大白菜细胞核复等位雄性不育基因定位

《大白菜细胞核复等位雄性不育基因定位》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、密级：论文编号:中囯农业科学院学位论文大白菜细胞核复等位雄性不育基因定位GeneticMappingoftheMulti-alleleGenicMaleSterilityGeneinBrassicarapaL.ssp.pekinesis硕士研宄生：肖纯梅指导教师：孙日飞研宄员申请学位类别：农学硕士专业：蔬菜学研宄方向：蔬菜遗传育种培养单位：蔬菜花齐研宄所研究生院2015年6月独创性声明本人声明所呈交的论文是我个人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知，除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他

2、人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得中国农业科学院或其它教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研宂所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示了谢意。研宄生签名:时间：年上月"W曰关于论文使用授权的声明本人完全了解中国农业科学院有关保留、使用学位论文的规定，即：中国农业科学院有权保留送交论文的复印件和磁盘，允许论文被查阅和借阅，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。同意中国农业科学院可以用不同方式在不同媒体上发表、传播学位论文的全部或部分内容。研宄生签名时间：年i月w曰中

3、国农业科学院硕士学位论文评阅人、答辩委员会签名表论文题目大白菜细胞核复等位雄性不育基因定位论文作者肖纯梅专业蔬菜学研宄方向遗传育种指导教师孙日飞培养单位（研究所）蔬菜花卉研宄所姓名职称硕（博）单位专业签名评硕导0康俊根研宄员北京市蔬菜中心蔬菜学博导口阅硕导.0张喜春教授北京农学院蔬菜学人博导口答辩主席硕导口农学与生物1张振贤教授中国农业大学博导0技术冰硕导口郭仰东教授中国农业大学博导0硕导0王绍辉教授北京农学院博导口答硕导口中国农业科学院蔬菜刘玉梅研宄员博导0花卉研宄所辩硕导口中国农业科学院蔬菜李锡香研宄员博导0花卉

4、研宄所委硕导0中国农业科学院蔬菜连勇研宄员博导口花卉研究所员硕导0中国农业科学院蔬菜王孝宣研宄员博导口花丼研宄所会议记录（秘书）论文答辩时间地点2015年5月20日，蔬菜所综合楼202密级:论文编号:中国农业科学院学位论文大白菜细胞核复等位雄性不育基因定位GeneticMappingoftheMulti-alleleGenicMaleSterilityGeneinBrassicarapaL.ssp.pekinesis硕士研究生：肖纯梅指导教师：孙日飞研究员申请学位类别：农学硕士专业：蔬菜学研究方向：蔬菜遗传育种培养单

5、位：蔬菜花卉研究所研究生院2015年6月Secrecy:No.ChineseAcademyofAgriculturalSciencesDissertationFineMappingoftheMulti-alleleGenicMaleSterilityGeneinBrassicarapaL.ssp.pekinesisM.S.Candidate：XiaoChunmeiSupervisor：ProfessorSunRifeiMajor：VegetableScienceSpecialty:GeneticsandBreedin

6、gofVegetablesChineseAcademyofAgriculturalSciencesJune20151111中国农业摘要大白菜（B.rapaL.ssp.pekinensis）是我国重要的蔬菜作物，存在显著的杂种优势，雄性不育系是杂种一代种子生产中应用的主要手段之一。大白菜复等位基因雄性不育遗传机理的提出为雄性不育的利用开辟了一条新途径。但是在转育过程中，通过表型进行基因型判定十分复杂且周期长。利用分子标记辅助选择（MAS）可加快选育速度。本试验利用大白菜复等位雄性不育材料“939A”构建F2分离群体，研

7、究位于A08染色体上的复等位雄性不育基因，通过基于重测序的全基因组杂合度分析及传统BSA法标记筛选对该基因进行初定位及精细定位，并对候选区域进行初步筛选。主要结果如下：1.群体Ⅰ为939A与YDQ56A杂交得到的F1S4姐妹交群体，分离比符合3:1，是一个隐性雄性不育系；群体Ⅱ为939A与yellowsarson杂交，F1代不育，说明yellowsarson育性基因型为保持基因msms，但表现为环境敏感型，后期随温度升高，F1代侧枝开花并产生微量花粉，花粉活力鉴定为有活性。F2代884个单株中可育株198株，不育株6

8、86株，卡方检验符合1:322（χ=3.1916<χ0.05=3.84），说明F2代群体符合单基因显性遗传规律，但其中亦出现环境敏感型单株。2.初定位利用两种不同的方法：传统BSA分子标记筛选和基于全基因组杂合度分析的基因定位方法。全基因组杂合度分析定位基因法利用SNP-index值作为标准，衡量两亲本基因对两池内基因频率的贡献，最终将不育基因