二化螟peroxidasin基因表达模式与功能研究

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1、分类号Ｓ４８２．３学号邏歷费请泉毒义每？硕±学位论文二化慎尸ｅｒｏ：ｄＪａｓ７＞２基因表达模式与功能研究马春平指导教师苏建亚教授农药．＇笔专业学位，杀虫剂毒理与抗药性研究方向答辩日期二Ｑ—五年五月？■■．■．．．．Ｊ？ＥＸＰＲＥＳ別ＯＮＰＡＴＴＥＲＮＳＡＮＤＦＵＮＣＴＩＯＮＳＯＦＰＥＲＯＸＩＤＡＳＩＮＦＲＯＭＴＨＥＲＩＣＥＳＴＥＭＢＯＲＥＲ（＾Ｃｈｉｌｏｓｕｐｐｒｅｓｓａｌｉｓ）ＢＹＣｈｕｎＰｉｎＭａｇＡＴＨＥＳＩＳ

2、Ｓｕｂｍｉｔｔｅｄ化ＮａｎｉｎＡｒｉｃ山ｔ：ｕｒａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｉｎＰａｒｔｉａｌＦｕｌｆｉｌｌｍｅｎｔｊｇｇｙｏｆｔｈｅＲｅｑｕｉｒｅｍｅｎｔｓｆｏｒｔｈｅＭａｓｔｅｒＤｅｇｒｅｅｏｆＳｃｉｅｎｃｅＳｕｐｅｒｖｉｓｅｄｂｙＰｒｏ化ｓｓｏｒＪｉａｎｙａＳｕＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＰｅｓｔｉｃｉｄｅＳｃｉｅｎｃｅ，Ｃｏ化ｇｅｏｆＰｌａｎｔＰｒｏｔ：ｅｃｔｉｏｎＮａｎｊｉｎｇＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙＮａｎｊｉｎｇ２１００９５，Ｐ．Ｒ．

3、Ｃｈｉｎａ？Ｊｕｎｅ２０１５原创性声明本人郑重声明：所呈交的学位论文，是本人在导师的指导下，独立进行研究工作所。取得的成果除文中已经注明引用的内容外，本论文不包含任何其他个人或集体己经发表或撰写过的作品成果。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体均已在文中Ｗ，明确方式标明。本人完全意识到本声明的法律结果由本人承担。学位论文作者：年日（需亲笔）签名０月寺＞（１＾５学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定，同意学校保留并向国家有关部口或机构送交论文的复印件和电子版，允

4、许论文被查阅和借阅。本人授レ；ｌッ权南京农业大学可，可ｉ＾将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索采用影印、缩印或扫描等复御手段保存和汇编本学位论文。保密□在年解密后适用本授权书。本学位论文属于不保密，＿＿＿＂＂Ｖ（请在ｋＡ上方框内打）学位论文作者（需亲笔）签名；要看幸＞【奸护曰多心日导师（需亲笔）年月＾目录摘要ＩＡＢＳＴＲＡＣＴＩｌｌ一章文献综述第：１１Ｐｅｒｏｘｉｄａｓｉｎ１１．１戶ｅｒａｄ航加的系统进化１．Ｐｅｒｏｘｉｄａｓｉｎ２１２６

5、１）１．３户ｅｒｏｘ疏別ｎ结构域与功能３１．４尸ｅ＇ｕｎＷ幻打涉及的生理功能５．１．５ｆｍｍＷ幻５７＂的研究进展９２本研究的立题背景和意义１１？＊£？第二章二化暢／？〇；？（姑５７＞７基因克隆及序列分析１３１材料与方法１４１１４．１供试昆虫１．２主要试剂与仪器１４１．３二化候户ｅｒａｘＷ幻打基因的克隆１５１４．基因序列分析２１２结果与分析２１？泌２．１二化頓户ｅｒａｎｗ／ｎ推定氨基酸序列２１’？沈２２二ｅｒａｎｗｗ预测的蛋白结构．化螺ｆ特征２２２二化螺化厂〇加

6、。娜系统进化２．３３３龍２５？二化頓尸’第Ｈ章成ｗｎ基因表达规律研究２７１材料与方法２８１２８．１供试昆虫１２主要试剂与仪器２８．１．３表达样品取样方法２９１４内参基因的选２９．择及引物设计１．５实时巧光定量ＰＣＲ３０１．６实时巧光定量ＰＣＲ数据分析３１１．７数据处理３２ｉ二化螺Ｐｅｒｏｘｉｄａｓｉｎ基因表达模式与功能硏究２结果分析３２２３２．１ＰＣ民产物烙解曲线和扩増效率分析？３３２ｚ洗ｗｍｍＲＮＡ相对表达量．２二化螺戶ｅｒａｘ３讨论３７

7、第四章二化嗔戶ｅｒｏｊｃＷ化７＞？的ＲＮＡ干扰巧４０１材料与方法４０１１．供试昆虫４０１．２主要试剂与仪器１ＲＮＡ提取４１．３总一４１１．４ｃＤＮＡ第链的合成５二ＲＮＡＩ干扰ｄｓＲＮＡ的合成４１１．化螺２结果与分析４４？４４２成ｗｍＲＮＡ干扰后预蛹的表型变化．１二化暢ｆｅｒａｘｚ２４５．２二化螺尸ｅｒａｄ沈ｗｍＲＮＡ干扰后６龄末幼虫的表型变化５４２．３干扰实验中ｄｓＲＮＡ注射后二化螺产生致死表型的比率２．４二化膜ｊＰｅｒａｘＷａｓ７＞ｚ基因的ＲＮＡｉ效率４

8、６３讨论４６＇第五章二化螺沈ｗｎ基因的真核表达及活性４９４９１．材料与方法４９１．１实验试剂１．２实验仪器设备５０？二化換油ｗｍ基因真核表达供体