCR技术作验证，探求茶树对茶尺蠖抗性分子机制；并以此挖掘出核苷酸结合位点-亮氨酸重复（nucleotidebindingsite-leucine-richrepeat，NBS-LRR）类抗性序列CsNBSs9条，设计特异性引物通过qRT-PCR技术探究CsNBS1和CsNBS2基因在不同抗性品种茶尺蠖危害后的表达变化，并分别比较两个基因在强弱抗品种间表达差异。主要研究结果如下：1.利用转录组测序（RNA-sequencing，RNA-Seq）技术对机械损伤、茶尺蠖危害以及未处理叶片进行转录组测序，策

9、略性组间比较后生物信息学分析差异表达基因，qRT-PCR验证与RNA-seq结果相符。从65548个unigene中挖掘出2995个仅由茶尺蠖口腔分泌物诱导的抗性基因，并显著富集在植物激素信号转导通路上，揭示出茉莉酸（jasmonicacid，JA）和乙烯（ethylene，ET）合成及响应基因过表达提高对茶尺蠖的抗性，并发现油菜素内酯类（brassinosteroids，BRs）合成及其激活的信号