tn抗原在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义

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1、Tn抗原在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义TheexpressionofTnantigeninovarianepithelialcancerandtheirclinicalsignificance作者姓名：方华领域（方向）：妇产科学指导教师：向梅副教授类别：临床医学硕士答辩日期：2015年5月30日中文摘要目的：通过检测Tn抗原在上皮性卵巢癌中的表达，分析其与上皮性卵巢癌临床病理因素的相关性，探究Tn抗原在卵巢肿瘤发生、发展中的作用，希望为卵巢癌的早期诊断、治疗及预后判断提供新的参考指标。方法：选用链霉亲和素-生物素-辣根过氧化物酶(SP)凝集素组化方法。

2、检测Tn抗原在正常卵巢组织、上皮性卵巢良性肿瘤组织、交界性上皮性卵巢肿瘤组织和上皮性卵巢癌组织中的表达情况。应用SPSS19.0软件包进行统计学分析。采用χ²检验和Fisher确切概率法分析Tn抗原在各组织中的表达及与临床病理因素之间的关系。结果：1.Tn抗原在正常卵巢组织、良性上皮性卵巢肿瘤组织、交界性上皮性卵巢肿瘤组织和上皮性卵巢癌的表达率分别为0（0/8），12%（3/26），50%（8/16），88%（44/50）。Tn抗原在卵巢癌组织中的阳性表达率是88%，与良性卵巢瘤组织（12%）之间有显著性差异（P<0.01），与交界性卵巢瘤组织（50%）

3、之间差异有统计学意义（P<0.01）。良性卵巢瘤组织的阳性表达率（12%）和交界性卵巢瘤组织的阳性表达率（50%）之间比较差异有统计学意义（P<0.05）。而正常卵巢组织的阳性表达率（0%）和良性卵巢瘤组织的阳性表达率（12%）之间差异无统计学意义（P>0.05）。2.Tn抗原在卵巢癌组织中是高表达，卵巢癌阳性表达率为88%（44/50），Tn抗原在浆液性卵巢癌阳性表达率为80%（8/10），粘液性卵巢癌阳性表达率为100%（6/6），子宫内膜样卵巢癌阳性表达率为89%（16/18），透明细胞癌阳性表达率为100%（10/10），未分化卵巢癌阳性表达率为

4、67%（4/6）。各组织类型间均无统计学差异（P>0.05）。3.Tn抗原阳性表达率在手术病理分期较早组低于手术病理分期较晚组。Ⅰ期和Ⅱ期卵巢癌组织的Tn抗原阳性表达差异有统计学意义(P<0.05)，Ⅰ期和Ⅲ期卵巢癌组织的Tn抗原阳性表达差异有统计学意义(P<0.05)。Ⅱ期和Ⅲ期卵巢癌组织的Tn抗原阳性表达差异无统计学意义（P>0.05）。I4.Tn抗原在高分化、中分化、低分化卵巢癌阳性表达率分别为67%（4/6）、75%（6/8）、100%（20/20）。低分化卵巢癌组织中Tn抗原阳性表达率高于高分化、中分化卵巢癌组织，低分化卵巢癌组织和高分化卵巢癌

5、组织比较，P<0.05，差异具有统计学意义。5.Tn抗原在有淋巴结转移卵巢癌组织阳性表达率为94%（15/16），无淋巴结转移的阳性表达率为85%（29/34），两组间比较P>0.05，差异无统计学意义。结论：1、Tn抗原在正常卵巢组织、良性卵巢瘤组织表达极低，而交界性卵巢瘤组织及卵巢癌组织中的阳性表达率明显增高，差异显著。提示Tn抗原的高表达可能在卵巢癌的发生、发展中发挥了一定的作用。2、Tn抗原阳性表达与临床期别、组织学分级有关系，Tn抗原随着临床期别的升高及组织恶性程度的增高，阳性表达率逐渐增高。Tn抗原的阳性表达与淋巴结转移及组织学类型均无相关性

6、。Tn抗原可能参与了卵巢癌的发生、发展过程，有可能作为卵巢癌的肿瘤标记物之一，可能作为卵巢癌预后的判断指标。关键词：Tn抗原，卵巢上皮性肿瘤，凝集素组织化学，肿瘤标志物IIAbstractObjectiveWedetectedTnantigenexpressioninovarianepithelialcancerandanalysedtherelationshipbetweenTnantigenexpressionandclinicopathologicalfeatures.ThenweexploredthecorrelationofTnantigeni

7、noccurrenceanddevelopmentofovariantumor.Hopeforprovidinganewreferenceindexonguidingclinicaldiagnosisandtreatmentonearlystageandrecurrenceinovariancancer.MethodsTheexpressionsofTnantigeninnormalovariantissues,benignovariantumors,borderlineovariantumorsandovarianepithelialcarcinoma

8、swereexaminedbySPmethodwithViciavillosaL