中国特有植物青檀的交配系统与基因流的研究

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2、＊２０１５年４月论文提交日期；授予学位日期：２０１５年６月安缴师范大学学位评定委员会办公室学位论文独创性声明本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成一果，与我同工作的同志对本研究所做的任何贡献均己在论文中作了明确的说明并表示谢意，除了文中特别加Ｗ标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人己经发表或撰写过的研究成果。一学位论文作者签名：签字曰期：＞＾年＾月家曰接絲艇学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解安徽师范大学有关保留：、使用学位论文的规定学校有权保留并向国家有

3、关部口或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查据阅和借阅。本人授权安徽师范大学可Ｗ将学位论文的全部或部分内容编入有关数密库进行检索，可Ｗ采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。保的学位论文在解密后适用本授权书。学位＾论文作者签名：磯廢导师签名：户年孩签字曰期：＞（月曰签宇曰期與？压年＾月８＾５多学工位论文作者获学位后去向：通讯作单地址位：电话：：邮编：中国特有植物青檀的交配系统与基因流的研究盛继露安徽师范大学硕士学位论文二O一五年四月中国特有植物青檀的交配系统与基因流的研究摘要青檀（Pteroce

4、ltistatarinowiiMaxim.），我国特有的单型属树种，属于榆科（Ulmaceae）青檀属（Pteroceltis），已被列入国家三级珍稀保护植物。该树种在我国温带和亚热带地区虽广泛分布，但由于其生物学特性和人为干扰双重影响，现存青檀种群多呈间断岛屿状，种群数量和规模处于下降趋势。目前，对该树种的研究多集中于种群群落结构分析、经济林地培育和遗传结构的揭示，而青檀的交配系统尚不清楚。物种的交配系统与其演化密切相关，直接影响物种的分布、遗传结构和种群演化，也是物种人工培育的重要参照。基于此，本研究采用微卫星（SSR）标记，通过亲本分析，旨在探讨青

5、檀的群体交配系统和基因流，揭示该种的有效花粉散布距离和模式，并进一步分析交配系统和花粉流的影响因素，从而为青檀的繁育机制和遗传结构分析提供资料，也可为经济树种青檀的保育措施提供指导。主要研究结果如下：1.利用本实验室已开发的12个SSR位点对青檀10个家系的哈温平衡（HWE）检测结果显示，Loc11、Loc17位点在家系QTS-1，Loc9在家系QTS-2，Loc42在家系QTS-10偏离HWE，而其余位点均符合HWE。12对引物中未发现位点在所有家系中均偏离HWE。因此，筛选出的12对引物适合下游的父本分析与交配系统分析。2.12对引物对青檀10个家系

6、进行群体扩增检测，共捕获97个等位基因，每一位点的等位基因数变异范围为5~17，平均为8.083。实验群体平均观望杂合度、期望杂合度及多态信息含量分别为0.656、0.677和0.633。12个SSR位点在95%的可信度下可推断出104个授粉子代（占总子代的43.9%）的父本。3.对山东枣庄青檀寺采集的237个自由授粉子代进行了SSR多位点分析，平均多样性指数为1.3735，固定指数（F值）平均值为0.0537，遗传分化系数（Fst）平均0.1710，表明有17.1%的变异存在于家系间，82.9%存在于家系内部，说明遗传分化主要存在于家系内。且AMOVA

7、分析结果显示，整个青檀种群中的遗传变异91.15%（P<0.01）发生在家系内部，因此青檀的遗传变异主I要存在于家系内部个体之间。说明青檀间基因交流较频繁。4.UPGMA系统树以及Gentix因子相关分析（FCA）都显示了一致的家系间聚类关系。10个家系分为五组：家系QTS-1、家系QTS-2、家系QTS-4各为一组，家系QTS-3和家系QTS-10为一组，其余家系为一组。这种分组可能是由于不同的家系在植株密度、海拔高度、风向、人为因素干扰程度等方面存在一定的差异引起的，从而影响着青檀的交配方式。5.对青檀进行交配系统分析，平均多位点异交率为0.987±

8、0.011，平均单位点异交率为0.959±0.096，平均双亲近交系数为0.02