糯玉米抗丝黑穗病的qtl初步定位

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1、分类号：S330单位代码：10193密级：公开学号：2012024硕士学位论文糯玉米抗丝黑穗病的QTL初步定位QTLAnalysisofResistancetoHeadSmutCausedbySphacetothecareiliana(Kühn)ClintinWaxyMaize作者姓名：王薪淇学位类别：农学硕士专业名称：作物遗传育种研究方向：作物重要性状的遗传和育种指导教师：赵仁贵教授所在学院：农学院二零一五年五月独创性声明本人郑重声明：所呈交的学位论文是本人在导师指导下，独立进行研究所取得的成果。尽我所知，除文中特别加以标注和致谢所列内容外，论文中不包含

2、其他个人或集体已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得吉林农业大学或其它教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示了谢意。本学位论文所有内容若有不实之处，本人愿意承担一切相关法律责任和后果。学位论文作者签名：签字日期：年月日关于学位论文使用授权的声明1、本人完全了解吉林农业大学有关保留和使用学位论文的规定，即：研究生在校攻读学位期间所完成的论文及相关成果的知识产权属吉林农业大学所有，并同意将本论文的版权授权给吉林农业大学，学校有权保留送交论文的复印件和磁盘，允许论文被查阅和借阅，可以采用影

3、印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。2、本人（同意/不同意，务必打印后填写）吉林农业大学将本论文版权授权给不同媒体进行电子出版、多媒体出版、网络出版以及其他形式出版（涉密学位论文解密后应遵守此协议）。3、本人声明毕业后若发表在攻读研究生学位期间完成的论文及相关的学术成果，必须以吉林农业大学作为第一署名单位。学位论文作者签名：签字日期：年月日指导教师签名：签字日期：年月日摘要受丝黑穗病危害，我国常规玉米和糯玉米生产都蒙受巨大损失。缓解该现状的根本办法是进行玉米抗丝黑穗病育种并推广和应用。利用分子标记技术来研究玉米抗丝黑穗病基因能大大提高育种效率。本研

4、究以高感丝黑穗病的糯玉米父本自交系吉糯B4和抗病母本吉糯2325为试验材料，分别对糯玉米叶片DNA提取方法和糯玉米SSR-PCR反应体系进行优化，为糯玉米分子育种铺设实验理论基础。而后利用F2作图群体和F2:3抗病性评价群体，采用复合区间作图法进行糯玉米抗丝黑穗病的QTL初步定位,为糯玉米抗丝黑穗病基因定位和分子标记辅助选择育种等相关研究提供理论基础。研究结果如下：（1）利用L25(56)正交设计进行糯玉米SSR-PCR体系优化，最终确定糯玉米SSR-PCR扩增的最优体系为：20μL体系中含1.5UDNA聚合酶，1.0nmol/μL镁离子，80ng模板DN

5、A，0.1pmol/μL引物，0.15μmol/μLdNTPs，1×扩增缓冲液。各反应组分对糯玉米SSR-PCR扩增反应影响大小顺序为dNTPs>引物浓度>镁离子浓度>DNA聚合酶量>DNA模板。（2）利用最优试验体系，以吉糯2325×吉糯B4组成的199个F2单株作为作图群体，构建了含有83个SSR标记的遗传连锁图谱，在吉林长春地区共检测到7个QTl位点分别位于1、2、3、4、8和9染色体上；在辽宁丹东地区检测到3个QTL位点，位于1、2、4染色体上。对两地进行联合检测，共检测到4个QTL位点，位于1、2、4、8染色体上。位于1、2、4染色体上的3个QT

6、L位点被重复检测到，说明糯玉米抗丝黑穗病基因具有一致性。位于第二条染色体的临近标记为bnlg1520的QTL位点贡献率在两地均达到最高，分别为15.4%和18.1%。作用方式分别表现显性和加性效应。关键词：糯玉米，丝黑穗病，体系优化，引物筛选，QTL定位IAbstractByheadsmuthazardsofconventionalcornandwaxymaizeproductionhavesufferedhugelosses.Oneofthemosteffectivewaytosolvetheproblemisthebreedingofresistanc

7、etomaizeheadsmutcornvarietiesforpopularizationandapplication.Usingmolecularmarkerstostudythetechnologyofcornheadsmutresistancegenecangreatlyimprovetheefficiencyofdiseaseresistancebreeding.Inthisstudy,weusehighheadsmutinfectionofwaxymaizemaleparentinbredlinesofJinuoB4andresistancet

8、oheadsmutfemaleparentinbredlinesJ