药学综合考试大纲

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1、药学综合考试大纲药学综合初试科目为：有机化学（150分）、分析化学（150分）。答题方式为闭卷、笔试。考试时间180分钟。参考题型：选择题、名词解释、问答题等。参考书目：1.《有机化学》（第4版）上下册，胡宏纹主编，高等教育出版社；2.《分析化学》（第7版），李发美主编，人民卫生出版社。第一部分有机化学部分一、考试目的《有机化学》是药学的专业必修课程。《有机化学》考试侧重于考察学生在本科阶段掌握的有机化学基本理论、基本知识和基本技能，力求科学、公平、准确、规范地测评考生的有机基础和综合能力，为选拔高起点、厚基础、宽口径、高素质和能适应未来发展需要的专

2、业人才提供客观标准。二、考试要求测试考生对于有机化合物的命名、有机化学的基本理论、各类有机化合物的主要化学性质的掌握情况。要求考生能运用有机化学的基本理论解释有机化学问题，利用有机化合物的化学性质推测未知物结构，并进行简单的有机合成设计。三、考试内容1.有机化学概述1.1有机化合物的特点1.2有机化合物的结构1.3原子轨道和分子轨道1.4价层电子对互斥模型1.5官能团和有机化合物的分类2.烷烃2.1烷烃的构造异构和命名2.2烷烃的结构（构型、构象）2.3烷烃的理化性质2.4烷烃卤代反应历程1.环烷烃3.1环烷烃的异构和命名3.2环烷烃的物理性质和化学

3、反应3.3环烷烃的来源和用途3.4环的张力3.5环己烷的构象2.对映异构4.1分子的对称性和手性，4.2对映异构体和构型的表示方法，4.3外消旋体、内消旋体和非对映异构体的概念，4.4构象异构和构型异构。3.卤代烷5.1卤代烃的分类、命名5.2化学性质（亲核取代、消除反应、与活泼金属反应）5.3卤代烃的制法5.4亲核取代反应历程（SN1和SN2），5.5消除反应历程（E1和E2）4.烯烃6.1烯烃的结构、同分异构和命名（次序规则）6.2烯烃的化学性质（催化氢化、亲电加成、氧化、聚合、α-H反应）6.3烯烃加成反应机理6.4烯烃的制法1.炔烃和二烯烃7

4、.1炔烃(烯炔)的命名、7.2炔烃的化学性质(催化加氢、亲电加成、硼氢化、亲核加成、氧化、聚合、炔氢的反应），7.3炔烃的制法。7.4二烯烃的分类、命名和结构，7.5共轭效应及对有机反应的影响，7.6共轭二烯烃的化学性质（Diels-Alder反应、聚合反应、1,2-加成与1,4-加成）2.芳烃8.1共振论8.2单环芳烃的命名和化学性质（亲电取代、α-H卤代、氧化），8.3芳环亲电取代的定位规律，8.4萘及其性质，8.5非苯系芳烃（芳香性及其判定）3.核磁共振谱、红外光谱和质谱9.1核磁共振谱、红外光谱和质谱的解谱方法4.醇和酚10.1醇和酚的结构、

5、命名和物理性质10.2醇和酚的反应10.3醇和酚的制法5.醚11.1醚的结构、命名和物理性质11.2醚的反应11.3醚的制法11.4环醚1.醛酮12.1醛酮的命名、12.2醛酮的化学性质、12.3醛酮的制法、12.4羟醛缩合反应机理2.羧酸13.1羧酸的系统命名和物理性质、13.2羧酸的酸性及其影响因素，13.3羧酸的化学性质（羟基取代、α－H卤代、羧基的还原、脱羧反应、二元羧酸的特性）13.4羧酸的制法，羟基酸的性质和制法（Reformasky反应）3.羧酸衍生物14.1羧酸衍生物的命名14.2羧酸衍生物的性质14.3Claisen酯缩合机理14.

6、4乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在合成中的应用。4.胺15.1胺的命名15.2性质和制法15.3重氮盐的性质及在合成中的应用5.杂环化合物16.1杂环化合物的分类和命名16.2呋喃、吡咯、噻吩、吡啶、喹啉结构、性质和合成（Skraup合成法）16.3糠醛的化学性质6.糖类17.1单糖的结构及化学性质17.2双糖、多糖的结构及性质1.氨基酸、多肽、蛋白白质和核酸18.1α-氨基酸的结构、性质及多肽的结构2.类脂、萜类化合物和甾族化合物19.1类脂的分类19.2萜类的结构与分类19.3甾族化合物的骨架、构型和构象3.酸和碱20.1Bronsted酸20.2有

7、机化合物的酸性和碱性20.3碳氢酸20.4Lewis酸和硬、软酸20.5酸碱催化4.立体化学21.1分子的手性与对称性21.2手性化合物的各种类型21.3外消旋体的拆分21.4前手性5.饱和碳原子上的亲核取代22.1SN2和SN122.2邻基参与22.3亲核取代反应的反应活性22.4相转移催化6.消除反应23.1E1，E2和E1cB23.2β-消除反应的区域选择性23.3E2反应的立体化学23.41，2-二溴化物和1，2-二醇的消除反应23.5热消除反应23.6α-消除反应1.碳-碳重键的加成反应24.1烯烃与卤素的加成及相关反应24.2烯烃与卤化氢

8、的加成及相关反应24.3烯烃的硼氢化反应24.4烯烃与卡宾及卡宾体的加成24.5炔烃的加成反应24.6烯键的