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1、附件:来稿模板包虫囊液对体外培养小鼠NK细胞影响的研究(标题:二号黑体,蓝色,单倍行距,居中)李××1,王××2,张××2,陈××2*(作者:四号华文中宋,行距17磅,段前1行,居中)(1.石河子大学医学院,新疆石河子832002;2.铜仁学院农林工程与规划学院,贵州铜仁554300)(单位:小四号华文中宋,行距17磅,段前0.5行,居中)摘要:(五号黑体,蓝色,行距17磅)采用流式细胞仪检测NK细胞活性受体NKG2D的表达变化,乳酸脱氢酶细胞毒性检测法(LDH)分析脾细胞的杀伤活性。通过细粒棘球蚴囊液对体外BABL/c小鼠NK细胞的检测结果的分析讨论,得到细粒棘球蚴囊液可降低NKG2D
2、的表达水平,进而使NK细胞杀伤活性降低,从而得到有利于包虫免疫逃逸的结论。(宋体五号,固定行距17磅)关键词(五号黑体,蓝色,行距17磅):囊液;细粒棘球蚴;NK细胞宋体五号,固定行距17磅),关键词之间空3隔。基金项目:宋体小五。国家自然科学基金项目宋体小五(××××基金编号:字母数字为TimesNewRoman小五,中文楷体_GB2312小五);贵州省科技合作计划项目(黔科合LH字[2015]×××号)。作者简介:李××(1999-),男,贵州铜仁人,年级专业:2017级生物科学专业。作者信息按此要求填写。*指导教师:王××(1986-),男,贵州铜仁人,博士,教授,研究方向:感染免
3、疫。E-mail:×××@×××.com。0.引言包虫病(Hydatiddisease)是棘球蚴寄生于中间宿主引起的一种人畜共患寄生虫病[1]。NK细胞(Naturalkillercell)是一类大颗粒淋巴细胞,存在于淋巴器官和外周组织中,具有多种重要作用,其中以防御感染和溶解破坏靶细胞为主要作用。NK细胞的杀伤作用与其表面受体相关,NKG2D所有数字、英文及字母均采用“TimesNewRoman”字体是NK细胞重要的CL-SF激活性受体,与某些靶细胞识别相关[3],对于NK细胞在包虫免疫逃逸中的功能,有研究表明其NK细胞活性明显下降,但目前相关研究较少[4]。本研究主要分析细粒棘球蚴囊
4、液对体外小鼠NK细胞的影响。正文:(五号宋体,行距17磅)。1.材料和方法一级标题:小四黑体,蓝色,行距17磅。1.1.材料二级、三级标题:五号宋体,行距17磅。1.1.1.实验材料最多三级标题。1.1.2.主要试剂和仪器1.2.方法1.2.1.细粒棘球蚴囊液的制备按首行缩进2字符。每孔0.5mL数字与单位之间空一格除百分号%外。将细胞悬液加入到48孔培养板,再加入囊液0.5mL、0.3mL、0.2mL、0.1mL及空白对照PBS组共5组,每组设3个重复;每孔由RPMI-1640培养基补至1.0mL,并加入ConA10µg,37℃,5%C02培养72h后,300*g离心5min,PBS洗
5、涤,然加入抗体孵育30min,分析NKG2D的表达。1.2.4.数据分析2.结果与分析一级标题之前空一行。2.1.囊液对小鼠NK细胞表面受体NKG2D的表达影响分析不同浓度囊液对NK细胞表面受体NKG2D表达的影响(图1)文中所有图表须在正文中描述。且图表的顺序应在文字表述之后,即先文字后图表。,结果表明,囊液组中NKG2D的表达水平下降;伴随囊液浓度的提高,NKG2D水平逐渐下降,在高浓度500µL组下降到最小值(4.3±0.5%),与对照组相比有统计学差异(t=3.89,p<0.05)。FCM检测不同浓度囊液组NKG2D的表达结果;500µL组与对照相比有统计学意义,p﹤0.05。图
6、图片要清晰,采用jpg格式。1不同浓度囊液对NKG2D表达的影响图2图中横纵坐标单位名称及格式(刻度线在坐标轴内部、小数位数要统一等)如图所示,且文字要清晰,曲线在黑白打印条件下要有区分度。发酵时间对残糖含量的的影响表1三线表,特殊情况可添加辅助线。LDH酶法分析不同浓度囊液对NK细胞活性的影响组别group次数n百分比均值±标准差PBS对照组100µL组200µL组300µL组500µL组5555510.4±0.99.6±0.79.1±0.6﹡8.5±0.8﹡8.3±1.0﹡注:﹡与对照组比较p<0.053.讨论细粒棘球蚴可在宿主体内长期生存,但其机制还不十分清楚,NK细胞未充分发挥天
7、然免疫作用,…………4.结论随着细粒棘球蚴囊液浓度的提高,NKG2D的表达水平逐渐降低,……………………参考文献:[1]所有英文及数字字体为“TimesNewRoman”字体,标点符号为英文状态的标点。D.Carmena,L.P.Sanchez-Serrano,andI.Barbero-Martinez.EchinococcusgranulosusinfectioninSpain[J].ZoonosesandPublicHealth
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