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时间:2019-03-18
《2017执业药师《药学专业技术知识一》模拟卷(五)》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在应用文档-天天文库。
1、2017年执业药师药学专业知识一模拟卷(五)A型题(40分)1、下列表述药物剂型重要性错误的是AA、剂型决定药物的治疗作用B、剂型可改变药物的作用性质C、剂型能改变药物的作用速度D、改变剂型可降低(或消除)药物的不良反应E、剂型可产生靶向作用2.下列属于药物化学配伍变化中复分解产生沉淀的是EA、溴化铵与利尿药配伍产生氨气B、麝香草酚与薄荷脑形成低共熔混合物C、水杨酸钠在酸性药液中析出D、高锰酸钾与甘油配伍发生爆炸E、硫酸镁遇可溶性钙盐产生沉淀3.抗过敏药马来酸氯苯那敏其右旋体的活性高于左旋体是由
2、于DA.产生相反的活性B.产生不同类型的药理活性C.具有等同的药理活性和强度D.产生相同的药理活性,但强弱不同E.一个有活性,一个没有活性4.不能用作液体制剂矫味剂的是BA.泡腾剂B.消泡剂C.芳香剂D.胶浆剂E.甜味剂5.单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为DA.45%B.64.74%C.80%D.85%E.90%6.乳剂中分散相乳滴发生可逆的聚集的现象,这种现象称为BA.转相B.絮凝C.分层(乳析)D.破裂E.反絮凝7.下列属于阴离子型表面活性剂的是DA.吐温80B.卵磷脂C.司盘80D.十二
3、烷基磺酸钠E.单硬脂酸甘油酯8.关于热原的错误表述是BA.热原是微生物的代谢产物B.致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原C.真菌也能产生热原D.活性炭对热原有较强的吸附作用E.热原是微生物产生的一种内毒素9.采用特制的干粉吸入装置,由患者主动吸入雾化药物的制剂EA.溶液型气雾剂B.乳剂型气雾剂C.喷雾剂D.混悬型气雾剂E.吸入粉雾剂10.可作为栓剂吸收促进剂的是AA.聚山梨酯80B.糊精C.椰油酯D.聚乙二醇6000E.羟苯乙酯11.药物被脂质体包封后的主要特点错误的是BA.提高药物稳定性B
4、.具有速释性C.具有靶向性D.降低药物毒性E.具有细胞亲和性与组织相容性12.可用于制备溶蚀性骨架片的材料是BA.羟丙甲纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.无毒聚氯乙烯E.乙基纤维素13.适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是EA.MCCB.ECC.HPMCPD.CAPE.PEG14.不属于物理化学靶向制剂的是DA.磁性靶向制剂B.栓塞靶向制剂C.热敏靶向制剂D.免疫靶向制剂E.pH敏感靶向制剂15.关于药物通过生物膜转运的错误表述是BA.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜B.一些生命必需
5、物质(如K+、Na+等),通过被动转运方式透过生物膜C.主动转运可被代谢抑制剂所抑制D.促易化扩散的转运速度大大超过被动扩散E.主动转运可出现饱和现象16.不影响药物胃肠道吸收的因素是DA.药物的解离常数与脂溶性B.药物从制剂中的溶出速度C.药物的粒度D.药物旋光度E.药物的晶型17.一般认为在口服剂型中,药物吸收的快慢顺序大致是CA.散剂>水溶液>混悬液>胶囊剂>片剂>包衣片剂B.包衣片剂>片剂>胶囊剂>散剂>混悬液>水溶液C.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂D.片剂>胶囊剂>散剂
6、>水溶液>混悬液>包衣片剂E.水溶液>混悬液>散剂>片剂>胶囊剂>包衣片剂18.药效学主要研究CA.药物的生物转化规律B.药物的跨膜转运规律C.药物的量效关系规律D.药物的时量关系规律E.血药浓度的昼夜规律19.以下属于对因治疗的是AA.铁制剂治疗缺铁性贫血B.患支气管炎时服用止咳药C.硝酸甘油缓解心绞痛D.抗高血压药降低患者过高的血压E.应用解热、镇痛药降低高热患者的体温20.受体是BA.酶B.蛋白质C.配体的一种D.第二信使E.神经递质21.药物与血浆蛋白结合的特点,正确的是CA.是不可逆的
7、B.促进药物排泄C.是疏松和可逆的D.加速药物在体内的分布E.无饱和性和置换现象22.关于药物变态反应的论述,错误的是EA.药物变态反应绝大多数为后天获得B.药物变态反应与人自身的过敏体质密切相关C.药物变态反应只发生在人群中的少数人D.结构类似的药物会发生交叉变态反应E.药物变态反应大多发生于首次接触药物时23.“链霉素、庆大霉素等抗感染治疗导致耳聋”属于AA.毒性反应B.特异性反应C.继发反应D.首剂效应E.副作用24.不属于精神活性物质的是EA.烟草B.酒精C.麻醉药品D.精神药品E.放射
8、性药品25.制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是BA.药物动力学B.生物利用度C.肠肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积26.关于生物半衰期的叙述错误的是EA.肾功能、肝功能低下者,药物生物半衰期延长B.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间C.正常人的生物半衰期基本相似D.药物的生物半衰期可以衡量药物消除速度的快慢E.具有相似药理作用、结构类似的药物,其生物半衰期相差不大27.用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为EA.稳态时的分布容积B.平均稳态血药浓度C.峰浓度D.达峰时间E
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