探析复合金属氧化物催化剂的制备和性能研究

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1、分类号：TQ032．41UDC：66．OY；1049485单位代码：10220学号：0403098大庆石油学院硕士研究生学位论文论文题目：复合金属氧化物催他趔的制备穰性能研究硕士生．__⋯⋯⋯⋯⋯⋯祝～宝⋯东⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯一指导教师．．．⋯⋯⋯⋯王⋯一鉴⋯⋯教攮⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯申请学位级别．_⋯⋯⋯⋯⋯王一学一砥一±⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯学科、专业．．．⋯⋯⋯⋯⋯．业一学～王一捏⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯一提交论文时间．_⋯⋯⋯⋯一独蛆．年．3．且．热一日⋯⋯⋯⋯⋯⋯答辩日期．_⋯⋯⋯⋯．．袈咀年．3月．．飙．且⋯⋯⋯⋯⋯⋯授予学位日期．．⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

2、⋯⋯⋯⋯⋯．．2007年3月20日摘要丙烯酸是重要的化T原料，其用途还在不断扩展。与目前工业上广泛采用的丙烯两步氧化法相比，丙烷直接选择氧化制丙烯酸不仅具有原料价格便宜、工艺路线短等优势，而且可以充分合理的利用饱和烃资源，是一条理想的台成路线。本论文利用同定床微型反麻器，连续进辩，通过研究采用不同制备方法所得的复合金属氧仡物Mo-V-Tc-Nb-O催化剂性能。发现添加Ni元素、AI：03黏台剂虽然都能提高该催化剂的催化活性，但目的产物丙烯酸的选择性均明显降低了；催化剂前驱体适合利用旋转蒸发千燥的方式制备，干燥的温度虑选择50℃；催化剂焙烧过程和惰性

3、保护气的种类关系不大，敞开的焙烧气氛比封闭的焙烧气氛要好，催化剂表面的N2气流速以ImL／m／n为宜，经两次焙烧所制备的催化剂性能最好；催化剂在210h稳定性考察过程中性能并不稳定，丙烷的转化率从485％上升到61．7％·丙烯酸的收率从25．1％增加到31．2％。对催化工艺的考察表明，与不锈钢管反应器相比石英管反应器更适宜丙烷选择氧化制丙烯酸，最佳空速为6／)oh"‘。通过对催化捌进行XRD、BET等表征，说赐A]203黏合；i{l改变了催化剂的晶相结构，提高了催化剂的比表面积，1h，，M03相对丙烯酸的生成发挥着重要的作用。关键词：丙烷；丙烯；丙

4、烯酸；选择氧化；复合金属氧化物催化剂ⅡTheusinggcraofacrylicacid(AAlwhi曲isinlportantlawmaterialofchemicalindustry,isspTeadingpComparedwiththetwosteps-oxygenationofpropylenetoplepareacrylicacid，theoxygenationofpropanehastheadvantagesofcheaperfawmaterialandbdeferpreparingprocess．Besides．it11s49sthe

5、saturatedhydrocarbeneconomically．So，it'sanidealwaytop∞pareAA．Inthispaper,wecompareddifferentcomplexmet捌deMo-V-Te-Nh-Ocatalystspreparedbydifferentways．Itwascarriedoutinamini-fixedbedreaetoiinwhichthefeedinggasissuppliedsuccessively．neexperimentresulthasshowed：MthoughaddingNiand

6、A1203c311妇asctheaclivityofthecatalyst,butseleclivityofthecatalystdecreased．Ro协tingevaporatingdrynessissuitabletoprepafetheprecursorsofthecatalyst，andthedryingtemperatureshouldbe50"C．theprocessofcalcinationofcatalystsdoesn'thavetodowiththekindofthesatltyofN2is1IIll加jn，thecataly

7、stpreparedbytwicecaleiaatioepracessesisthebest,butthesfab证tyofegnardgas,theopeningcalcinationambienceisbetterthanthecloseambience，theappropriateflowvelocwhichisnotgoodinthetestenduring210hoers，inwhichtheconveTsionofpropaneincfesaedfrom48．5％to61．7％．andtheyieldofacrylicacidincre

8、asedfrom25．1％to31．2％．1k北．anltsofthesindyofcalorictechnologyha