根际促生解淀粉芽孢杆菌sqr9对土传病原菌的拮抗机制及拮抗基因根际表达研究

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1、学馨－為请農違义據博壬学位论文．根际促生解淀粉芽抱杆菌ＳＱ民９对±传病原菌的括抗机制及括抗基因根际表达研究李冰指导教师张瑞福教授专业名称植物营养学研究方向±壤微生物与生物肥料答辩日期二〇—五年五月ＴＨＥＡＮＴＡＧＯＮＩＳＴＩＣＭＥＣＨＡＮＩＳＭＯＦＢＡＣＩＬＬＵＳＡＭＹＬＯＬＩＱＵＥＦＡＣＩＥＮＳＳＱＲ９乂ＧＡＧＩＮＳＴＳＯＩＬ－ＢＯＲＮＥＰＡＴＨＯＧＥＮＳＡＮＤＩＮＳＩＴＵＲｆｌＺＯＳＰＨＥＲＥＡＮＴＩＢＩＯＴＩＣＧＥＮ

2、ＥＥＸＰＲＥＳＳＩＯＮＢｙＢｉｎＬｉｇＡＤｉｓｓｅｒｔａｔｉｏｎＳｕｂｍｉｔｅｄ化ＮａｎｊｉｎｇＡｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｇｙＩｎＰａｒｔｉａｌＦｕｌｆｉｌｌｍｅｎｔｏｆ化ｅＲｅｕｉｒｅｍｅｎｔｓｑＦｏｒＤｏｃｔｏｒａｌＤｅｇｒｅｅｏｆＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅＳｕｐｅｒｖｉｓｅｄｂｙＰｒｏｆｅｓｓｏｒＲｕｉｆｕＺｈａｎｇＡｒｉ１Ｃｏｍｐｌｅｔｅｄｉｆｌｐ２０１５ＤｅａｒｔｍｅｎｔｏｆＰｌａｎ

3、ｔＮｕｔｒｉｔｉｏｎｐＣｏｌｌｅｇｅｏｆＲｅｓｏｕｒｃｅｓａｎｄＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌＳｃｉｅｎｃｅｓＮａｎｉｎＡｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｊｇｇｙＮａｎｉｎ２１００９５Ｐ．Ｒ．Ｃｈｉｎａｊｇ，，原创性声明本人郑重声明：所呈交的学位论文，是本人在导师的指导下，独立进行研巧工作。所取得的成果餘文中百经注明引用的内容外，本论文不包含任何其他个人或集体己经发表或撰写过的作品成果。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体，均己在文中Ｗ明确方式标明。

4、本人完全意识到本声明的法律结果由本人承担。＇学位论文作者（需亲笔）签名：／ＩＴｓＪｃ３０１５年《月：￥日学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定，同意学校保留并向国家有关部ｎ或机构送交论文的复印件和电子脱允许论文被查阅和借阅。本人授权南京农业大学可将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进巧检索，可Ｗ采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编学位论文。保密□。本学位论文属于不保密口。，在年解密后适用本授权书＂＂（请在Ｗ上方框内打Ｖ）

5、学位论文作者（需亲笔）签名：兴店年月？日导师＞＇５年＜月？日（需亲笔＞签名：義蛛柄Ｉ？本研究内容由国家自然科学基金重点项目（３１３３００６９）和面上项目（４１２７１２７１）共同资助特此致谢目录目录摘要ＩＡＢＳＴＲＡＣＴＶ符号与略缩语说明攻第一胃文献综述１１根际促生菌及其作用机制１１．１根际促生菌的种类１１．２根际促生菌防控±传病害的机制２２根际促生芽抱杆菌抗生素研究概况６２．１前言６—２．２根际促生芽抱杆菌脂化

6、及聚爾类抗生素种类及其特性７３根际微生物互作及其应用９３．１细苗与细菌病原菌的相互作用１１３．２细菌与病原真菌的互作１２３．３真菌与病原真菌的互作１３３．４多种微生物互相作用１３４解淀粉芽抱巧菌ＳＱＲ９研究基础１６５研究内容和技术路线１６５．１研究內容１６５．２技术路线１８第二章解淀粉芽抱杆菌ＳＱＲ９脂肋类物质对±传病原真菌的响应１９１．材料与方法１９１．１Ｍ料１９１．２方法２１１．３撕和统计２９２结果撕２．１

7、解淀粉芽抱杆菌ＳＱＲ９抗菌谱３０２．２ＳＱＲ９基因组中括抗真菌病原菌的物质相关合成基因簇分析３１２．３亦基因的敲除３１２．４讯占基因的敲除３３２．５突变体质粒ｐＸＫＺ的消除３４博±学位论文根际促生解淀粉芽抱杆茵ＳＱＲ９对王传病原菌的結抗机制及巧抗基因根际表达研究２３４．６：？尔基因在ＳＱＲ９枯抗病原真菌过程中的作用２乃病原真菌对解淀粉芽抱杆菌ＳＱＲ９枯抗物质的产生状况的影响％２乂病原真菌对解淀粉芽抱杆菌ＳＱＲ９的抗真菌活性及其合成基因的转录影响３８

8、２．９解淀粉芽抱杆菌ＳＱＲ９枯抗物质缺失突变体的括抗活性分析４２３職４５４９第Ｈ章解淀粉芽抱杆菌ＳＱＲ９括抗±传茄科劳尔氏菌的活性物质研究１４９材料与方法１．１４９ｍ１．２５０方＆２结果与分析％２１Ｒ．解淀粉芽袍巧菌ＳＱ９对±传细菌病原菌茄科劳尔氏菌的抑菌作用％．５２２ＳＱＲ９基因组中与枯抗±传病原细菌相关的物质：６２．３ＰＫＳ合成缺失突变体的构