拔牙创愈合过程中sdf-1表达与分布的实验研究

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4、一机构的学位或证书而使用过的材料。与我同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示了谢意。本声明的法律责任由本人承担。＾＾研究生签名时间：＞年月乂曰）＾关于论文版权使用授权的说明本人完全了解滨州医学院有关保留、使用学位论文的规定，艮Ｐ；学校有权保留送交论文的复印件和电子材料，允许论文被查阅和借阅；本人授权滨州医学院可将本学位论文的全部或部分，可内容编入有关数据库进行检索１＾采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。（保密的学位论文在解密后应遵守此协议）：研究生签＾＾删；＾滨州磨学院硕－上毕业论文

5、拔牙创愈合过程中ＳＤＦ－１表达与分布的实验研究摘要口一临床拔牙创伤是导致腔组织缺损的最常见原因之。组织缺损的修复重建是一个非常复杂的生物学过程，在此过程中各种细胞及活性因子参与其中并发挥１ｓ－－－重要作用。研究证明，基质细胞衍生因子（ｔｒｏｍａｌｄｅｒｉｖｅｄｆａｃｔｏｒ１ＳＤＦ１）在创ＤＦ－伤愈合过程中发挥重要作用，１／ＣＸＣＲ４信号通路介导自体干细胞趋化通过Ｓ，在组织或器官受到损伤后，骨髓基质干细胞可在其趋化下向这些部位靴向分布Ｗ－促进新血管形成和损伤组织的修复。然而，ＳＤＦ１在拔牙创愈合过程中的表达和作用尚未见研究报道。

6、－研究目的：观察具有自体干细胞趋化作用的生物活性因子ＳＤＦ１在拔牙创软硬组织愈合过程中的表达、分布特点。－－研究方法：６８周龄ＳＰＦ级Ｗｉｓｔａｒ雄性大鼠４２只，体重１８０２２化。随机分为Ａ、Ｂ两组，各２１只。每组按照拔牙后不同的时间点随机分为拔牙０、１、２、４、７、一－１０、１４天共４：组，麻醉后拔除大鼠左侧下颂第磨牙。Ａ组通过ＨＥ染色、免疫组织化学染色法观察ＳＤＦ－１在拔牙后拔牙创愈合不同阶段软硬组织中的的表达和Ｂ－分布特点；组利用实时巧光定量ＰＣ民技术对ＳＤＦｌｍＲＮＡ在拔牙后各阶段拔牙创姐织中的表达变化情况进行定量研究。－研究结果：免

7、疫组织化学染色显示１，拔牙后１、２天创曰周围牙銀组织内ＳＤＦ表达增强，染色部位主要分布于牙銀上皮的棘层及基底层细胞胞浆与细胞间，且越靠近基底层细胞染色越明显；拔牙窝内残存的牙周膜、血凝块中白细胞及纤维－蛋白呈ＳＤＦ１阳性表达。拔牙后４天，牙銀组织的阳性染色部位主要位于基底细胞层；拔牙窝创缘及新生肉芽组织内可见新生血管内皮细胞和增殖活跃的成纤维细胞阳性表达。拔牙后７天，牙銀上皮细胞层染色变得均匀，固有层仍可见阳性染色的新生血管内皮细胞及成纤维细胞；拔牙窝内新生类骨质中的成骨细胞及新