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《高考化学二轮作业 专项训练 专题十二 有机合成推断选修5》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、【志鸿优化设计】高考物理二轮复习专项训练专题十二有机合成与推断选修5(时间:45分钟 满分:100分)非选择题(共5小题,共100分)1.(2014福建理综)(20分)叶酸是维生素B族之一,可以由下列甲、乙、丙三种物质合成。 甲 乙丙(1)甲中显酸性的官能团是(填名称)。 (2)下列关于乙的说法正确的是(填序号)。 a.分子中碳原子与氮原子的个数比是7∶5b.属于芳香族化合物c.既能与盐酸又能与氢氧化钠溶液反应d.属于苯酚的同系物(3)丁是丙的同分异构体,且满足下列两个条件,丁的结构简式为。 a.含有b.在稀硫酸中水解有乙酸生成(4)甲可以通过下列路线合成(分离
2、方法和其他产物已经略去): Ⅰ Ⅱ戊(C9H9O3N) Ⅲ甲Ⅳ-6-/6①步骤Ⅰ的反应类型是。 ②步骤Ⅰ和Ⅳ在合成甲过程中的目的是。 ③步骤Ⅳ反应的化学方程式为。 2.(2014河北石家庄质检)(20分)芳香族化合物A是医药工业中的重要合成原料,分子中只含C、H、O三种元素,H、O两种元素的质量比为1∶8,且其相对分子质量小于150。取等质量的A分别与足量NaHCO3和Na反应,生成的气体在同温同压下的体积比为1∶1。矚慫润厲钐瘗睞枥庑赖。(1)A的分子式为;A中含有的官能团的名称为。 (2)由A合成治疗溃疡药奥沙拉秦钠()的路线如图所示:ABC
3、DEF奥沙拉秦钠已知:ⅠⅡ①奥沙拉秦钠的核磁共振氢谱有个吸收峰。 ②D不可能发生的反应类型有(填选项字母)。 a.取代反应 b.加成反应 c.消去反应 d.氧化反应③由E→F反应的化学方程式为。 ④符合下列条件的B的同分异构体有种;写出其中任意一种的结构简式。 ⅰ.苯环上有2个取代基,且能发生水解反应和银镜反应;ⅱ.1mol该物质与足量的Na反应生成0.5molH2。3.(2014湖北黄冈一模)(20分)烃A能发生如下转化,图中的无机产物已略去。已知:①R1—CHO+②不能氧化成醛或酮。③质谱法测得A的相对分子质量为84,F的分子式为C5H10O,G、H互为同分异构体,且G中含有3个
4、甲基。E结构中含有六元环。聞創沟燴鐺險爱氇谴净。-6-/6(1)烃A的名称为。 (2)甲醛水溶液的一种重要用途是。 (3)G的结构简式为。 (4)写出下列反应的化学方程式:B→C:; D→E:。 (5)E有多种同分异构体,其中某两种同分异构体满足以下条件:①含有六元环,②环上的一氯代物只有一种,③1mol该物质可消耗2mol的NaHCO3溶液,写出该两种同分异构体的结构简式、。(不考虑立体异构) 残骛楼諍锩瀨濟溆塹籟。4.(2014山东潍坊一模)(20分)2甲基2,3二氢呋喃是某种新型药物的中间体。其合成路线如下:ACH2CH—CH2BrCH2CH—CH2MgBrC(C5H10O)H
5、()F()2甲基2,3二氢呋喃已知:RMgX请回答下列问题:(1)F→H的反应类型是;C中官能团的名称是。 (2)写出A、B的结构简式:A;B。 (3)乙醚(C4H10O)的同分异构体有多种,请写出符合下列条件的同分异构体的结构简式。 ①属于醇类;②催化氧化后产物不能发生银镜反应(4)写出E→F后溶液呈中性的化学方程式:。 5.(2014河南郑州一模)(20分)“民以食为天,食以安为先”,食品安全一直是社会关注的话题。过氧化苯甲酰()过去常被用来做面粉增白剂,但目前已被禁用。合成过氧化苯甲酰的流程如下:酽锕极額閉镇桧猪訣锥。A请回答下列问题:(1)①、②的反应类型分别是、。 (2)A
6、的结构简式为。 (3)写出反应③的化学方程式:。 (4)写出两种符合下列要求的过氧化苯甲酰同分异构体的结构简式:。 ①分子中只有一种含氧官能团;②核磁共振氢谱有3种峰,其信号强度之比为1∶2∶2。-6-/6(5)以苯乙烯为原料,无机物任选,请设计合成的流程。示例如下:AB……##1.答案:(1)羧基(2)ac(3)(4)①取代反应 ②保护氨基③+H2O+CH3COOH解析:(1)显酸性的官能团是羧基。(2)乙分子中无苯环,b、d错误;分子中有—NH2,能与盐酸反应,又有—Cl,能与氢氧化钠溶液反应,c正确;分子式为C7H6N5OCl,a正确。(3)丁的分子式与丙相同,又能水解生成乙酸
7、,丁是乙酸形成的酯,结构简式为。彈贸摄尔霁毙攬砖卤庑。(4)①步骤Ⅰ是—NH2中的H被取代的反应。②步骤Ⅳ是生成—NH2的反应,因此二者的目的是保护氨基。③中再被H2O中H取代即可。謀荞抟箧飆鐸怼类蒋薔。2.答案:(1)C7H6O3 羧基、酚羟基 (2)①4 ②c③+4NaOH+2CH3OH+2H2O④6 、、、、-6-/6(任写一种即可)解析:H、O原子个数比为2∶1,由与足量NaHCO3和Na反应生成CO2与H2之比为1∶1可知含有—COOH、醇羟基或
