欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:34870389
大小:6.38 MB
页数:72页
时间:2019-03-12
《二氧化钛复合催化剂协同硫酸根自由基类Fenton体系光催化降解壬基酚的研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、分类号:单位代码:10140密级:学号:403公开1531972,-W'聲LIAONINGUNIVERSITY硕士学位论文THESISFORMASTERDEGREE*、二氧化钛复合催化剂协同硫酸根自由基中文题目:类Fenton体系光催化降解壬基酚的研究StudonPhotoDeradationofNonlhenolbTitaniumDioxideygypy-英文题目:ComositeCaldSulfaeFentonlikeSstemptaystanty论文作者:
2、孙雪微指导教师:庄晓虹副教授专业:环境工程完成时间一:二○八年四月#辽宁大学学位论文原创性声明本人郑重声明:所呈交的学位论文是本人在导师的指导下独立完成的。论文中取得的研究成果除加以标注的内容外,不包含其他个人或集体已经发表或撰写过的研究成果,不包含本人为获得其他学位而丨使用过的成果s。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体均已在文中进行了标注。,并表示谢意本人完全意识到本声明的法律结果由本人承担。学位论文作者签名:年C月>日/学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解学校有关保留、
3、使用学位论文的规定,同意学校保留并向国家有关部门或机构送交学位论文的原件、复印件_和电子版,允许学论文被查阅和借阅。本人授权辽宁大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编学位论文。同时授权中国学术期刊(光盘版)电子杂志社将本学位论文收录到《中国博士学位论文全文数据库》和《中国优秀硕士学位论文全文数据库》并通过网络向社会公众提供信息服务。学校须按照授权对学位论文进行管理,不得超越授权对学位论文进行任意处理。保密(),在年后解密适用本授权书。(保密
4、:请在括号内‘W”划)授权人签名:指导教师签名:日期r?:年月^日曰期:年r月1日申请辽宁大学硕士学位论文二氧化钛复合催化剂协同硫酸根自由基类Fenton体系光催化降解壬基酚的研究StudyonPhotoDegradationofNonylphenolbyTitaniumDioxideCompositeCatalystandSulfateFenton-likeSystem作者:孙雪微指导教师:庄晓虹副教授专业:环境工程答辩日期:2018年月5日25日二○一八年五月·中国辽宁摘要摘要壬基酚(Nonylphenol,N
5、P),是合成壬基酚聚氧乙烯醚(简称NPE)表面活性剂的工业原料。也是环境内分泌干扰物(EEDs)的一种,可以干扰生物体内分泌系统的正常运转,甚至会毒害其生命。本文以NP为研究对象,探讨了改性TiO2自身的吸附性能及其对NP的降解催化性能。TiO2的改性采用了“溶胶-凝胶”法,制备了TiO2掺杂Co及TiO2负载Ag两种催化剂,通过两种催化剂对NP的光催化降解,分析了掺杂量、负载量、溶液初始浓度、催化剂的投入量等因素对催化性能的影响;同时,还进行了两种复合催化剂协同硫酸根自由基类Fenton体系遮光暗反应及光催化降解NP的研究,得出如下结论:(
6、1)NP溶液的初始浓度对其降解效率影响不明显;NP的降解率随着TiO2投加量增大而增大,其中TiO2投加量为0.10g时降解率最大,为76.7%;当NP溶液初始浓度为30mg/L时,降解效果最好;在催化剂的作用下,表现为NP的吸附作用不明显,最大吸附率为9.4%。(2)以1%Co-TiO2为例,XRD结果显示,TiO2向锐钛矿型晶体转变是由Co掺杂导致,光催化性能增强;其SEM表征结果显示,Co-TiO2催化剂粉末存在部分团结现象,外貌基本相同,呈椭圆球型的形貌。Co-TiO2催化剂的颗粒粒径大约在495nm左右;UV-VisibleDRS表
7、征结果显示,Co-TiO2禁带宽度比TiO2理论上的禁带宽度有所减少。这使得长波较长的光子也能被吸收,提高了TiO2自身对太阳光的利用率。当Co掺杂量为1.5%(摩尔百分比)时,溶液中NP的降解率达到了82.9%;当Ag的负载量为1%(摩尔百分比)时,光催化性能最好,降解率高达85.5%。(3)Co-TiO2催化剂投加量对NP的降解产生影响:当0.5%Co-TiO2、1.0%Co-TiO2、1.5%Co-TiO2催化剂用量为0.01g时,对NP溶液的降解效果最好,降解率分别为为79.8%、74.4%、82.9%;(4)Ag/TiO2催化剂投加
8、量对NP降解的影响表现为:当0.5%Ag/TiO2的投加量为0.03g时,NP的降解率最大,降解率为83.8%;当1%Ag/TiO2、1.5%Ag/TiO2的投加量
此文档下载收益归作者所有