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时间:2019-03-15
《饮食干预对nafld大鼠肝脏脂联素新型受体t-钙粘蛋白表达的影响》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、分类号:R589.2学校代码:10392学科专业代码:100201学号:2121003273密级:硕士学位论文饮食干预对NAFLD大鼠肝脏脂联素新型受体T-钙粘蛋白表达的影响EffectsofdietaryinterventionontheexpressionofT-cadherinintheliverofratswithNAFLD学位类型:医学硕士所在学院:协和临床医学院申请人姓名:张铉浦学科、专业:内科学(内分泌与代谢病)导师:马红副教授研究起止日期:2013年9月至2014年9月答辩委员会主席:杨香玖教授答辩日期:2015年5月18日二○一五年六月福建医科大学硕士学位论文目录中
2、文摘要.....................................................................................................IAbstract.....................................................................................................III主要英文缩略词表......................................................................
3、.............V第一章前言...............................................................................................1第二章材料与方法..................................................................................3第三章结果与分析................................................................................1
4、4第四章讨论.............................................................................................20第五章结论.............................................................................................23参考文献..........................................................................................
5、.........24综述.......................................................................................................27致谢.........................................................................................................33福建医科大学硕士学位论文饮食干预对NAFLD大鼠肝脏脂联素新型受体T-钙粘蛋白表达的影响中文摘要背景目的:非酒精性脂肪性肝病(NAFLD
6、)是代谢综合征在肝脏的表现。脂联素是通过与其受体结合发挥抗炎、抗糖尿病、抗动脉粥样硬化作用的一种脂肪细胞因子。我们的前期研究结果发现NAFLD大鼠在从单纯性脂肪变进展到NASH(非酒精性脂肪性肝炎)过程中,肝脏脂联素表达下降。T-钙粘蛋白(T-cadherin)是脂联素的一个新型受体。本实验旨在研究脂联素新型受体T-钙粘蛋白在NAFLD发病机制中的可能作用,并探讨饮食干预对T-钙粘蛋白表达的影响。方法:将40只雄性SD大鼠适应性喂养1周后随机分为5组,分别为:8周正常饮食组(NC1组)、16周正常饮食组(NC2组)、8周高脂饮食组(HFD1组)、16周高脂饮食组(HFD2组)、饮食干
7、预组(DIET组)。采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清生化指标及血清脂联素水平,免疫组织化学法检测肝组织T-钙粘蛋白的蛋白表达水平,实时定量PCR(RT-qPCR)法检测肝组织T-钙粘蛋白mRNA表达水平。结果:HFD1组大鼠肝脏NAS评分(非酒精性脂肪性肝病活动度评分)与NC1组相比明显升高(3.7±0.52vs0.5±0.55,P<0.001);HFD2组的大鼠肝脏NAS评分较NC2组明显升高(6.57±0.79vs0.5±0.54,P<0.00
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