探析反式-1,2-环己二醇三元体系固液相平衡研究

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1、授予单位代码!鲤§2学密号照SQ3331Q§§级——郑,州大学硕士学位论文论文题目:厘述:i,2:珏苣三醒三亘签丕固遗翅垩蟹婴窟—一作者姓名:高.玉函—一——学科门类:至堂。一——专业:业堂王茎一一——研究方向:箍缉伍王墨型蕴.——导师姓名、职称:厦显苤熬攫————堑览堡埴±.——2006年s月13蜀郑州大学硕士论文摘要反式.1,2一环己二醇三元体系固液相平衡研究是河南省杰出人才创新基金资助项目(No.0211020800)内容之一。为了对反式-l,2.环己二醇的制备、分离提纯与应用进行更深入的理论研究,在有关反式一l,2一环己二醇二

2、元平衡体系的研究基础上,本文对反式.1,2一环己二醇三元体系固液相平衡理论进行了研究。根据本实验室前期研究结果可知,反式.1,2一环己二醇是在酸性和大量水存在的条件下得到的,为了把反式一1,2.环己二醇从反应液中萃取出来,本工艺所采用的萃取剂是乙酸乙酯和乙酸丁酯,需要获得反式.1,2.环己二醇在这些酯类与水混合溶剂中的溶解度数据,因而对反式.1,2一环己二醇进行相关固液相平衡的研究是非常迫切和必要的。同时由于价格及提取效果等因素的影响,还需要考虑其他酯类的萃取效果。经过查阅参考大量文献资料,把握了有关固液相平衡的理论,溶解度数据的测定

3、方法,及其数据拟合关联及预测方法。使用带激光监视系统的可控升温速率的溶解度测定装置,快速地、准确地测定固液相平衡数据。通过对苯甲酸.水标准物系的测定,测定相对误差小于3%,结果表明本实验所使用的测定装置是可靠的。本文利用所建立的溶解度测定装置对反式一1,2一环己二醇在水和乙酸乙酯,水和乙酸甲酯,水和乙酸丁酯混合溶剂中三种三元体系的溶解度分别进行了测定。用合成法中的恒温溶解法,分别测定了温度范围为300.15K~323.15K反式一l,2一环己二醇在乙酸乙酯和水混合溶剂中的溶解度,以及温度范围为298.15K~323.15K反式一1,2

4、一环己二醇在乙酸丁酯和水混合溶剂中的溶解度;用变温溶解法测定了反式一1,2-环己二醇在乙酸甲酯和水的混合溶剂中的溶解度。该项工作,填补了反式一1,2一环己二醇在多相溶液中的固液相平衡的空白,为相关的固液相平衡研究提供大量可靠的数据,为化工数据库增添了新的内容,为反式。】,2.环己二醇合成工艺的工程设计和工业化生产提供了理论依据和基础数据。本文在相关的固液相平衡理论和大量可靠的实验数据的基础上,建立了适合于反式一1.2-环己二醇在混合溶剂中固液相平衡的修正的uNIFAc模型,并对本实验的研究体系进行固液相平衡研究和溶解度数据的关联与预测

5、。用修正的uNIFAc基团贡献法研究反式一1,2一环己二醇在乙酸乙酯和水,乙酸丁酯和水,乙郑州大学硕士论文酸甲酯和水三种混合溶液中的溶解度,结果表明该模型同样适合于本文所研究的三元体系的固液相平衡,总的相对误差为5.23%。本文还对sH(scatchard—Hildebralld)方程进行了合理的修正,寻求对模型和模型关联的优化。对于本实验研究的固液相平衡体系,用该修正的sH方程关联实验数据所得到的计算结果明显优于原SH方程。用修正的uNIFAc方程、简单方程和本文提出的修正的sH方程进行计算,。其计算结果与实验值作比较,三者皆在允许

6、的误差范围内,修正的uNIFAc模型要稍优于后两者。关键词:反式-1.2一环己二醇;三元体系:固液相平衡;溶解度:uNIFAc基团贡献模型;scatchard.Hildebmnd方程塑型查堂堡主丝壅.——ABSTRACT“StudyontheS01id—LiquidEquilibriaofTemarySystemofTrans一1,2.cyclohexanediol’’isoneofsubjectsfIundedbyHenaJlOutstandingPersonFoundation.Forfurthertheoreticalresea

7、rchofproduction,separationand印pIicationoftrans一1,2一cyclohexanediol,thesolid—liqumequilibriaoftemarysystemwasresearchedonthebasisofconIespondingbinarysystemofn’ans一1,2-cyclohexanediolAccordingtot}Ieresultsofthefomerstudyinourlaboratory,trans+1,2一cyclohexanediolisproduced

8、withalotofacidsandwateLfbrextractionoftrans。1,2-cyclohexanediolf而mthesolution,ethylacetatea11dbutylacetatewere

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